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【ChiCTR1900026630】剔除 口服营养补充在胃癌患者术后康复中的应用：前瞻性、随机、对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900026630

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌

试验通俗题目

剔除 口服营养补充在胃癌患者术后康复中的应用：前瞻性、随机、对照研究

试验专业题目

口服营养补充在胃癌患者术后康复中的应用：前瞻性、随机、对照研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探索口服营养补充治疗对胃癌术后出院患者营养状况、骨骼肌衰减、化疗耐受性、90天再入院率以及生活质量方面的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

采用电脑软件，产生随机序列，按照1：1入组（口服营养补充组或膳食指导组）

盲法

未说明

试验项目经费来源

雀巢（中国）有限公司

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、确诊为胃恶性肿瘤，并行根治性手术治疗的患者； 2、出院时营养风险评分（NRS2002评分）达到或超过3分。；

排除标准

1、患者不能经口摄食； 2、正在接受其它营养治疗； 3、年龄小于18岁； 4、妊娠；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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