【CTR20191968】伊布替尼治疗中国复发或难治性华氏巨球蛋白血症的研究

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基本信息

登记号

CTR20191968

试验状态

已完成

药物名称

伊布替尼胶囊

药物类型

化药

规范名称

伊布替尼胶囊

首次公示信息日的期

2019-10-14

临床申请受理号

JYHB1800207

靶点

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适应症

复发或难治性华氏巨球蛋白血症

试验通俗题目

伊布替尼治疗中国复发或难治性华氏巨球蛋白血症的研究

试验专业题目

一项在中国复发或难治性华氏巨球蛋白血症患者中进行的伊布替尼的单臂、多中心、IV期研究

申办单位信息

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联系人邮编

100025

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临床试验信息

试验目的

本研究的主要目的是由研究者根据修订版第六届国际WM工作组（IWWM）疗效标准共识（NCCN 2019）评估伊布替尼治疗中国复发或难治性WM患者的总缓解率（ORR；部分缓解[PR]或更佳），从而评估伊布替尼的疗效

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅳ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 17 ；

实际入组人数

国内: 17 ；

第一例入组时间

2020-02-09

试验终止时间

2024-03-19

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄≥18岁的男性或女性；

排除标准

1.已知WM累及中枢神经系统。；2.证据显示疾病已转化。；3.既往曾暴露于伊布替尼或其他BTK抑制剂。；4.已知对伊布替尼或其制剂中的辅料过敏者（如过敏和类过敏反应）。；5.研究药物首次给药前≤30天接受过任何抗WM相关治疗（例如化疗、免疫治疗、研究性药物）。；6.既往接受过异基因造血干细胞移植。；7.在研究药物给药开始前<35天接受过血浆置换，但在筛选期内至少进行一次血清IgM中心评估且距离之前最近一次血浆置换术>35天时的情况除外。；8.其他恶性肿瘤病史，但以下情况除外：恶性肿瘤接受过根治性治疗、在研究药物首次给药前≥2年无已知活动性疾病并且治疗医生认为其复发风险较低; 充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌或恶性痣，现无疾病的证据; 充分治疗且无疾病证据的原位癌；9.在首次研究药物给药前4周内接种过活疫苗、减毒活疫苗。；10.在研究药物首次给药前14天内仍需要进行系统治疗的近期感染。；11.已知有出血性疾病（如冯维勒布兰德氏病或血友病）。；12.入组前6个月内发生过卒中或颅内出血。；13.人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。；14.乙型肝炎或丙型肝炎的活动性感染。；15.首次给药前4周内进行过大手术。；16.具备研究者认为可损害受试者安全性或者使研究结果面临不必要风险的任何危及生命的疾病、身体状况或器官系统功能障碍。；17.目前患有活动性，具有临床意义的肝损伤（Child-Pugh B级和C级）。；18.患有活动性、临床显著的心血管疾病，如未得到控制的心律不齐或3级或4级充血性心脏衰竭；或在首次给药前6个月内有心肌梗死、不稳定心绞痛或急性冠脉综合征病史。；19.需要或正在接受华法林或维生素K拮抗剂（例如苯丙香豆素）抗凝治疗。；20.不能吞咽胶囊或患有吸收不良综合征、显著影响胃肠道功能的疾病、进行过胃或小肠切除术、有症状的炎性肠病或溃疡性结肠炎、部分或完全性肠梗阻。；21.需要接受强效细胞色素P450（CYP）3A抑制剂治疗。；22.哺乳期或妊娠期女性。；23.不能理解研究的目的和风险、不能提供签署了姓名和日期的知情同意书（ICF）并且不能提供授权研究人员使用受保护的医疗信息（按照国家和地方受试者隐私法规）的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中国医学科学院血液病医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

300320

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