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首页 临床进展 全腹腔镜结肠癌U式功能性端端吻合术的安全性及疗效评估

【ChiCTR2200066380】全腹腔镜结肠癌U式功能性端端吻合术的安全性及疗效评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066380

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结肠癌

试验通俗题目

全腹腔镜结肠癌U式功能性端端吻合术的安全性及疗效评估

试验专业题目

全腹腔镜结肠癌U式功能性端端吻合术的安全性及疗效评估

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临床试验信息
试验目的

前瞻性探讨U-tie新型吻合技术的安全性及疗效

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

研究生课题经费

试验范围

/

目标入组人数

107

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-30

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.所有拟行择期腹腔镜右半结肠癌根治术的患者。；

排除标准

1.年龄<18岁或年龄>80岁； 2.开腹手术； 3.术前证实远处转移； 4.局部侵及周围脏器； 5.糖尿病及免疫系统疾病未控制或控制不佳者。；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院普外科胃肠外科病房

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/

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