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首页 临床进展 艾司氯胺酮复合舒芬太尼对剖宫产术后静脉镇痛的影响

【ChiCTR2400082094】艾司氯胺酮复合舒芬太尼对剖宫产术后静脉镇痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082094

试验状态

尚未开始

药物名称

艾司氯胺酮+舒芬太尼

药物类型

/

规范名称

艾司氯胺酮+舒芬太尼

首次公示信息日的期

2024-03-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疼痛

试验通俗题目

艾司氯胺酮复合舒芬太尼对剖宫产术后静脉镇痛的影响

试验专业题目

艾司氯胺酮复合舒芬太尼对剖宫产术后静脉镇痛的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨艾司氯胺酮复合舒芬太尼对剖宫产术后自控静脉镇痛的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

计算机随机产生数字

盲法

研究者和患者均双盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-24

试验终止时间

2024-07-02

是否属于一致性

/

入选标准

ASA 1～2级、年龄20～35岁、身高155～175 cm、孕周37～41周及体重55～85 kg产妇；

排除标准

妊娠合并高血压, 神经系统疾病，凝血功能异常、胎盘植入和前置胎盘等产科患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴市妇幼保健院

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