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首页 临床进展 重组人白介素1受体拮抗剂对痛风患者血管内皮功能影响的探索研究

【ChiCTR2500097697】重组人白介素1受体拮抗剂对痛风患者血管内皮功能影响的探索研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097697

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

痛风

试验通俗题目

重组人白介素1受体拮抗剂对痛风患者血管内皮功能影响的探索研究

试验专业题目

重组人白介素1受体拮抗剂对痛风患者血管内皮功能影响的探索研究

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临床试验信息
试验目的

检测痛风患者使用重组人白介素-1 受体拮抗剂后与血管内皮功能相关的生物学标志物及蛋白质组学分析

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无随机

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 在本中心完成《评价注射用重组人白介素-1 受体拮抗剂在痛风性关节炎间歇期患者中的安全性、药代动力学特征的 I 期临床试验》或《评价UA007 在痛风性关节炎急性发作患者中的安全性和有效性的多中心 IIa期临床试验》的患者； 2. 在参与临床试验期间已签署《生物样本及健康相关信息捐赠者知情同意书》。；

排除标准

样本不适合进行检测，包括样本污染、样本溶血、样本量不足等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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