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【ChiCTR1900022578】氟比洛芬酯用于人流手术静脉麻醉的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900022578

试验状态

尚未开始

药物名称

氟比洛芬酯

药物类型

化药

规范名称

氟比洛芬酯

首次公示信息日的期

2019-04-17

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

流产

试验通俗题目

氟比洛芬酯用于人流手术静脉麻醉的研究

试验专业题目

氟比洛芬酯用于人流手术静脉麻醉的研究

申办单位信息
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200030

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临床试验信息
试验目的

氟比洛芬酯是近年来临床广泛应用的NSAID药物，具有起效快等优点，但用于人流手术的效果和不良反应仍需深入研究。本研究拟将患者随机分为对照组和氟比洛芬酯组，比较受试者的基本资料、术后疼痛评分、各项生命体征监测值等指标，为氟比洛芬酯用于人流手术提供参考。

试验分类
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试验类型

半随机对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数表

盲法

患者和VAS评估者不知情研究分组。

试验项目经费来源

Shanghai Shen Kang Hospital Development Center (SHDC12016225 to Z.X.), the Interdisciplinary Program of Shanghai Jiao Tong University (YG2015MS45 to Z.X.), and the principal leader Program

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-04-22

试验终止时间

2020-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

ASA I-II级，择期人流手术患者；

排除标准

哮喘史、药物过敏史、消化道溃疡史、精神疾病史；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200030

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