洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 评估 DZD8586 在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的I/II期研究

【CTR20220558】评估 DZD8586 在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的I/II期研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

CTR20220558

试验状态

已完成

药物名称

DZD-8586片

药物类型

化药

规范名称

DZD-8586片

首次公示信息日的期

2022-03-22

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
请登录查看
适应症

B细胞非霍奇金淋巴瘤

试验通俗题目

评估 DZD8586 在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的I/II期研究

试验专业题目

一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估 DZD8586 在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

201203

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评估 DZD8586 在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ；

实际入组人数

国内: 17  ；

第一例入组时间

2022-06-24

试验终止时间

2024-02-29

是否属于一致性

否

入选标准

1.所有受试者必须在任何研究特定的程序、取样和分析之前提供一份已签署的、注明日期的书面知情同意书；

排除标准

1.在本研究开始给药前存在未缓解的大于1级（根据CTCAE v5.0定义）的药物不良反应（脱发除外）；

2.既往治疗达到方案要求排除的任何一种治疗史：干细胞移植、化疗、靶向药物和试验药物等；

3.除CNSL之外的B-NHL受试者存在中枢神经系统或眼内淋巴瘤病灶；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京肿瘤医院;北京肿瘤医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

100142;100142

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多DZD-8586片临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
DZD-8586片的相关内容
药品研发
点击展开

北京肿瘤医院;北京肿瘤医院的其他临床试验

更多

迪哲（江苏）医药股份有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

DZD-8586片相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多