【CTR20181757】厄贝沙坦片生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20181757

试验状态

已完成

药物名称

厄贝沙坦片

药物类型

化药

规范名称

厄贝沙坦片

首次公示信息日的期

2018-10-09

临床申请受理号

靶点

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适应症

治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。

试验通俗题目

厄贝沙坦片生物等效性试验

试验专业题目

中国健康受试者空腹和餐后单次口服厄贝沙坦片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

518057

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：研究空腹和餐后单次口服厄贝沙坦片受试制剂（150mg/片，深圳市海滨制药有限公司）与厄贝沙坦片参比制剂（安博维®150mg/片，Sanofi Clir SNC公司）在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价空腹和餐后口服两种制剂的生物等效性。次要目的：评价中国健康受试者单次口服厄贝沙坦片受试制剂和参比制剂后的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 68人（正式试验）；

实际入组人数

国内: 68 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2019-01-16

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄：18周岁及以上（含18周岁）；2.性别：男女兼有；3.体重指数在19~26kg/m2范围内（包括临界值），男性体重不低于50 kg，女性体重不低于45 kg；4.试验前两周内筛选，经生命体征评估、体格检查、血常规、尿常规、血生化、传染病筛查、血妊娠（女性）、12导联心电图和胸部正位片检查，结果显示各项指标无异常或异常无临床意义者；经药物滥用筛查和酒精呼气测试无异常者；5.受试者在试验前3个月、试验期间及未来6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录4；6.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书；7.能够按照方案要求完成试验者；

排除标准

1.对厄贝沙坦片及其制剂任何成分过敏或过敏体质者（对2种或2种以上物质过敏）；2.在过去五年内曾有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者；3.筛选前3个月内每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品，筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或服药前2天服用过含酒精的制品者；4.筛选前30天使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；5.筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药或草药；6.筛选前1周内服用过含有可诱导或抑制代谢酶的食物或饮料（如西柚等）者；7.筛选前2周内摄取了任何富含或代谢后产生咖啡因或黄嘌呤食物或饮料者（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）；8.有临床表现异常需排除的疾病和因素，包括但不限于神经系统、心血管系统（如体位性低血压史）、肾脏、肝脏、胃肠道（如吞咽困难、胃肠道溃疡）、呼吸系统、代谢、骨骼系统疾病或其他因素可能影响药物吸收，分布，代谢和排泄者；9.既往出现过肝酶升高或肝功能异常者（肝功能指标ALT、AST>1.2×ULN）；10.HIV抗体阳性，乙肝表面抗原阳性，丙肝抗体阳性，梅毒螺旋体抗体阳性；11.妊娠检测阳性或处于哺乳期的女性受试者；12.筛选前14天有无保护性行为的女性受试者；13.试验开始服药前3个月内参加过其他的药物临床试验；14.在筛选前3个月有献血史或失血超过400 mL者；15.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食安排者；16.根据研究者判断任何不宜参加此试验的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

青岛大学附属医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

266003

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