洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 外周血中性粒细胞来源细胞外囊泡及NETs水平在脓毒症早期识别与预后评估中的临床价值

【ChiCTR2400093620】外周血中性粒细胞来源细胞外囊泡及NETs水平在脓毒症早期识别与预后评估中的临床价值

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400093620

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

外周血中性粒细胞来源细胞外囊泡及NETs水平在脓毒症早期识别与预后评估中的临床价值

试验专业题目

外周血中性粒细胞来源细胞外囊泡及NETs水平在脓毒症早期识别与预后评估中的临床价值

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

脓毒症时，中性粒细胞来源EVs及NETs的表达均显著改变，但对脓毒症发生的预测价值及对患者预后的预警作用尚未阐明，通过分析这些指标与脓毒症SOFA、28 d死亡率等指标的相关性或许能够筛选出脓毒症早期诊断的标志物，且为脓毒症多脏器功能损伤提供预警与预后评估指标，从而可尽早的开展相应的防护、功能支持与修复治疗，为改善脓毒症预后提供实验基础和科学依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

南京鼓楼医院临床研究专项资金

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

随机纳入南京鼓楼医院麻醉科重症监护室以及重症医学科内收治的患者，进入时间不足24小时，年龄>18岁，体重>20 kg。本人或家属知情同意参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1）拒绝参与实验，不签知情同意书者； 2）患者处于失血性休克状态或者严重贫血； 3）发病前有严重的造血系统疾病； 4）严重精神病史等； 5）中途退出研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

南京鼓楼医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

南京鼓楼医院的其他临床试验

更多

南京鼓楼医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多