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Cell Rep Med | 潘孝云等开发通用型催化内皮囊泡，靶向修复多器官缺血损伤前沿研究该研究以缺血内皮这一共同病理靶点为切入点，开发了具有内皮靶向、抗氧化和促血管再生功能的 CeO 2 -NMU iECs ，并在骨、皮肤、心脏和脑等多种缺血损伤模型中验证了其治疗潜力 。 结果显示，iPSC来源内皮 谱系 制备的 NMU iECs 具有更强的促血管生成能力和内皮亲和性，但在缺血组织的高氧化应激环境中，其修复作用明显受限。 在系统给药模型中 ， CeO 2 - NMU iECs 可通过CXCR4/SDF-1轴向缺血组织归巢，并依靠内皮谱系的同源亲和性优先进入受损内皮细胞。
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药明生物前副总裁加盟云顶新耀人事变动距离 8 月 19 日中期业绩放榜仅剩两天，云顶新耀（ 1952.HK ）的董事会里悄悄换了一个人。 近日 ，公司公告非执行董事曹基哲因个人事务辞任，同日王玥接棒，任期三年。 乍看是一次常规的董事席位更替。
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3.22亿美元，复宏汉霖10款产品打包出海交易并购8月17日， 复宏汉霖 （2696.HK）正式发布公告，宣布与全球生物类似药领域的龙头企业 山德士(Sandoz) 达 成深度战略合作，双方框架合作拟覆盖 至多 10款单抗及抗体偶联药物（ADC）生物类似药资产 。 按照约定，复宏汉霖授予山德士上述合作产品 除中国以外全球市场 的注册与商业化独家权益。 首批锁定的产品包含 HLX05-N西妥昔单抗生物类似药 、 HLX16依洛尤单抗生物类似药 、 贝利尤单抗生物类似药 ，以及 重组人透明质酸酶 HLXTE-HAase1001 的合作选择权。
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泰瑞沙®联合沃瑞沙®用于泰瑞沙®治疗后疾病进展且伴MET驱动耐药EGFR突变肺癌患者，显示出有统计学和临床意义的无进展生存期和总生存期改善临床研究在此类疾病中，是首个*无进展生存期和总生存期均显示出显著获益的全球III期临床研究。 SAFFRON三期研究的结果进一步巩固了泰瑞沙作为EGFR突变肺癌全程治疗基石的地位。 研究中患者的肿瘤伴有高水平的MET过表达或扩增，并且既往曾接受过奥希替尼治疗后疾病进展。
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泰适卓®双适应症在华上市，为重度哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者提供生物制剂创新治疗选择审批动态（2026年8月17日，上海）阿斯利康宣布，泰适卓®（英文商品名：Tezspire®，通用名：特泽利尤单抗注射液）在中国正式上市。 此次携双适应症上市的特泽利尤单抗，是目前首个且唯一*在华上市的治疗重度哮喘、突破表型和生物标志物水平限制的生物制剂，也是首个且唯一**在华上市靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP），治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的生物制剂。 我国超过80%的重度哮喘患者症状控制不佳、既往一年发生至少1次急性发作。
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首个！临床III期成功，再鼎医药受益临床研究2026年8月17日，argenx 宣布，VYVGART® Hytrulo 用于治疗成人自身免疫性肌炎（Autoimmune Myositis）的 ALKIVIA临床III期研究达到了主要终点，显著改善患者的肌肉力量，在一年治疗期内表现出不错的耐受性。 致病性 IgG 自身抗体，是各亚型肌肉纤维损伤的关键因素，FcRn（新生儿Fc受体）通过回收 IgG 抗体来维持循环中的 IgG 水平。 ALKIVIA 研究是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照、多中心、操作上无缝衔接的 Phase 2/3 研究，旨在评估皮下注射（SC）efgartigimod 治疗 IMNM、DM 和多发性肌炎（PM）的效果。
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和黄医药宣布双口服联合疗法全球3期临床获积极结果，针对肺癌丨产业新闻临床研究8月17日，和黄医药宣布，沃瑞沙® (赛沃替尼) 和泰瑞沙® (奥希替尼) 的联合疗法对比铂类双药化疗用于治疗 表皮生长因子受体 ( EGFR ) 突变非小细胞肺癌患者 的SAFFRON 3期研究取得积极的顶线结果，显示出具有统计学和临床意义的无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 改善。 第三代EGFR TKI已显著改善 EGFR 突变非小细胞肺癌患者的治疗结果。 然而，三分之一的患者会出现 MET 过表达或扩增，这是导致第三代EGFR TKI治疗后耐药的最常见的机制之一。
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西比曼生物双靶点CAR-T疗法在美国获批临床丨产业新闻审批动态8月17日，西比曼生物宣布，其 靶向CD20/CD19的双特异性CAR-T疗法 C-CAR039（亦称普龙基奥伦赛）用于治疗 复发或难治性（r/r）大B细胞淋巴瘤（LBCL） 的IND申请已获美国FDA许可。 2026年7月，西比曼重新获得了C-CAR039的全部开发、监管、生产、商业化、对外许可及其他合作权益。 C-CAR039中国关键性2期临床试验仍在进行中，针对既往未接受过CAR-T疗法治疗的复发或难治性LBCL患者。
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凡恩世生物双抗新药获FDA快速通道资格，针对胆道癌丨产业新闻审批动态8月17日，凡恩世生物（Phanes Therapeutics）宣布，美国FDA已授予其spevatamig （PT886） 用于治疗 晚期和转移性胆道癌（BTC） 的快速通道资格。 此前，spevatamig已于2024年获得FDA授予治疗转移性 claudin 18.2阳性胰腺腺癌 的快速通道资格，并于2022年获得治疗 转移性胰腺癌 的孤儿药资格。 参考资料： 凡恩世Spevatamig（PT886）获FDA第二个快速通道资格认定，用于治疗晚期和转移性胆道癌.From。
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52TOYS亮相QDF：自有IP资产持续增值，坚持差异化IP矩阵发展路径公司动态据IPO早知道消息，8月14日至16日，52TOYS携多元IP矩阵、多款首发及展会限定新品，亮相第八届千岛QDF上海国际潮流收藏展览会。 本届展会以“奇遇新大陆”为主题，汇聚500余家品牌与独立设计师。 同时，全新IP亦完成线下首秀。IPO早知道2026-08-17IP
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微灵医疗完成超亿元融资，植入式脑机接口临床与注册双线提速医药投融资近期携手合作医院完成全国首例意识障碍患者全植入式脑机接口系统植入手术。 本文为IPO早知道原创。 据IPO早知道消息，近日，深圳微灵医疗科技有限公司（下称“微灵医疗”）宣布完成超亿元人民币融资。IPO早知道2026-08-17微灵医疗
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中国海洋药物研发管线概览前沿研究我国海洋药物研发正迎来从资源开发向原创药物发现加速跨越的关键时期。 目前，已形成以海洋天然产物小分子、海洋糖类、海洋活性肽及海洋来源ADC载荷为特色的四大重点领域，自主创新管线显著扩容，我国已构建起“活性分子发现-弹头优化-ADC系统开发”的完整链条，海洋药物正从技术跟跑迈向自主创新引领，产业化前景日益清晰。 目前，我国海洋药物研发已形成四大重点领域：一是海洋天然产物小分子药物，重点布局抗肿瘤、抗感染及神经系统疾病治疗方向；二是海洋糖类药物，依托海洋多糖资源开发免疫调节、抗肿瘤与抗炎药物；三是海洋活性肽药物，聚焦抗菌肽、降压肽及代谢疾病治疗药物的研发；四是海洋来源 ADC 药物载荷与毒素分子开发 —— 以海兔毒素（ Dolastatin ）衍生物为代表的海洋天然产物，已成为全球 ADC 药物最重要的载荷来源之一，我国多家企业及科研机构正积极布局新型海洋来源 ADC 弹头的研发。
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两家细胞治疗公司完成合并，同时完成超20亿元新融资医药投融资最近，Obsidian Therapeutics宣布，已完成与Galera Therapeutics的合并交易。 合并后的公司将沿用Obsidian Therapeutics的名称，其股票于8月4日开始在纳斯达克交易所上市，股票代码为“OBX”。 据悉，在此次合并交割前，Obsidian完成了一轮超额认购的私募融资，总规模达到3.5亿美元（折合人民币超20亿元）。
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跨国药企在中国 | 爱施健、默沙东、飞利浦、礼来、罗氏、阿斯利康、第一三共、渤健、卫材、美纳里尼等新动态公司动态8月14日，跨国药企爱施健（Aspen）向中国区全员发布内部通知。 集团国际业务高级集团执行官Carnie van der Linde官宣，自当日起，刘谦不再担任爱施健中国区总经理，离开公司寻求外部发展机会。 同日晚间，爱施健官微发布中国区优化业务运营模式及组织架构。
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pre-sBLA会议指出重大获益风险顾虑 ，这款ADC能转正吗？前沿研究近日，ADC Therapeutics发布了2026年第二季度财报，CD19 ADC药物Zynlonta，在2026年第二季度收入1860万美元，2026年上半年收入3870万美元。 同时，该公司还披露了，已经与美国FDA进行了 pre-sBLA会议，就 Zynlonta 基于 关键性验证研究 LOTIS-5的总体结果获得完全批准的监管可能性进行了讨论。 Zynlonta是全球唯一一款获得监管批准的CD19 ADC药物。
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ASCO全场鼓掌，百济抢跑，国内还有哪些RAS玩家？前沿研究它的底气来自手里最关键的一张牌：daraxonrasib。 这款药在转移性胰腺癌三期试验中，把经治患者的中位总生存期从6.7个月拉到13.2个月，死亡风险下降约60%， ASCO 现场数据公布时全场起立鼓掌 。 01 RAS难了四十年。
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泰煜投资Portfolio |神经调控与脑机接口企业领创医谷获超2亿元融资医药投融资近日，泰煜被投企业北京领创医谷科技发展有限公司（以下简称“领创医谷”）宣布完成超2亿元B+轮和B++轮融资。 【首发】领创医谷获超2亿元融资，首款无线SCS进绿通，脑脊接口前瞻布局。 领创医谷自主研发了国内首款植入式无线SCS系统，主要用于躯干及四肢慢性顽固性疼痛的治疗。泰煜投资2026-08-17领创医谷 泰煜投资 Portfolio
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从“首创首发”到“全球布局”，浦东加速从“中国药谷”迈向世界公司动态从企业自主攻关填补国内空白，到跨境落地打通海外商业渠道，浦东生物医药从源头创新到国际商业化落地的完整路径正日益清晰。 填补国内空白：浦东创新器械 斩获国际资质。 近日，微创心通两款创新器械取得海外监管突破：自主研发的AnchorMan/锚王左心耳封堵器及其导引系统，获得澳大利亚主管当局批准上市；新一代蓝牙远程监护系统SmartView Connect V15108斩获欧洲、澳大利亚上市许可，企业全球化版图进一步拓展。
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不受血糖干扰、无脑部生理摄取！西南医大团队完成 [⁶⁸Ga]Ga-DOTA-folate 首次卵巢癌人体 PET/CT 显像前沿研究在妇科恶性肿瘤中，叶酸受体 α （ FRα ）在卵巢癌、子宫内膜癌及三阴性乳腺癌中呈高度表达，而在正常组织中表达极低，是极具潜力的分子诊疗靶点。 然而，如何通过无创手段精准评估患者全身肿瘤的 FRα 表达图谱？ 当前，我国多地接连出现新发疫情，呈现出零星散发和局部聚集性疫情交织叠加的特点。
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上药天普申报“广东省蛋白质药物工程技术研究开发中心”通过动态评估研发注册政策近日，上药天普申报的“广东省蛋白质药物工程技术研究开发中心”（以下简称“工程中心”），顺利通过2025年度广东省工程技术研究中心动态评估。 这是继2006年申报获批以来，工程中心历经二十年建设发展后取得的又一阶段性成果，彰显了天普深耕急危重症领域、坚持原研创新的发展定力。 广东省工程技术研究中心是构建以企业为主体、市场为导向、产学研用深度融合的技术创新体系的重要载体，旨在围绕产业发展需求，突破制约产业发展的关键共性技术，协同推动科技成果转移转化。上药天普2026-08-17上药天普 蛋白质药物工程技术
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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