【CTR20212499】盐酸芬戈莫德胶囊生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20212499

试验状态

已完成

药物名称

盐酸芬戈莫德胶囊

药物类型

化学药

规范名称

盐酸芬戈莫德胶囊

首次公示信息日的期

2021-10-09

临床申请受理号

靶点

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适应症

本品用于10岁及以上患者复发型多发性硬化（RMS）的治疗。

试验通俗题目

盐酸芬戈莫德胶囊生物等效性试验

试验专业题目

开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下盐酸芬戈莫德胶囊受试制剂（北京康蒂尼药业股份有限公司）与参比制剂（捷灵亚®/Gilenya®，Novartis Pharma Schweiz AG）在中国健康受试者中的生物等效性试验。

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

100102

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：以北京康蒂尼药业股份有限公司的盐酸芬戈莫德胶囊为受试制剂，以Novartis Pharma Schweiz AG的盐酸芬戈莫德胶囊（捷灵亚®/Gilenya®）为参比制剂，按生物等效性试验的相关规定，比较两种制剂在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。次要目的：观察空腹/餐后状态下单次口服受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 84 ；

实际入组人数

国内: 84 ；

第一例入组时间

2021-11-08

试验终止时间

2022-03-31

是否属于一致性

是

入选标准

1.1. 能够和研究人员进行良好地沟通、充分理解本试验的目的并理解和遵守该试验的各项要求，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书。 2. 18周岁≤年龄≤45周岁（以签署知情同意书时间为准），男性或女性。 3. 体重：男性≥50 kg或女性≥45 kg；体重指数［BMI=体重(kg)/身高(m)2］在19-28 kg/m2之间（包括边界值）。 4. 体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、12导联心电图检查、胸部X线（后前位）检查结果正常或异常无临床意义。 5. 乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝病毒抗体（HCV-Ab）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、梅毒螺旋体抗体检查结果呈阴性。 6. 受试者（或其性伴侣）同意在试验期间及末次服药后3个月内无育儿计划、无捐精/捐卵计划且能采取可靠的避孕措施。；

排除标准

1.1. 已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史者，乳酸过敏或牛奶过敏者，多发性或复发性过敏史或过敏体质者。 2. 有任何可能影响受试者参加试验的安全性或试验药物体内过程的疾病史，包括中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、免疫学、精神病学及代谢异常等疾病史。 3. 有显著QT延长者。 4. 筛选期心率或脉搏低于60次/分者。 5. 有任何严重的眼部问题或状况者，特别是眼睛有炎症，如葡萄膜炎。 6. 首次服药前1个月内接种过疫苗者，或最后1次服药后2个月内计划接种疫苗者。 7. 有单纯疱疹或水痘带状疱疹病毒感染者。 8. 首次给药前1个月内出现急性感染者。 9. 采血困难者或不能遵守统一饮食（如不能进食高脂高热饮食）者。 10. 既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或首次给药前48 h内，摄入任何含有酒精、咖啡因、葡萄柚、罂粟的食物或饮料（如咖啡、酒、浓茶、巧克力、葡萄柚、柚子等）者。 11. 现阶段或既往酗酒者（每周饮酒超过14个标准单位。1标准单位含14 g酒精，如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或酒精呼气测试阳性者。 12. 首次给药前6个月内每日吸烟量≥5支者。 13. 有药物滥用史、药物依赖史者，或尿药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮和可卡因）阳性者。 14. 首次给药前1个月内使用过任何处方药、中草药类补药，和/或者首次给药前2周内使用过任何非处方药、食物补充剂（包括维生素、钙片等）。 15. 首次给药前3个月内参加过其它临床试验者。 16. 首次给药前3个月内有献全血或失血？ 400 mL者，或有输血者；首次给药前1个月内有献血（含成分献血）或失血？ 200 mL者。 17. 妊娠检查阳性者或哺乳期女性（女性受试者适用）。 18. 经研究人员判断，有不适合参加本试验的其它因素者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

上海市徐汇区中心医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

200030

联系人通讯地址