洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 结合fNIRS探索基于CIMT的躯干塑形训练促进脑卒中后上肢运动功能的影响

【ChiCTR2500108855】结合fNIRS探索基于CIMT的躯干塑形训练促进脑卒中后上肢运动功能的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500108855

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

结合fNIRS探索基于CIMT的躯干塑形训练促进脑卒中后上肢运动功能的影响

试验专业题目

结合fNIRS探索基于CIMT的躯干塑形训练促进脑卒中后上肢运动功能的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究旨在将基于强制运动理念的躯干塑形训练运用到卒中偏瘫患者康复治疗中，比较躯干塑形训练和常规康复治疗对患者整体肢体的灵活、平衡、协调，步行能力的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用SPSS V.26.0随机分组

盲法

对指标测评人员和数据分析人员实施单盲（评估者盲）。

试验项目经费来源

上海市青浦区卫健委科研课题（QWJ2023-62）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-30

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.经影像检查诊断为脑卒中，符合全国第四届脑血管会议通过的诊断标准； 2.年龄范围为40~70岁； 3.坐位平衡≥2级，且躯干损伤量表（TIS）评分为6~17分； 4.病程≥2周，生命体征稳定； 5.无严重认知功能障碍，MMSE≥23分； 6.同意签署知情同意书。；

排除标准

1.一般情况、生命体征、认知功能不稳定者； 2.合并严重冠心病、心力衰竭和不稳定心绞痛等心肺功能障碍者； 3.合并无法完成躯干运动，如强直性脊柱炎、严重腰痛、脊柱压缩性骨折等； 4.近期接受类似临床试验或中途退出者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海禾滨康复医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

上海禾滨康复医院的其他临床试验

更多

复旦大学附属华山医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多