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首页 临床进展 主动注意与反射性注意交互受损对AD临床前期双重任务能力减退的影响及其机制

【ChiCTR2500109242】主动注意与反射性注意交互受损对AD临床前期双重任务能力减退的影响及其机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109242

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

认知障碍

试验通俗题目

主动注意与反射性注意交互受损对AD临床前期双重任务能力减退的影响及其机制

试验专业题目

主动注意与反射性注意交互受损对AD临床前期双重任务能力减退的影响及其机制

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探索MCI和SCD人群中主动注意（VA）与反射性注意（FA）的交互受损程度与双重任务能力下降的关系，以及静息态额顶叶认知控制网络（FPN）内部皮层活动异常在其中的作用，为AD的早期识别和干预提供新思路和新策略。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

苏州市科技局

试验范围

/

目标入组人数

20;40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

MCI组：符合2018年NIA-AA提出的MCI神经心理学标准。 SCD组：符合2018年NIA-AA提出的SCD神经心理学诊断标准。 健康对照组：年龄在55-85周岁，无认知受损主诉，MMSE评分>24分且<=30分，MoCA评分>26分。；

排除标准

符合血管性痴呆的诊断标准；改良的Hachinski缺血量表（MHIS）评分>4分；不能配合认知功能检查；近6个月有药物或酒精依赖；正参与其他临床研究；易激惹或合并严重疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州市立医院

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