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首页 临床进展 匹伐他汀钙片人体生物等效性试验

【CTR20132684】匹伐他汀钙片人体生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20132684

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

匹伐他汀钙片

药物类型

化学药

规范名称

匹伐他汀钙片

首次公示信息日的期

2014-03-06

临床申请受理号

CXHL0500839

靶点
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适应症

脂类和抗血脂药

试验通俗题目

匹伐他汀钙片人体生物等效性试验

试验专业题目

匹伐他汀钙片人体生物等效性试验

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

570311

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

观察健康志愿者单剂量空腹口服和餐后口服海南日中天制药有限公司生产的匹伐他汀钙片后的血药浓度经时过程，估计相应药动学参数，选择日本兴和株式会社生产的匹伐他汀钙片（商品名：力清之）为参比制剂，分别估算空腹及餐后给药匹伐他汀钙片的相对生物利用度，并分别进行等效性检验。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 18-24 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康志愿受试者，男性；

排除标准

1.经体格检查血压、心电图、呼吸状况或肝肾功能、血尿常规异常（经临床医师判断有临床意义）；

2.在过去的一年中，有酗酒史、嗜烟史、药物滥用史或吸毒史；

3.入选前三个月内，参加过另一药物试验或使用过本试验药物；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

长春中医药大学附属医院国家药物临床试验机构

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

130021

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