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【ChiCTR2600116023】基于配偶支持的乳腺癌患者情绪抑制干预方案的构建及初步应用

基本信息
登记号

ChiCTR2600116023

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

基于配偶支持的乳腺癌患者情绪抑制干预方案的构建及初步应用

试验专业题目

基于配偶支持的乳腺癌患者情绪抑制干预方案的构建及初步应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

初步应用并评价基于配偶支持的乳腺癌患者情绪抑制干预方案在临床中对乳腺癌患者情绪抑制、社会支持、自我管理的效果。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-05

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

患者入选标准: (1)年龄≥20周岁的已婚女性,研究参与者配偶为成年人; (2)经临床病理诊断的乳腺癌患者,并接受化疗患者(包括新辅助化疗患者); (3)获得患者的知情同意,并签订知情同意书; (4)患者意识清楚、知晓自身病情且语言沟通无障碍,能独立填写或者通过研究者帮助完成问卷。;

排除标准

患者排除标准:(1)预后较差的晚期恶性癌症患者; (2)癌症复发或存在远处转移; (3)病情急剧变化或合并其他严重躯体疾病; (4)有严重的精神或语言功能障碍; (5)正在参与或既往参与过类似研究患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

116011

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