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医药数据查询

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  • 药品销售数据如何查询？
    科普
    药品销售数据如何查询？
    涵盖超过10000家二级及以上医院（≧100床位）、约12000家一级医院、约10000家未定级医院、约980000家基层卫生服务机构（以乡镇卫生院为主、社区卫生服务中心）。可用于查询包含医院及基层医疗机构终端的药品销售数据。
    医药弼马温
    2024-12-05
    药品销售 销售额
  • MASH百亿市场全景回顾：新药与仿制药双赛道激战
    深度分析
    MASH百亿市场全景回顾：新药与仿制药双赛道激战
    2024年3月，首个MASH药物Resmetirom获批，展现强劲市场潜力。MASH是代谢功能障碍相关脂肪性肝炎，全球患病率高，经济负担巨大。目前有多种药物在研，多款药物处于三期临床，竞争激烈。未来治疗方式将以联合治疗为主，新靶点探索正在推进。
    药事纵横
    2024-12-05
    MASH 医药市场 新药研发 仿制药 临床试验
  • 倍特药业：碘佛醇注射液等四款注射剂同日获批且视同过评，造影剂及集采药品布局加速
    赛道梳理
    倍特药业：碘佛醇注射液等四款注射剂同日获批且视同过评，造影剂及集采药品布局加速
    12月2日，倍特药业4款注射剂获批生产，包括碘佛醇注射液等，其中碘佛醇是造影剂TOP1产品，销售额超29亿元。倍特药业造影剂产品线已增至9款。此外，倍特药业还有37款品种过评，包括注射用头孢唑肟钠等3款首家过评品种。
    摩熵医药
    2024-12-04
    倍特药业 药物审评审批 碘佛醇注射液 造影剂 集采药品
  • 2024年11月仿制药月报：218个品种过评，首家过评品种22个，四川制药领衔市场
    医药洞见
    2024年11月仿制药月报：218个品种过评，首家过评品种22个，四川制药领衔市场
    2024年11月仿制药月报显示，该月共有28个品种一致性评价申请获CDE承办，435项新注册分类仿制药申请获CDE承办，218个品种通过/视同通过一致性评价。月报由摩熵咨询团队基于NMPA、CDE数据编制，以帮助业内人士了解行业动态。
    摩熵医药
    2024-12-04
    2024年11月 月报 仿制药 药物审评审批 四川制药 投融资
  • 2024年11月生物医药公司裁员汇总
    时讯
    2024年11月生物医药公司裁员汇总
    受全球经济下行和生物制药资本寒冬影响，2024年11月生物医药行业裁员现象普遍，有20家公司宣布裁员。裁员原因多样，包括被并购、产品开发失利等。其中，KronosBio、诺华、23andMe等多家知名生物科技公司进行了大规模裁员，以削减成本或调整战略方向。
    药事纵横
    2024-12-04
    生物医药公司 裁员 汇总 2024年11月
  • 维立志博携手Aditum Bio，以三特异性抗体LBL-051资产共创Oblenio Bio受瞩目
    时讯
    维立志博携手Aditum Bio，以三特异性抗体LBL-051资产共创Oblenio Bio受瞩目
    维立志博与Aditum Bio成立新药研发公司Oblenio Bio，合作推进三特异性T细胞衔接器抗体LBL-051研发。维立志博递交中国香港IPO申请，核心产品为LBL-024。公司完成1.3亿元C+轮融资，外部投资人众多。
    药融圈
    2024-12-04
    维立志博 Aditum Bio 三特异性抗体 LBL-051 IPO Oblenio Bio
  • Senti Bio股价飙升400%！CAR-NK细胞疗法SENTI-202临床试验数据亮眼
    时讯
    Senti Bio股价飙升400%！CAR-NK细胞疗法SENTI-202临床试验数据亮眼
    Senti Biosciences（SNTI）周一股价飙升超400%，交易量激增，因公布了其研究性细胞疗法SENTI-202针对复发/难治性血液恶性肿瘤的I期临床试验初步数据，疗效积极。此外，公司还宣布了私募股权融资和董事会人事变动。
    细胞基因治疗前沿
    2024-12-04
    Senti Biosciences 股价 CAR-NK细胞疗法 SENTI-202 临床试验
  • 南京正大天晴仿制药获批：达格列净二甲双胍缓释片、哌柏西利片均斩获国产第2家
    注册审批
    南京正大天晴仿制药获批：达格列净二甲双胍缓释片、哌柏西利片均斩获国产第2家
    12月2日，南京正大天晴制药的两大仿制药达格列净二甲双胍缓释和哌柏西利片获批并过评，成为国产第2家。其中，哌柏西利2023年全球销售额超47亿美元。南京正大天晴已有超50款品种过评，今年有10个品种过评，包括3款首家过评品种。
    摩熵医药
    2024-12-03
    正大天晴 仿制药 达格列净二甲双胍缓释片 哌柏西利片 药物审评审批
  • 新型髓袢利尿剂布美他尼市场火热，石家庄四药仿制药申请获CDE受理
    注册审批
    新型髓袢利尿剂布美他尼市场火热，石家庄四药仿制药申请获CDE受理
    12月2日，石家庄四药提交的布美他尼注射液上市申请获CDE受理。布美他尼是一种新型髓袢利尿剂，2023年全国院内销售额超3亿元。目前已有16家药企拥有生产批文，45家药企提交仿制申请。此外，石家庄四药还提交了超50款品种的仿制申请。
    摩熵医药
    2024-12-03
    石家庄四药 布美他尼注射液 仿制药 上市申请 CDE受理
  • 恒瑞医药创新药获批新适应症：氟唑帕利联合阿帕替尼治疗乳腺癌显著延长生存期
    注册审批
    恒瑞医药创新药获批新适应症：氟唑帕利联合阿帕替尼治疗乳腺癌显著延长生存期
    12月2日，恒瑞医药的两款创新药氟唑帕利和阿帕替尼的新适应症获NMPA批准，用于gBRCA突变的HER2阴性乳腺癌治疗。此前临床试验显示，氟唑帕利联合阿帕替尼或单药均显著改善患者无进展生存期，并显示出总生存期获益趋势。
    摩熵医药
    2024-12-03
    恒瑞医药 创新药 新适应症 氟唑帕利 阿帕替尼 乳腺癌
  • 2024年中国合成生物学标的企业分析：使能技术型、平台型、产品型企业
    深度分析
    2024年中国合成生物学标的企业分析：使能技术型、平台型、产品型企业
    本文基于摩熵咨询发布的《2024年中国合成生物学创投市场分析报告》的部分内容，将深入剖析中国合成生物学领域中的使能技术型企业、平台型企业以及产品型企业的现状与未来发展趋势，揭示这些企业如何在技术革新和市场扩张中扮演关键角色。
    摩熵医药
    2024-12-03
    合成生物学 企业分析 使能技术型企业 平台型企业 产品型企业 摩熵咨询报告
  • 2024中国合成生物学上市及创业分析：上市板块、地域分布、企业排行榜
    深度分析
    2024中国合成生物学上市及创业分析：上市板块、地域分布、企业排行榜
    本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年中国合成生物学创投市场分析报告》部分内容，并结合摩熵投融资数据库权威、准确的数据，深入剖析了中国合成生物学上市及创业市场的现状、分布以及未来发展趋势。
    摩熵医药
    2024-12-03
    合成生物学 创业 上市板块 地域分布 企业排行榜 摩熵咨询报告
  • 2024中国合成生物学投融资市场分析：医药健康领域受热捧、资本布局活跃...
    深度分析
    2024中国合成生物学投融资市场分析：医药健康领域受热捧、资本布局活跃...
    本文基于摩熵咨询发布的《2024年中国合成生物学创投市场分析报告》部分精彩内容，旨在深入剖析中国合成生物学投融资市场的现状、趋势以及未来发展潜力，为相关企业和投资者提供有价值的参考。
    摩熵医药
    2024-12-03
    合成生物学 投融资 市场分析 医药健康行业 资本布局 摩熵咨询报告
  • 2024中国合成生物学产业概览：产业链分工、企业分类及技术进展
    深度分析
    2024中国合成生物学产业概览：产业链分工、企业分类及技术进展
    本文基于摩熵《2024中国合成生物学创投市场分析报告》概览了合成生物学的基本概念、技术路径、产业链布局，从而进一步深入探讨中国合成生物学投融资市场的现状与趋势。
    摩熵医药
    2024-12-03
    合成生物学产业 产业链分工 企业分类 技术进展 摩熵咨询报告
  • 2024年中国合成生物学创投市场分析报告
    深度分析
    2024年中国合成生物学创投市场分析报告
    本研究报告旨在对中国合成生物学创投市场进行深入分析，从中国合成生物学投融资市场概况、上市及创业公司竞争格局、投资机构的布局与投资案例、创投市场趋势等多维度进行系统阐述，追踪行业发展脉络，挖掘行业增长潜力，揭示市场发展背后的驱动因素，展望活性合成生物学的广阔市场前景。
    摩熵医药
    2024-12-03
    合成生物学 创投市场 市场分析 摩熵咨询报告
  • 科伦药业引领创新！ADC新药芦康沙妥珠单抗获批治疗TNBC，6款1类新药剑指千亿市场
    注册审批
    科伦药业引领创新！ADC新药芦康沙妥珠单抗获批治疗TNBC，6款1类新药剑指千亿市场
    科伦药业近期取得重要进展，其子公司科伦博泰的国产ADC药物芦康沙妥珠单抗获批上市，针对晚期三阴性乳腺癌。同时，科伦药业有5款产品纳入2024年国家医保药品目录，包括两款粉液双室袋，进一步拓展市场。此外，公司还有多款1类新药获批临床。
    摩熵医药
    2024-12-02
    科伦药业 科伦博泰 芦康沙妥珠单抗 三阴性乳腺癌 药物审评审批
  • 氯化钾注射液市场稳健增长，华润双鹤利民药业成功过评
    注册审批
    氯化钾注射液市场稳健增长，华润双鹤利民药业成功过评
    11月29日，华润双鹤利民药业提交的氯化钾注射液通过NMPA一致性评价，为该公司今年第10款过评仿制药。该药品用于治疗低钾血症等，2023年全国院内市场销售额超5亿元。目前超80家药企拥有生产批文，华润双鹤利民药业已有26款品种过评。
    摩熵医药
    2024-12-02
    华润双鹤利民药业 氯化钾注射液 药物审评审批 低钾血症
  • RXFP1受体成心血管新药研发焦点，阿斯利康AZD5462片获批临床
    注册审批
    RXFP1受体成心血管新药研发焦点，阿斯利康AZD5462片获批临床
    阿斯利康新药AZD5462片获中国临床试验许可，为RXFP1激动剂小分子药物，拟治心力衰竭。其另一药物AZD3427也为松弛素模拟物，已在中国获批临床。RXFP1受体及其药物为心血管疾病治疗提供新思路，未来治疗将更加精准有效。
    摩熵医药
    2024-12-02
    RXFP1 心血管药物 新药研发 阿斯利康 AZD5462片 获批临床 心力衰竭
  • Outlook眼科药贝伐珠单抗III期研究失败，股价暴跌79%
    时讯
    Outlook眼科药贝伐珠单抗III期研究失败，股价暴跌79%
    11月27日，Outlook Therapeutics宣布眼科用药贝伐珠单抗ONS-5010治疗wAMD的III期研究未达到主要终点，股价大跌超79%。尽管市面上已有5款抗VEGF疗法，但重新包装的贝伐珠单抗价格更亲民，Outlook计划推出低价ONS-5010。
    摩熵医药
    2024-12-02
    Outlook Therapeutics 眼科药物 贝伐珠单抗 临床试验
  • 吉利德收购Aelix实验性HIV疫苗，助力攻克顽疾
    时讯
    吉利德收购Aelix实验性HIV疫苗，助力攻克顽疾
    吉利德正在从西班牙生物技术公司Aelix Therapeutics购买实验性HIV疫苗资产，该疫苗在2a期研究中表现出有希望的结果。HIV疫苗一直是研究难点，吉利德以HIV药物为核心产品，2023年HIV药物销售额达181.75亿美元。
    生物药大时代
    2024-12-02
    吉利德 Aelix HIV疫苗 企业收购
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