【CTR20211453】SYHA1805在健康成年受试者中的Ib期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20211453

试验状态

主动终止（因公司开发策略调整主动终止。）

药物名称

SYHA-1805片

药物类型

化药

规范名称

SYHA-1805片

首次公示信息日的期

2021-06-29

临床申请受理号

CXHL2000076;CXHL2000075

靶点

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适应症

拟用于非酒精性脂肪性肝炎的治疗

试验通俗题目

SYHA1805在健康成年受试者中的Ib期临床研究

试验专业题目

评估SYHA1805在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

050013

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：评估中国健康成年受试者空腹条件下多次服用SYHA1805后的安全性和耐受性评估健康成人空腹条件下单次服用SYHA1805后的安全性和耐受性次要研究目的：评估中国健康成年受试者空腹条件下多次服用SYHA1805后的药代动力学、药效学特征

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ；

实际入组人数

国内: 16 ；

第一例入组时间

2021-08-19

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄：18～45周岁（含18和45）；2.体重：体重≥50 kg，BMI 在19-28 kg/m2之间（含19和28），BMI=体重（kg）/身高2（m2）；3.受试者筛选时进行全面体格检查、生命体征、实验室检查、ECG检查及彩超（腹部彩超、心脏彩超）、胸片等，检查结果正常或异常但无临床意义，其中心电图要求QTcF<450 ms（男性）/470ms（女性）；PR间期<200 ms；QRS波群时限<120 ms；生命体征要求仰卧位血压：90 mm Hg ≤收缩压< 140 mmHg且50 mm Hg ≤舒张压< 90 mm Hg ；50 bpm≤脉搏率≤ 100 bpm，若结果异常，则至少复测一次予以确认；4.受试者需同意临床试验期间（筛选期至末次给药后30天），必须采用可靠的避孕方式（如避孕套或宫内节育器，禁用药物避孕）以避免女性受试者妊娠或男性受试者伴侣怀孕，同时男性受试者避免捐精；

排除标准

1.曾有尖端扭转型室性心动过速的其他危险因素，或有短QT综合征、长QT综合征、青年时期（小于/等于40岁）原因不明的猝死、溺死或婴儿猝死综合征的一级亲属（即亲生父母、兄弟姐妹或孩子）家族史者；2.既往有恶性肿瘤及精神疾病、抑郁症、焦虑症、癫痫病史者；3.在过去3年中有药物、毒品滥用者或筛选期及基线期药物筛查试验为阳性者；4.有临床意义的药物过敏史，或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎），或已知对试验用药辅料或同类型药物过敏者；5.经研究者判定受试者有影响药物吸收、分布、代谢或排泄的疾病，例如： 1）炎症性肠病、胃炎、溃疡、胆管结石、胃肠道或直肠出血史； 2）较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、或肠切除）； 3）胰腺损伤或胰腺炎的病史或临床证据； 4）筛选期或基线期ALT、AST、总血清胆红素任一项大于各自正常上限的2倍或有其他肝功能检查异常，且以上异常经研究者判定有临床意义，提示肝病或者肝脏损伤； 5）筛选期或基线期肾功能提示肌酐清除率小于90 mL/min，或有尿路梗阻或尿排空困难者；

6.筛选期查HBsAg阳性、HCV-Ab阳性、HIV-Ab阳性或梅毒抗体阳性者；7.筛选前6个月内有酒精滥用史或基线期酒精呼气试验为阳性或在整个研究期间不能放弃饮酒者；筛选前3个月每日吸烟超过5支或者筛选时尿液烟碱试验阳性或在整个研究期间不能放弃吸烟者；8.筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者；9.筛选前3个月内接受过重大外科手术，或在筛选前4周内出现过严重感染者；10.筛选前3个月内在饮食或运动习惯上有重大变化者，如减肥、节食、锻炼等；11.筛选前4周内献血≥500 mL，或有严重的失血且失血量至少相当于500 mL，或在8周内接受过输血者；12.筛选前4周内使用过任何处方药物者，包括抗生素等常用药或中草药，两周内使用过除扑热息痛(每日最大1000 mg)、布洛芬(每日最大2400 mg)和局部非处方外用制剂之外的非处方药或食物补充剂，如维生素、钙补充剂；或服用药物距离试验开始不足该药物的5个半衰期者；13.D-1前两天内不禁烟酒和含黄嘌呤或咖啡因的食物或饮料，进行剧烈运动或服用其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物（比如西柚或含有西柚的饮料）者；14.筛选和入组时血清妊娠试验阳性的女性；妊娠和哺乳期女性；具有生育能力的女性没有采用有效的非激素性避孕措施（宫内节育器、带有杀精剂的屏障避孕法或手术绝育等）或不愿意在整个试验期间以及末次给药后30天内采用这些措施；具有生育能力的男性不愿意在试验期间以及末次给药后30天内采取物理方式进行避孕；15.研究者认为不适合参加本临床试验的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京大学第三医院;北京大学第三医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100191;100191

联系人通讯地址