近日，国际权威期刊Signal Transduction and Targeted Therapy（IF：40.8）在线发表了贝伐珠单抗（安可达®）联合双周CAPOX/CAPIRI交替方案一线治疗不可切除晚期CRC的多中心II期的最新研究成果，江苏省肿瘤医院朱梁军教授、李晟教授分别为通讯作者和第一作者。 该贝伐珠单抗相关临床研究是一项多中心、单臂、开放标签的II期研究（NCT04324476），设计了一种新的化疗联合抗血管生成方案：改良2周卡培他滨+奥沙利铂(即mCAPOX)联合贝伐珠单抗与改良2周卡培他滨+伊立替康(即mCAPIRI)联合贝伐珠单抗交替方案。该方案具有卡培他滨的便捷性、交替化疗方案联合贝伐珠单抗的协同治疗潜力以及与三联单抗联合贝伐珠单抗相比更低的药物总剂量等优点，旨在探索此贝伐珠单抗相关方案在未接受过全身治疗的不可切除mCRC患者中的有效性和安全性。研究结果显示，贝伐珠单抗注射液（安可达®）联合双周CAPOX/CAPIRI交替方案一线治疗不可切除晚期CRC患者展现出非常好的抗肿瘤活性和较佳的耐受性，中位PFS高达11.0个月，中位OS高达28.1个月，ORR高达73%。 该研究数据被国际权威期刊接收发表，意味着其“三药高效低毒交替联合方案”有望成为一线治疗不可切除晚期CRC的有力选择，从而为更多晚期CRC患者带来新的优效选择。 在治疗癌症的道路上，齐鲁制药一直用科技赋能来驱动发展、寻求突破。让我们携手并进，为战胜癌症而努力，为给患者带去生的希望而奋斗。 撰稿人：樊星、王雪
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