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涨幅超46%的明星药！原研撤市，仿制药群雄逐鹿……招标采购据摩熵医药数据库显示，目前 盐酸托莫西汀 在国内主要有 胶囊剂 和 口服溶液 ，其中，持有胶囊剂生产批文的药企 （进口+国产） 达10家。 太极集团正持续加大在神经系统药物领域的投入与布局力度。 据摩熵医药数据库显示，2024年神经系统药物 （化学药与生物药） 在全终端医院市场的销售总额突破1100亿元。
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智能生物解决方案公司推进指纹药物筛查系统FDA 510(k)认证研发注册政策智能生物解决方案公司（INBS）正在推进其智能指纹药物筛查系统在美国市场的FDA 510(k)认证。公司根据美国食品药品监督管理局（FDA）的反馈，已确定了一条收集额外支持数据的途径，以加强其新的510(k)提交。INBS计划在年底前开始临床研究，以进一步验证其智能指纹药物筛查系统，预计将在2026年下半年获得FDA 510(k)认证。该技术通过指纹汗液分析，能够在数秒内收集样本并在十分钟内提供结果，旨在为雇主在关键行业提供安全工具。INBS的药物检测技术已在24个国家的450多个账户中得到应用，并计划继续在美国以外的市场推进其商业运营。GlobeNewswire2025-09-26Intelligent Bio Solu
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艾利 Lilly 在圣地亚哥开设新生物科技实验室交易并购艾利 Lilly 公司宣布在加利福尼亚州圣地亚哥正式开放其最新的 Lilly Gateway Labs（LGL）站点，这将扩大其共享创新中心网络，旨在通过提供实验室空间和与 Lilly 科学家合作的机会来支持早期生物科技公司。该新设施位于托雷皮奈斯的一号亚历山大广场巨校区内，占地 82,514 平方英尺，拥有灵活设计的实验室和办公空间，可容纳多达 15 家生命科学公司和超过 250 名 LGL 基准公司的员工。Lilly Gateway Labs 提供湿实验室设施、定制科学参与和战略指导，以帮助初创公司应对药物发现和开发的复杂性。该模型旨在通过结合基础设施和深厚专业知识来加速向关键里程碑的进展。自 2019 年首个 Gateway Labs 站点开业以来，基于 LGL 的公司已筹集超过 20 亿美元的资金，支持 50 多种治疗和平台的发展。
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2年儿童近视进展减缓71%！FDA批准依视路星趣控眼镜片研发注册政策美国食品药品监督管理局（FDA）于2025年9月25日批准销售依视路Stellest（星趣控）眼镜镜片，用于矫正6-12岁儿童近视并延缓疾病进展。这是除隐形眼镜外，首个获批准用于减缓儿童近视进展的眼镜镜片。临床研究显示，使用星趣控眼镜镜片后，儿童近视进展减缓71%，眼轴伸长率减少53%。此外，该镜片与隐形眼镜相比风险较低，不会出现相关不良事件。FDA于2021年4月30日授予星趣控眼镜镜片突破性设备称号。
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SS Innovations任命Naveen Kumar Amar为首席财务官医投速递SS Innovations International, Inc.（SS Innovations）宣布任命Naveen Kumar Amar为公司的首席财务官，自2025年9月24日起生效。Amar先生将接替自2025年7月起担任公司临时首席财务官的Dr. Vishwa Srivastava。Amar先生拥有超过25年的全球财务管理经验，曾在多个行业和地区工作，擅长财务会计、报告、规划与分析、预算编制、预测、企业财务、财务运营、治理、内部控制等领域。他最近为美国、加拿大和英国的客户提供虚拟首席财务官服务。SS Innovations是一家总部位于印度的美国公司，致力于开发创新的手术机器人技术，使其产品对全球更多人群可负担且易于获取。
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巴德公司荣获医疗行业韧性合作组织颁发的金级韧性徽章医投速递全球领先的医疗技术公司巴德国际公司（Baxter International Inc.）宣布，其因在静脉输液、营养解决方案和预混药物类别中表现出卓越的供应链韧性，荣获医疗行业韧性合作组织（HIRC）颁发的金级韧性徽章。巴德公司是首个在这些类别中获此殊荣的制造商，这凸显了巴德公司在构建更强大、更可靠的供应链方面的承诺。巴德公司执行副总裁兼首席供应链官吉姆·博尔齐表示，HIRC韧性徽章是对团队不懈努力确保患者和客户在任何挑战下都能依赖巴德公司的肯定。巴德公司通过持续投资于制造和转型性数字工具，将韧性融入其所有工作中。此外，巴德公司还获得了HIRC的透明度徽章，这表明该公司在增强可见性、风险管理以及业务连续性规划方面的努力。这些荣誉证明了巴德公司能够抵御中断，并帮助支持依赖其关键供应的医护人员和患者。
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宣武医院郝峻巍教授团队《Nat Metab》报道小胶质细胞胆固醇代谢重编程是慢性神经炎症的重要机制前沿研究近日，首都医科大学宣武医院神经内科郝峻巍教授团队在《Nature Metabolism》发表了题为“Cholesterol metabolic reprogramming mediates microglia-induced chronic neuroinflammation and hinders neurorestoration following stroke”的研究论文。 该研究报道了小胶质细胞胆固醇代谢重编程是导致慢性神经炎症持续存在，影响神经修复的重要原因。 研究团队利用单细胞RNA测序技术（scRNA-seq），鉴定出一类独特的“脑卒中相关泡沫样小胶质细胞（SAM-foamy）”亚群。
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为啥药店药品价格比医院贵？医保动态9月25日，重庆市政府新闻办举行“高质量完成‘十四五’规划 谱写中国式现代化重庆篇章”系列主题新闻发布会（第十一场），介绍“十四五”时期重庆医疗保障发展成效。 会上，重庆市医保局副局长吴良和就药品在医院和药店有价格差的问题进行了回答。 “药店药品的价格比医疗机构贵，正是集采这些年所发挥的重要作用。”中国医药报2025-09-26药店药品价格比医院贵
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我国研究团队发明“声控胶囊”控释药物→前沿研究汇集生物医药前沿进展。 共话科技创新时代主题。 近日全球生物科技领域“新鲜事儿”。
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Nat Commun | 陈俊仁/姜尔烈团队首次报道“条件式自主AI”治疗的前瞻性临床试验临床研究想象一下去医院看病，人工智能（AI）系统根据患者的检查数据实时自动生成治疗方案，经医生审查后，如果患者和医生皆不反对就直接执行该方案——这不是科幻，而是中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）的最新技术突破。 2025年9月25日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）陈俊仁/姜尔烈团队在《Nature Communications》杂志发表题为“Autonomous artificial intelligence prescribing a drug to prevent severe acute graft-versus-host disease in HLA-haploidentical transplants”的文章，首次报道条件式自主AI开立药物处方的临床实践。 研究团队假设，在满足三个条件的情况下，医生和患者更可能愿意接受使用条件式自主AI生成医疗方案：一、除了AI手段之外没有其他方法能精准判断应何时和如何起始介入治疗；二、如果不接受积极干预，部分患者可能发生严重不良事件；三、介入治疗本身可能伴随较严重的副作用或者较高的医疗费用。
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从“绝症”到“慢病”：“慢粒”不再可怕前沿研究
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SHC Portfolio | 畅德医疗EF-Don®紫杉醇涂层动静脉瘘高压球囊扩张导管获批上市审批动态近日， 上实资本旗下上海生物医药基金投资企业畅德医疗自主研发的EF-Don ® 紫杉醇涂层动静脉瘘高压球囊扩张导管正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 该产品的的上市进一步丰富了畅德医疗在外周血管介入的产品组合。 EF-Don ® 不仅为临床提供了新的治疗选择，也有助于减轻患者治疗负担，具备重要的临床与社会价值。
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吴一龙教授：跨越六年的生命护航，追寻肺癌免疫治疗治愈之光专家观点
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【4425】从指南共识推荐到真实世界临床应用 ，卡马替尼引领METex14跳突NSCLC诊疗标准化临床研究
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兼顾生存获益和长期安全性，FLAURA2 OS结果深刻重塑EGFR突变晚期NSCLC一线治疗格局临床研究FLAURA2研究最终总生存期（OS）分析结果显示， 相比奥希替尼单药，奥希替尼联合化疗为EGFR突变晚期NSCLC全人群患者带来了有统计学显著意义的、前所未有的OS获益，联合组患者的中位OS长达4年。 FLAURA2引领EGFR突变晚期NSCLC正式迈入4年长生存新时代。 【肿瘤资讯】特邀 中南大学湘雅医院胡成平教授 剖析前沿后果及FLAURA2研究为全人群患者带来的获益和影响。
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化疗压力下的“变脸”，HR+/HER2-乳腺癌新辅助化疗后PI3K/PTEN/mTOR通路的动态追踪及预后价值前沿研究
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肺向新生 | 陈雪琴教授：2025 WCLC EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线治疗新进展前沿研究表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的问世彻底改变了EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。 尽管以奥希替尼为代表的第三代EGFR-TKI已成为一线标准治疗，但其单药疗效已达瓶颈。 EGFR经典突变晚期NSCLC一线联合治疗新进展。
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《柳叶刀》：无需注射，近六成患者症状改善90%以上！新药为银屑病治疗带来突破前沿研究
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BioVie公司将举办投资者网络研讨会，探讨创新药物疗法及临床进展研发注册政策BioVie公司，一家专注于神经退行性疾病创新药物疗法的临床阶段公司，将于2025年10月8日举办投资者网络研讨会。研讨会将介绍其首个口服小分子药物bezisterim（NE3107），该药物针对炎症和胰岛素抵抗，这两者是阿尔茨海默病、帕金森病和长期新冠的关键驱动因素。临床研究表明，该药物在改善认知、运动功能和减少神经炎症方面显示出积极信号。此外，研讨会还将概述BIV201的进展，BIV201是BioVie公司针对难治性腹水（肝硬化的一种致命并发症）的晚期孤儿药候选药物。BioVie公司正在推进多个后期临床试验项目，并评估在具有重大商业潜力的市场上的潜在合作伙伴关系。研讨会后还将有管理层的现场问答环节。更多信息及注册方式请访问官方网站。GlobeNewswire2025-09-26BioVie Inc
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赛诺菲扩大胰岛素价值节省计划，美国患者每月最多支付35美元医投速递赛诺菲美国公司宣布，其胰岛素价值节省计划将大幅扩展，为所有持有有效处方的美国患者提供任何赛诺菲胰岛素30天供应量，价格为35美元。该计划最初是为无医疗保险的人士设计的，现在将向所有美国人开放，无论其保险状况如何，包括有商业保险或医疗保险的人士，以确保这些关键药物的可负担性。赛诺菲的胰岛素价值节省计划现在确保美国人每月支付赛诺菲胰岛素的费用不超过35美元。该计划将从2026年1月1日开始对病人开放，患者可以通过赛诺菲患者连接或拨打1-888-847-4877进行注册。这一举措是基于赛诺菲长期以来对可及性和可负担性的承诺，旨在解决数百万患有糖尿病的美国人的关键医疗保健问题。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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TOP5企业市场份额
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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