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【ChiCTR-IOR-17010921】右美托咪定复合羟考酮用于胸腔镜下肺叶切除术后镇痛的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-17010921

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定+盐酸羟考酮

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+盐酸羟考酮

首次公示信息日的期

2017-03-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

右美托咪定复合羟考酮用于胸腔镜下肺叶切除术后镇痛的研究

试验专业题目

右美托咪定复合羟考酮用于胸腔镜下肺叶切除术后镇痛的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价右美托咪定复合羟考酮用于胸腔镜术后镇痛的效果以及对血液中炎性细胞因子的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

有不参与研究的人员利用随机数字表法从计算机产生

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-03-22

试验终止时间

2017-08-18

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄18-75岁； （2）ASAⅠ-Ⅲ级； （3）术前无重要脏器疾病； （4）无精神病史； （5）无药物滥用史，近期未使用过镇痛药物如：阿片类，非甾体类消炎镇痛药，以及中药等，未使用过抗生素类药物.；

排除标准

（1）严重心肺疾病（尤其是心动过缓伴传导阻滞，心脏节律异常）； （2）身体质量指数（body mass index, BMI）大于30kg/m2，或小于18kg/m2； （3）不能耐受单肺通气，肋骨骨折病史，曾行同侧肺手术或外伤病史； （4）因各种原因术中转为开胸手术者； （5）术后出现严重并发症如：出血等需要再次手术者； （6）不配合术后镇痛评估者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省肿瘤防治研究院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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