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【ChiCTR2400084127】中老年人优势侧脑卒中后健侧半球代偿能力研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084127

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

中老年人优势侧脑卒中后健侧半球代偿能力研究

试验专业题目

中老年人优势侧脑卒中后健侧半球代偿能力研究

申办单位信息
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联系人邮编

200071

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临床试验信息
试验目的

证明ARCP联合FA用于评估中老年优势半球卒中后大脑半球代偿能力的可行性。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

由项目组病例收集者采用电脑随机表对入组患者进行分组

盲法

/

试验项目经费来源

自费+医院财政

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≥50周岁；②首次卒中，出血性卒中或缺血性卒中，优势半球；③卒中后伴不同程度的语言及对侧肢体运动功能障碍（AQ＜93.8分，FMA＜100分），可配合完成AQ、FMA评分。卒中程度采用美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale，NIHSS )评估，NIHSS＜15分；④配合完成全周期随访。；

排除标准

健侧半球伴有肿瘤、创伤、卒中、炎症、发育不良等异常；急性期患者（6小时内）；伴有癫痫发作、精神障碍及明显的认知功能减退；随访期内出现二次卒中。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市中医医院

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研究负责人邮编

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