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首页 临床进展 18F-FDG PET/CT放射组学在肺癌预后评估中应用的多中心临床研究

【ChiCTR2000031155】18F-FDG PET/CT放射组学在肺癌预后评估中应用的多中心临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000031155

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-03-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

18F-FDG PET/CT放射组学在肺癌预后评估中应用的多中心临床研究

试验专业题目

18F-FDG PET/CT放射组学在肺癌预后评估中应用的多中心临床研究

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临床试验信息
试验目的

回顾性分析肺癌患者18F-FDG PET/CT扫描数据的纹理及代谢定量参数，通过特征提取软件分析PET/CT影像组学优势参数，以进一步探索PET组学特征是否比CT特征更准确的预测肺癌病人的生存期，并建立肺癌预后模型，为肺癌治疗前患者分层及实现肺癌个性化治疗提供定量依据

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-04-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.组织学或细胞学确诊为原发肺癌； 2.首次18F-FDG PET/CT检查； 3.未经任何抗肿瘤治疗； 4.可随访患者的无进展生存期和总生存期；

排除标准

1.除原发性肺癌，还有其他恶性占位性病变； 2.PET/CT断层数据不符合组学分析要求； 3.无法获得明确病理诊断结果； 4.患者因其他原因死亡； 5.无法获得长期随访结果；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

海南省肿瘤医院

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