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我所江峰团队、金奇团队联合医学实验动物研究所占玲俊团队在eCIS载体靶向递送抗菌肽清除胞内结核杆菌方面取得新进展前沿研究研究中,团队首先使用了工程化改造的广谱细胞识别 eCIS 递送系统 对 多种抗菌肽进行筛选验证,发现来源于分枝杆菌噬菌体D29的LysA和LysB具有显著的胞内抗菌活性,两者联合使用时表现出明显的协同效应,不仅能够有效降低巨噬细胞内分枝杆菌负荷,还能减轻感染引发的炎症反应。 该研究系统构建并优化了 eCIS 递送平台 并 应用于抗菌肽的靶向递送,提供了一种新型 的胞内 结核 杆菌清除 策略,为结核病的精准治疗提供了新的理论依据和技术平台,同时也进一步 拓展 了 eCIS递送载体 在生物医学领域的潜在应用 场景 。 我所江峰研究员、金奇研究员与医学实验动物研究所占玲俊研究员为该论文的共同通讯作者 。协和病原生物2026-09-29分枝杆菌 江峰 E
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不当终止与Nektar的合作,礼来被判赔9000万美元公司动态不过 礼来方面已经表态,表示将寻求推翻判决,并认为“正确的赔偿金额应为零” 。 Nektar与礼来之间的诉讼纠纷源于一项授权合作。 在2017年两家达成合作,共同开发 Nektar的 选择性激活Treg型IL-2药物 Rezpeg ( NKTR-358 ), 用以治疗多种自身免疫病。
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阿根廷EPI科技园执行董事到访启迪控股 双方签署深化合作备忘录公司动态9月28日,阿根廷EP科技园执行董事Yamil Santoro到访清华科技园,启迪控股副总裁杨明接待来访,双方围绕跨境创新生态共建举行座谈,并正式签署深化合作备忘录。 本次签署的备忘录明确六大核心合作方向,覆盖跨境创新协作全链条场景:一是建立双向软着陆机制,为两国初创企业提供跨境落地全流程支撑;二是联动举办双向路演活动,精准对接中阿两地产业与资本资源;三是开放双方园区办公空间,为跨境团队提供即插即用的入驻服务;四是推进双向品牌互惠推广,依托各自全球网络扩大创新声量;五是互授非排他商标许可,支撑联合品牌活动与生态体系共建;六是明确双方合作主体的专属权益,为跨境合作项目提供定制化扶持政策。 阿根廷EPI科技园是布宜诺斯艾利斯官方重点打造的国家级标杆科创平台,坐落于首都布宜诺斯艾利斯Núñez社区,总占地12公顷,重点布局六大前沿科技产业赛道,配套共享实验室、沉浸式技术中心、智能城市试验场等特色设施,依托灵活的产业扶持政策与覆盖多国的科创网络,联动本土顶尖高校及全球合作伙伴,已成长为拉美地区极具影响力的科技产业枢纽。启迪控股2026-09-29启迪控股 EPI科技园
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石药集团SYS6077注射液在中国获临床试验批准临床研究9月28日,石药集团(1093.HK)宣布,本集团开发的SYS6077注射液(下称:该产品)已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准签发药物临床试验批准通知书,可在中国开展临床试验。 本次获批的临床适应症为晚期恶性肿瘤。 该产品为一款基于本集团纳米递送技术平台开发的通用现货型肿瘤治疗性信使核糖核酸(mRNA)疫苗,通过编码多个肿瘤新抗原(neoantigens),诱导抗原特异性T细胞免疫反应,从而增强机体识别和攻击肿瘤细胞的能力。
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Anthropic递交招股书:去年亏损420亿美元,收入增长12倍至46亿美元,风险部分警告“威胁人类生存”医药投融资Anthropic向外界披露了其首次公开募股招股说明书,这份文件勾勒出一家试图以天文估值登陆资本市场的人工智能公司,同时也坦承其核心技术可能对人类构成"灾难性乃至生存性风险"。 9月28日,据路透社获取的招股书显示, 2025年Anthropic营收增长12倍至近46亿美元,同期运营亏损从2024年的29.8亿美元扩大至80.6亿美元 。 招股书显示, Anthropic计划未来数年在云计算、算力及基础设施方面投入5180亿美元 ,而上市后普通股股东的实际话语权将受到大幅限制。华尔街见闻2026-09-29
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国内首款,又一进口重磅新药获批上市审批动态这是 国内首个获批上市的 PD-1 单抗皮下注射剂 。 值得一提的是, 该药 可以每3周注射1次(1分钟内完成给药),也可以每6周注射1次(2分钟 内完成给药) ,比需要静脉输注 30分钟完成 给药的静脉注射制剂更节省时间且便利,并且还可以选择大腿或腹部注射,避开肚脐周围5厘米的区域。 肺癌是全球癌症死亡的首要原因,其中非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型。
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拟报上市,华东医药重磅口服1类新药来袭审批动态2026年9月27日, 华东医药官方 宣布,其自主研发的 1类创新药、口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片(Conveglipron/卡维列隆) 用于超重或肥胖人群体重管理的中国III期临床研究(HDM1002-301)取得积极顶线结果。 随着全球肥胖症和 2 型糖尿病等代谢性疾病发病率的不断上升,胰高血糖素样肽 -1 ( GLP-1 )受体激动剂药物市场需求持续增长。 据公开资料显示, HDM1002片是华东医药自主研发、拥有全球知识产权的GLP-1受体小分子完全激动剂。
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从ED新药到阿尔茨海默病,2.4类改良新药来了前沿研究2026 年 9 月 28 日,据中国国家药品审评中心( CDE )官网显示, 苏州旺山旺水生物医药股份有限公司 按注册分类 2.4 类申报的 盐酸司美那非片 临床试验申请获默示许可 。 拟定适应症为: 阿尔茨海默病 。 2025年7月10日, 盐酸司美那非片获批上市,首次获批适应症为: 主要 用于治疗男性勃起功能障碍(ED)。
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深耕新药源头创新,成都先导再度入选《2026新药临床前CRO TOP25榜单》临床研究近日,第八届CMC‑China中国制药工业博览会在苏州国际博览中心圆满落幕。 大会期间,《2026新药临床前CRO TOP25榜单》正式揭晓,成都先导药物开发股份有限公司(股票代码:688222.SH,以下简称“成都先导”)凭借在源头创新药物发现领域的综合实力,再度入选,充分体现了行业对公司经营水平、源头创新技术建设、项目交付质量与全球化服务能力的高度认可。 《2026新药临床前CRO TOP25榜单》由CMC‑China中国制药工业博览会联合药融圈共同发起,评审专家从企业经营、业务规模、技术创新壁垒、项目交付能力、全球客户影响力等多个维度,对国内临床前CRO服务商开展综合评估,是国内创新药研发外包赛道认可度较高的产业榜单。
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7000万增资!中粮科技加码D-阿洛酮糖,5000吨产线已投产,酶法工艺研发8年医药投融资9月28日, 中粮科技 发布公告,拟以自有资金 7000万元 直接向间接全资子公司中粮生化能源(榆树)有限公司增资,专项用于 D-阿洛酮糖项目建设 。 据悉,增资完成后,公司将直接持有榆树公司 8.185% 股权,通过境外主体间接持有 91.815% ,合计仍控制 100% 权益。 同时,公告中还披露了增资的必要性:受玉米深加工行业周期影响,榆树公司近年盈利承压,若不及时补充权益资金,将持续推高财务杠杆、抬升融资成本,并制约D-阿洛酮糖这一战略转型项目进展。synbio深波2026-09-29D-阿洛酮糖 中粮科技
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天复康再获数千万元融资:脑机接口的下一步,是把“读懂意图”变成“恢复功能”医药投融资天复康近日完成数千万元天使轮融资,由红杉中国领投,元明脑科学基金参与。 这家成立于2025年的企业,此前已获得复健资本星未来基金等投资。 脑机接口经常以“读脑”能力吸引关注,但对康复产品而言,读懂意图只是起点。
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【新药短评】41%对21%:iberdomide获加速批准,PFS仍在随访审批动态EXCALIBER-RRMM研究中,iberdomide联合方案的微小残留病(MRD)阴性完全缓解率为41%(85/207),对照组为21%(44/213);但无进展生存期(PFS)同样是主要终点,研究仍在随访。 先说结论: 本次加速批准直接依据的是MRD阴性完全缓解的差异。 BMS公告中用于MRD分析的患者共420例:iberdomide、达雷妥尤单抗/透明质酸酶-fihj及地塞米松联用组(下称IberDd组)207例;达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松组(DVd组)213例。
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蒙药哈日布日基源-成分-活性多维数据集前沿研究蒙药哈日布日为蒙医药中的经典药材,基源为杜鹃花科植物照山白( Rhododendron micranthum Turcz.)与兴安杜鹃( R. dauricum L.)的干燥叶或带叶枝梢。 蒙医药现代化进程中,哈日布日缺乏系统性的数据整合,导致药材质量控制、深入药理机制研究和临床应用开发存在瓶颈。 本数据集旨在通过整合传统典籍与现代研究证据,解决哈日布日基源、功效与应用的核心争议。天然产物研究与开发2026-09-29多维数据集 多维数据
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Cell Reports | MKK6磷酸化BCL2L13促进线粒体自噬抑制肺腺癌前沿研究线粒体自噬失调与多种疾病密切相关,包括神经退行性疾病、代谢紊乱和肿瘤。 在肿瘤领域,线粒体自噬的作用较为复杂,既可能抑制肿瘤,也可能促进肿瘤,取决于肿瘤类型和阶段。 2. MKK6定位于线粒体和自噬体,促进线粒体自噬。
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明迅生物自主研发Ncr1-CreERT2小鼠重磅来袭!前沿研究Ncr1与CreERT2由同一开放阅读框协同表达;P2A在翻译过程中介导核糖体跳跃,使上游NKp46蛋白与下游CreERT2重组酶形成相互独立的蛋白产物,而不形成完整的NKp46-CreERT2融合蛋白。 CreERT2由Cre重组酶与突变型雌激素受体配体结合结构域组成;他莫昔芬处理后,CreERT2可进入细胞核并介导loxP位点重组,实现时间可控的遗传修饰。 因此,当Ncr1-P2A-CreERT2小鼠与携带floxed等位基因或Cre依赖性报告基因的小鼠交配,并在适宜时间给予他莫昔芬后,可在Ncr1阳性细胞及其诱导期后代中开展条件性基因敲除、敲入或谱系示踪研究。
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血浆蛋白质组 × 孟德尔随机化:一管血能讲出因果,这是 2026 最聪明的一条发文近路前沿研究基因这颗"天生的骰子",一路推到疾病那张靶心。 你说 A 蛋白和 B 病有关系,审稿人回你一句——相关不等于因果。 测出"A 在疾病组高表达",只能说明 A 和病 有关系 。转化与基础研究2026-09-29血浆蛋白质组 孟德尔
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【CNS文章设计初稿】治疗诱导衰老样纤维化生态位是否驱动结直肠癌肝转移洗脱后再播种?前沿研究治疗后 P-selectin 升高不能自动证明持续生态位。 化疗可诱导短暂应激、稳定衰老样状态或克隆选择;肝转移还受肝窦、血小板和既有肝纤维化影响。 治疗后P-selectin升高不能自动证明持续生态位。
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【CNS文章设计初稿】P-selectin阳性衰老样细胞—单核巨噬细胞接力是否维持特发性肺纤维化?前沿研究背景:IPF中衰老上皮、内皮、成纤维细胞和巨噬细胞均可能参与,但P-selectin来源、细胞接力方向和不可逆重塑尚不清楚。 横断面共现无法区分先后。 IPF中衰老上皮、内皮、成纤维细胞和巨噬细胞均可能参与,但P-selectin来源、细胞接力方向和不可逆重塑尚不清楚。
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【CNS文章设计初稿】P-selectin阳性衰老样生态位是否通过免疫抑制性巨噬细胞维持MASH肝纤维化?前沿研究母文提供靶向入口,但没有证明MASH中来源和因果相同。 目的:检验P-selectin阳性衰老样生态位是否通过免疫抑制性巨噬细胞维持MASH肝纤维化。 母文提供靶向入口,但没有证明MASH中来源和因果相同。转化与基础研究2026-09-29P-selectin 衰老 肝纤维化
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

