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【ChiCTR2400082085】右美托咪定复合罗哌卡因行腹横筋膜阻滞对腹腔镜手术镇痛效果的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082085

试验状态

正在进行

药物名称

右美托咪定+罗哌卡因

药物类型

/

规范名称

右美托咪定+罗哌卡因

首次公示信息日的期

2024-03-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疼痛

试验通俗题目

右美托咪定复合罗哌卡因行腹横筋膜阻滞对腹腔镜手术镇痛效果的影响

试验专业题目

右美托咪定复合罗哌卡因行腹横筋膜阻滞对腹腔镜手术镇痛效果的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探究右美托咪定复合罗哌卡因行腹横筋膜阻滞用于腹腔镜手术的镇痛效果及安全性。探究右美托咪定作为佐剂对腹横筋膜阻滞时效性和并发症的影响。

试验分类
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试验类型

半随机对照

试验分期

其它

随机化

通过计算机产生的随机数进行简单随机化分组

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-19

试验终止时间

2026-03-19

是否属于一致性

/

入选标准

①18-65岁患者；②ASA分级Ⅰ~Ⅲ级；③BMI18~29kg/m2；④择期行腹腔镜手术。；

排除标准

①拒绝行神经阻滞；②心动过缓及传导阻滞；③凝血功能障碍；④穿刺部位皮肤感染；⑤严重的心肺功能疾病史；⑥严重的中枢或周围神经系统疾病患者；⑦严重的肝肾功能疾病史；⑧长期慢性疼痛及相关用药史；⑨术后48小时随访记录不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

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研究负责人邮编

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