洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于多模态多组学特征膀胱癌疗效预测系统的构建与验证

【ChiCTR2500097266】基于多模态多组学特征膀胱癌疗效预测系统的构建与验证

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500097266

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膀胱癌

试验通俗题目

基于多模态多组学特征膀胱癌疗效预测系统的构建与验证

试验专业题目

基于多模态多组学特征膀胱癌疗效预测系统的构建与验证

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

200080

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

主要目的：开发一种基于多模态多组学的人工智能模型，为进一步指导膀胱癌患者的临床治疗决策，从而达到个体化精准选择和治疗的目的提供了新的见解。 次要目的：评估膀胱癌患者在不同治疗方案下的疗效差异。

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-21

试验终止时间

2028-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄须≥18岁； 2.受经病理学诊断为膀胱恶性肿瘤患者； 3.接受过标准化膀胱癌治疗方案的患者； 4.具有3年及以上随访信息的患者； 5.主要脏器（心、肝、肺、肾）功能基本正常，PS评分：0-2级； 6.须具备完善的临床数据： (1)影像学数据：包括CTU或MRI。 (2)病理学数据：包括组织切片的全视野图像及病理报告。 (3)临床数据：包括患者基本信息（年龄、性别）、病史、治疗方案、疗效评估（如RECIST标准）、不良反应记录。；

排除标准

1.排除同时患有其他恶性肿瘤病史的患者； 2.排除近期接受其他实验性治疗的患者； 3.排除存在严重合并症（如心脏病、肝肾功能不全等）可能影响治疗结果的患者； 4.排除影像数据或病理数据全部缺失或图像质量低下患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海市第一人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

200080

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

上海市第一人民医院的其他临床试验

更多

上海市第一人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多