Eisai公司在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了其抗癌药物研发成果，包括抗体药物偶联物（ADC）farletuzumab ecteribulin（MORAb-202）在铂耐药卵巢癌患者中的安全性和有效性数据，以及lenvatinib联合pembrolizumab在晚期肾细胞癌和晚期子宫内膜癌患者中的疗效分析。Eisai与Bristol Myers Squibb合作开发的farletuzumab ecteribulin是一种针对FRα阳性的ADC，目前正在进行临床试验。Eisai与Merck合作开发的lenvatinib联合pembrolizumab在多个肿瘤类型中进行了评估，包括晚期肾细胞癌和晚期子宫内膜癌。这些研究旨在为医生提供更多治疗选择，以改善癌症患者的预后。

Hepion Pharmaceuticals在第五届全球NASH大会上宣布，其首席医疗官Todd Hobbs博士发表了关于Recofilstat（CRV431）的临床演讲，该药物是针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和肝细胞癌（HCC）的肝脏靶向药物候选。Hobbs博士回顾了Phase 2a AMBITION NASH临床试验的积极数据，并提供了关于其领先药物候选rencofilstat的三个即将进行的临床试验的详细信息：ASCEND-NASH、ALTITUDE-NASH和HEPA-CRV431-209。预计所有三项研究的筛选和招募将在2022年第三季度开始。Hobson博士表示，很高兴在这次备受瞩目的NASH大会上与临床医生、研究人员和监管机构分享AMBITION研究数据和即将进行的临床试验计划。Hepion的AI-POWR™平台旨在利用人工智能和大数据分析来识别对rencofilstat反应最佳的NASH患者，并可能缩短开发时间表。

Immutep公司宣布，其研发的Efti与Pembrolizumab联合疗法在一线非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出良好的抗肿瘤活性。根据截至2022年1月的数据，该联合疗法的总缓解率（ORR）为37.3%，疾病控制率（DCR）为73.3%，均优于2021年ASCO会议公布的数据。此外，该联合疗法在所有PD-L1亚组中均观察到反应，包括PD-L1表达阴性或低表达的患者。Immutep将在2022年6月3日的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行口头报告，并公布所有114名患者的最新数据。同时，Immutep还发布了正在进行中的IIb期TACTI-003临床试验的设计摘要，该试验将探讨Efti与Pembrolizumab作为一线治疗复发或转移性头颈鳞状细胞癌的疗效。

Bolt Biotherapeutics在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了一项研究，该研究揭示了在实体肿瘤中，即使没有T细胞存在，骨髓细胞的高频率存在。这项研究支持了骨髓靶向疗法作为癌症治疗的新策略，尤其是对于可能或可能未从T细胞靶向方法中受益的患者。Bolt正在开发一系列骨髓靶向疗法，包括免疫刺激抗体偶联物（ISACs）和BDC-3042（一种Dectin-2激动剂抗体），旨在通过激活骨髓细胞并随后招募T细胞来杀死肿瘤。研究还验证了肿瘤细胞中HER2、CEA和PD-L1等肿瘤抗原的表达，这些都是Boltbody™ ISAC候选物的靶点。

OnQuality Pharmaceuticals公司宣布将在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发表两篇摘要。第一篇摘要介绍了其治疗候选药物OQL051的预临床数据，该药物是一种针对化疗引起的腹泻（CID）的CDK4/6抑制剂。第二篇摘要报告了对与表皮生长因子受体抑制剂（EGFRi）治疗相关的毛囊炎、痤疮样皮肤毒性预防和治疗模式的调查结果。调查发现，98%的医生愿意使用新型药物来治疗这种不良事件。OQL051旨在预防CID，同时最大限度地减少对全身化疗方案的干扰。此外，OnQuality正在开发OQL025，这是一种旨在减少由EGFRi癌症治疗引起的痤疮样皮肤毒性程度的疗法，使患者能够继续使用EGFRi治疗的全剂量，并提高他们的生活质量。

AMPLIFY-201是一项针对ELI-002淋巴节点靶向癌症疫苗的1期临床试验，用于治疗mKRAS驱动型癌症患者。该研究旨在探索手术切除和标准化疗后局部肿瘤患者的治疗方案，特别是对于高复发风险的患者。研究利用生物标志物检测患者血液中持续的循环肿瘤DNA，以在传统影像学扫描发现肿瘤之前识别出高复发风险。研究设计利用生物标志物技术的进步，为癌症免疫疗法的开发提供了一种新的方法，可能加速其发展。ELI-002针对G12R和G12D两种KRAS突变，这两种突变是胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、胆管癌和胆囊癌中最常见的变异。Elicio Therapeutics公司正在开发一种针对七种最常见KRAS突变的7肽ELI-002配方，以扩大潜在的患者群体并降低耐药机制的可能性。该研究在多个地点进行，包括MD Anderson、Memorial Sloan Kettering、Massachusetts General Hospital、City of Hope、Washington University St. Louis和Henry Ford Health System。

BeyondSpring公司在即将于2022年6月3日至7日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，将展示三项关于其创新抗癌药物plinabulin的研究成果。研究显示，plinabulin在预防化疗引起的粒细胞减少症（CIN）和提高非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生活质量方面具有显著效果。其中，一项真实世界数据显示，与标准治疗相比，plinabulin与G-CSF联合使用可提供更全面的CIN保护；另一项全球三期临床试验显示，plinabulin与多西他赛联合使用在EGFR野生型NSCLC患者中，中位总生存期（OS）提高了2.6个月。BeyondSpring公司表示，将继续与监管机构合作，争取在美国和中国获得批准。

Instil Bio公司获得FDA批准ITIL-306的IND，这是其首个针对非小细胞肺癌、肾细胞癌和卵巢癌的基因工程CoStAR-TIL疗法。ITIL-306将在2022年ASCO年会上展示体内数据，证明CoStAR T细胞在肿瘤控制方面的增强效果。ITIL-306的Phase 1临床试验将招募首例非小细胞肺癌患者，采用不含IL-2的方案。Instil Bio的CoStAR技术旨在增强TIL的疗效，通过提供肿瘤微环境中的合成共刺激信号，提高T细胞的增殖潜力和效应功能。ITIL-306的设计旨在减少淋巴清除化疗的剂量，并无需IL-2输注，以提高患者安全性和最大化CoStAR的临床潜力。

Dizal公司在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上将展示其四种治疗实体瘤和血液恶性肿瘤的候选药物的临床结果和更新。其中，Sunvozertinib（DZD9008）在经铂和抗PD(L)1治疗后失败的EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌患者中表现出卓越的疗效；Golidocitinib（DZD4205）在周围T细胞淋巴瘤中展现出巨大潜力；DZD1516在HER2阳性转移性乳腺癌患者中实现了完整的血脑屏障穿透；DZD2269作为一种强效且选择性的A2aR拮抗剂，旨在克服高水平的腺苷诱导的免疫抑制，其临床药代动力学/药效学关系将得到进一步数据支持。Dizal公司CEO张晓林博士表示，这些数据展示了公司科学质量和为治疗难治性疾病提供创新疗法的努力。Dizal是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于发现和开发针对癌症和免疫疾病的差异化疗法。

迪哲医药在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会上展示了四个在研抗肿瘤药物的重要研究成果，包括舒沃替尼、戈利昔替尼、DZD1516和DZD2269，涉及肺癌、血液瘤、乳腺癌等多个治疗领域。其中，舒沃替尼在非小细胞肺癌患者中表现出48.4%的最佳肿瘤缓解率，戈利昔替尼在复发难治性外周T细胞淋巴瘤中达到42.9%的肿瘤缓解率，DZD1516作为具有完全穿透血脑屏障能力的HER2抑制剂，有望治疗乳腺癌中枢神经系统转移，DZD2269则可解除高浓度腺苷引起的免疫抑制。这些研究成果展现了迪哲医药在全球创新药领域的研发实力，为全球肿瘤患者带来新希望。

Oxford BioTherapeutics宣布将在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其实验性CD205靶向ADC疗法OBT076的初步临床试验数据。该研究显示，OBT076在治疗晚期化疗难治性癌症患者中表现出良好的耐受性和临床活性，其中3.0 mg/kg剂量下，7名患者获得临床效益，1名患者病情明显改善。基于这些积极结果，公司计划将OBT076推进至下一阶段的临床试验，包括作为单药和与免疫检查点抑制剂（CPI）联合使用，以治疗多种实体瘤。

Nouscom公司宣布，其主导产品NOUS-209的1期临床试验数据已被接受在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发表。NOUS-209是一种针对dMMR/MSI-H胃癌、结直肠癌和食道胃结合部肿瘤的现货癌症免疫疗法，与抗PD-1检查点抑制剂pembrolizumab联合使用。该疫苗利用Nouscom的独家GENESIS算法选择209个共享的FSP新抗原，并通过其异源prime/boost平台将这些FSP克隆到GAd和MVA载体中，结合其他免疫调节剂，以发挥免疫反应的最大潜力。目前，NOUS-209正在进行1期临床试验，旨在评估其安全性、耐受性和免疫原性，并检测初步的抗肿瘤活性。Nouscom是一家临床阶段的免疫肿瘤公司，致力于开发下一代现货和个性化癌症疫苗，其技术平台结合了基于多个新抗原的病毒载体疫苗和其他免疫调节剂。

AbbVie公司宣布，《柳叶刀》杂志发表了三项关键性3期临床试验的结果，评估了risankizumab（SKYRIZI）在活动性克罗恩病患者中的疗效和安全性，这些患者对传统或生物疗法反应不足、失去反应或对其不耐受。研究包括诱导研究（ADVANCE和MOTIVATE）和维持研究（FORTIFY），结果显示risankizumab在改善患者症状和安全性方面具有潜力。这些研究结果为AbbVie向全球卫生当局申请批准提供了依据。克罗恩病是一种慢性炎症性肠病，对患者的生活质量造成重大影响。SKYRIZI是一种IL-23抑制剂，目前已在欧盟批准用于治疗中度至重度斑块状银屑病和活动性银屑病关节炎。AbbVie致力于发现和提供创新的药物，解决当前和未来的重大健康问题。

Lytix Biopharma宣布，其新型抗癌分子LTX-315与细胞疗法（ACT）结合的研究摘要被选为ASCO 2022会议的壁报展示。该研究旨在评估LTX-315与ACT联合使用治疗转移性软组织肉瘤（STS）患者的疗效。结果显示，LTX-315能够有效增加肿瘤浸润T细胞数量，并提升抗肿瘤免疫力。LTX-315注射后，T细胞在体外扩增，再回输至患者体内，以增强治疗效果。Lytix CEO Øystein Rekdal表示，该试验表明LTX-315与ACT联合治疗是可行且耐受的，未来将探索优化治疗方案，以使LTX-315成为治疗多种软组织肉瘤的潜在技术。摘要将于6月5日ASCO 2022年会上展示。

iOnctura SA在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上将展示其针对实体瘤关键耐药机制的临床前肿瘤学公司的新数据。这些数据来自已完成的研究Part A和正在进行的研究Part B，显示与历史对照相比，IOA-244治疗使疾病稳定，总生存期有所改善。iOnctura首席执行官Catherine Pickering表示，IOA-244在DIONE-01研究中表现出良好的耐受性和临床益处，正在寻求B轮融资以推动IOA-244和其他抗癌耐药产品的未来发展。DIONE-01是一项评估口服IOA-244在晚期转移性癌症中的剂量递增研究，包括作为传统和免疫疗法的组合伙伴。研究Part A已完成，目的是确定IOA-244在实体瘤癌症患者中的安全性、耐受性、生物有效剂量范围和剂量。Part B正在进行中，包括不同实体瘤类型的患者群体。在ASCO上展示的壁报显示，在难治性黑色素瘤患者中，IOA-244表现出安全性和耐受性，以及比预期更长的总生存期。IOA-244是一种针对PI3Kδ的半共价抑制剂，具有选择性，可阻断Treg细胞增殖，使“冷”肿瘤“热”起来，从而揭示它们并促进抗肿瘤免疫反应。

天演药业宣布其抗CTLA-4单克隆抗体ADG126在Ib/II期临床试验中表现出优异的安全性，该药有望成为同类最佳疗法。首批临床数据显示，ADG126在晚期实体瘤患者中实现肿瘤特异性激活，清除调节性T细胞，并发挥柔性配体阻断效果。在16名晚期转移性实体瘤患者的剂量递增试验中，未观察到剂量限制性毒性或严重不良事件，仅出现1级不良事件。ADG126的总半衰期增加1.7倍，表明其在肿瘤微环境中被定向激活，增强作用。此外，两名患者在接受ADG126治疗后，肿瘤出现持续缩减，CD8+ T细胞数量增加。天演药业预计将在2022年下半年公布更多临床数据，包括与抗PD-1疗法联合应用的安全性数据。

Ascentage Pharma在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布了Bcl-2抑制剂lisaftoclax（APG-2575）治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（R/R CLL/SLL）的更新研究结果。该研究显示，lisaftoclax在R/R CLL/SLL患者中表现出67.4%的客观缓解率（ORR），且耐受性良好，所有不良事件均可控，未观察到剂量限制性毒性（DLT）。Ascentage Pharma首席医疗官表示，lisaftoclax作为首个在中国开发的Bcl-2抑制剂，有望为R/R CLL/SLL患者提供一种有效、安全且更“用户友好”的治疗选择。同时，Ascentage Pharma正在加速其临床项目，以尽快让患者受益于这种新型疗法。