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【ChiCTR2400084667】七氟醚缓解急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)发生发展的机制和临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084667

试验状态

尚未开始

药物名称

七氟醚

药物类型

/

规范名称

七氟醚

首次公示信息日的期

2024-05-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

七氟醚缓解急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)发生发展的机制和临床研究

试验专业题目

七氟醚缓解急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)发生发展的机制和临床研究

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临床试验信息
试验目的

研究七氟醚镇静对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者氧合指数和炎症指标的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一位不参与此次研究的人员根据电脑自动生成的随机数字表，在给药开始前对研究对象进行随机分组，并将结果装入密封的不透明信封。

盲法

分配干预措施后对受试者、评估者、数据分析者设盲。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄18～99岁；2、中重度ARDS发病24h内（柏林标准）；3、有完整临床记录的患者；4、符合伦理，患者自愿受试，签署知情同意书。；

排除标准

1、年龄小于18岁的未成年患者；2、对咪达唑仑，七氟醚，顺式阿曲库铵过敏；3、有恶性高热史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省立医院

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/

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