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【ChiCTR2500100220】慢性阻塞性肺疾病患者及高危人群戒烟干预策略研究：基于未来导向思维

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基本信息

登记号

ChiCTR2500100220

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-04-07

临床申请受理号

靶点

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

慢性阻塞性肺疾病患者及高危人群戒烟干预策略研究：基于未来导向思维

试验专业题目

慢性阻塞性肺疾病患者及高危人群戒烟干预策略研究：基于未来导向思维

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

1. 研究一：开展横断面调查研究，调查慢性阻塞性肺疾病患者及高危人群吸烟者和戒烟者的特征； 2. 研究二：进行半结构化访谈，了解慢性阻塞性肺疾病患者及高危人群戒烟的促进因素和阻碍因素以及吸烟者寻求戒烟帮助的促进因素和阻碍因素； 3. 研究三：开展基于框架效应的析因设计试验，了解慢阻肺患者及高危人群的影响因素； 4. 研究四：进行随机对照试验，探究基于未来导向思维的干预策略的有效性。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

1.研究1：无 2.研究2：无 3.研究3：由问卷星自动化随机分组 4.研究4：使用随机数将社区卫生服务中心分组

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金 (82473741)；浙江大学“百人计划”科研启动经费；浙江省智能预防医学重点实验室(2020E10004)

试验范围

目标入组人数

200;65

实际入组人数

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

入选标准

1. 研究一的入选标准为（1）慢性阻塞性肺疾病筛查结果为阳性或诊断为慢性阻塞性肺疾病；（2）调查时为当前吸烟者或过去半年内戒烟者。 2. 研究二的入选标准为（1）慢性阻塞性肺疾病筛查结果为阳性或诊断为慢性阻塞性肺疾病；（2）入组时为当前吸烟者或过去半年内戒烟者；（4）有过戒烟经历。 3. 研究三的入选标准为（1）慢性阻塞性肺疾病筛查结果为阳性或诊断为慢性阻塞性肺疾病；（2）入组时为当前吸烟者；（4）能够看懂文字信息并作答问卷。 4. 研究四的入选标准为（1）慢性阻塞性肺疾病筛查结果为阳性或诊断为慢性阻塞性肺疾病；（2）入组时为当前吸烟者；（4）能够查收短信并进行回复。；

排除标准

1. 研究一的排除标准为（1）肺通气检验不合格；（2）拒绝参加试验。 2. 研究二的排除标准为（1）肺通气检验不合格；（2）拒绝参加试验。 3. 研究三的排除标准为（1）慢肺通气检验不合格；（2）拒绝参加试验；（3）当前正在其他戒烟项目中。 4. 研究四的排除标准为（1）肺通气检验不合格；（2）拒绝参加试验；（3）当前正在其他戒烟项目中。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

浙江大学医学院公共卫生学院

研究负责人电话

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