洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2300075105】全膝关节置换术患者参与疼痛管理多维干预方案的构建及应用

基本信息
登记号

ChiCTR2300075105

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全膝关节置换术

试验通俗题目

全膝关节置换术患者参与疼痛管理多维干预方案的构建及应用

试验专业题目

全膝关节置换术患者参与疼痛管理多维干预方案的构建及应用

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

基于患者健康参与模型,构建并实施全膝关节置换术患者参与疼痛管理多维干预方案,;探究全膝关节置换术患者参与疼痛管理多维干预方案相比常规护理是否能改善疼痛相关患者报告结局,探究全膝关节置换术患者参与疼痛管理多维干预方案相比常规护理是否能提高患者参与水平、自我效能感、促进膝关节功能康复。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用简单随机分组方法,按纳排标准纳入受试者后按先后顺序编号为1~74,由不参与干预的研究者使用SPSS25.0软件生成随机数字按从小到大顺序进行排列,前37个为对照组,后37个为试验组。

盲法

单盲,对结局评估者实施盲法

试验项目经费来源

广东省卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

37

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-26

试验终止时间

2024-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合“骨关节炎诊疗指南”(2021版)诊断标准; 2.确诊膝关节骨性关节炎; 3.首次行单侧全膝关节置换术患者;年龄>=18岁; 4.意识清楚,理解能力良好; 5.患者自愿参与本研究,并签署书面知情同意书。;

排除标准

1.近1个月拟再次行全膝关节置换术患者;术后出现严重并发症,病情危重者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

南方医科大学珠江医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

南方医科大学珠江医院的其他临床试验

南方医科大学珠江医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用