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【ChiCTR2400091720】一项人机对比在胃镜检查对幽门螺旋杆菌感染诊断准确度的多中心临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091720

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

幽门螺杆菌感染

试验通俗题目

一项人机对比在胃镜检查对幽门螺旋杆菌感染诊断准确度的多中心临床研究

试验专业题目

一项人机对比在胃镜检查对幽门螺旋杆菌感染诊断准确度的多中心临床研究

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临床试验信息
试验目的

评估临床医师与人工智能模型在胃镜下预测幽门螺杆菌感染的准确性和一致性；不同级别医师对结果的影响。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

“尖兵”“领雁”研发攻关计划

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18岁（含）以上； 2.行胃镜检查并取得病理（Hp）的患者。；

排除标准

胃术后的患者；资料缺失，包括内镜图片缺失，病理（Hp）结果缺失的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江中医药大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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