【CTR20240781】布立西坦片的有效性和安全性的临床试验

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基本信息

登记号

CTR20240781

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

布立西坦片

药物类型

化学药

规范名称

布立西坦片

首次公示信息日的期

2024-03-13

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

本品适用于治疗 1 个月及以上患者的部分性癫痫发作。

试验通俗题目

布立西坦片的有效性和安全性的临床试验

试验专业题目

评价布立西坦片用于局灶性起源伴或不伴有进展为双侧强直-阵挛性癫痫发作添加治疗有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验及多中心、开放性、单臂长期安全性扩展试验。

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

317024

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

第一阶段：主要目的：评价布立西坦片用于局灶性起源伴或不伴有进展为双侧强直-阵挛性癫痫发作患者的有效性。次要目的：评价布立西坦片用于局灶性起源伴或不伴有进展为双侧强直-阵挛性癫痫发作患者的安全性。第二阶段：主要目的：评价布立西坦片用于局灶性起源伴或不伴有进展为双侧强直-阵挛性癫痫发作患者的长期安全性。次要目的：评价布立西坦片用于局灶性起源伴或不伴有进展为双侧强直-阵挛性癫痫发作患者的长期有效性。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 180 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2024-04-16

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄在16～80周岁（含界值），男女均可（仅在法律允许且伦理上可接受的情况下可纳入非法定成年受试者）。；2.确诊为癫痫，且符合2017版国际抗癫痫联盟（ILAE）所制定的癫痫发作分类中局灶性发作或局灶性进展为双侧强直-阵挛发作的标准者。；3.脑电图（EEG）、脑磁共振成像（MRI）或计算机断层扫描（CT）（接受筛选前2年内的检查结果）符合局灶性癫痫发作诊断，并排除进行性结构性中枢神经系统病变或进行性脑病（EEG仅作为辅助诊断，并非对每例受试者的硬性规定）。；4.既往使用过至少2种抗癫痫药物（合并或顺序使用），在给药前8周≥8次局灶性癫痫发作，且在给药前12周内每4周≥2次的发作者。；5.给药前12周和试验过程中可稳定使用1~3种抗癫痫药（AED）（如使用苯巴比妥、苯妥英和扑米酮至少在给药前稳定20周），如苯二氮卓类药物使用（任何适应症）超过每周一次将被视为伴随的AED。允许使用迷走神经刺激术和脑深度刺激疗法（不计为伴随的AED），但需筛选前5个月之前植入，且在给药前至少12周、试验过程中保持稳定。；6.在试验期间受试者同意与伴侣采取适当有效的避孕措施。；7.受试者同意参加本试验并自愿签署知情同意书。；8.根据研究者判断受试者能遵守试验方案要求（例如能理解和完成日记卡填写、访视计划和服药）。；9.第二阶段试验入选标准：完成第一阶段研究并同意参加第二阶段试验的患者。；10.第二阶段试验入选标准：根据研究者判断，适合参加第二阶段试验的患者。；

排除标准

1.原发性全面性癫痫者。；2.非癫痫性发作（如假性发作）者。；3.仅有非运动性局灶性癫痫发作（2017 ILAE分类）者。；4.有可以治疗的癫痫病因（如代谢紊乱、中毒、感染以及占位性病变）者。；5.给药前12个月内有因癫痫发作太过频繁不能准确计数史者。；6.经研究者评估，给药前12个月内有癫痫丛集性发作史者，且不能定期可靠地计数癫痫发作者。；7.给药前12个月内有癫痫持续状态史者。；8.给药前6个月内有脑血管意外病史者，如脑梗塞、脑出血和短暂性脑缺血发作，或有颅内进行性加重病变。；9.有严重未控制疾病者，如肝脏、肾脏疾病、急性感染、晚期肿瘤。；10.有严重心血管疾病或外周血管疾病者，如美国纽约心脏病协会（NYHA）分级Ⅲ-Ⅳ者或恶性心律失常（如长QT综合征、Brugada综合症和传导阻滞）或任何其他的临床显著心电图异常、在筛选前3个月曾发生心肌梗死。；11.有研究者判断可能影响试验药物的吸收、分布、代谢的病史、手术史（如活动性胃溃疡、溃疡性结肠炎、克隆氏病、肠梗阻）或吞咽困难者。；12.研究者认为可能存在增加受试者危险性或干扰受试者参与本临床试验能力的任何医学情况、精神状况、认知损伤或智力迟钝。；13.以下实验室检查指标满足以下任意一项者：丙氨酸氨基转移酶（ALT）>2×正常值上限（ULN）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）>2×ULN、碱性磷酸酶（ALP）>2×ULN、血小板计数<80×109/L、中性粒细胞计数<1.8×109/L、肌酐清除率（CLcr）<30 mL/min（Cockcroft-Gault公式）。；14.女性受试者基线期妊娠检查阳性者或处于哺乳期。；15.曾有自杀行为（包括积极尝试、中断的尝试或尝试未遂）或在给药前6个月内有自杀想法者［可通过筛选时其对C-SSRS第4问或第5问有积极反应（“是”）来进行推测］。；16.给药前2年内有酗酒史/药物滥用史者。；17.给药前3个月内接受过任何其他临床试验者，接受过非干预临床试验者除外。；18.对布立西坦片任意成分过敏或超敏体质者。；19.给药前24周内曾接受非尔氨酯者。；20.给药前24周内接受过氨己烯酸，或既往使用过氨己烯酸但无视野检查报告或视野检查报告异常者。；21.既往使用稳定剂量布立西坦至少4周且经研究者判定无效者。；22.给药前12周内使用过布立西坦或左乙拉西坦者。；23.正在使用可能影响中枢神经系统、或影响布立西坦代谢的药物（如利福平），除非在给药前至少12周内保持稳定，并且预计在整个研究期间内保持稳定。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

首都医科大学宣武医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100053

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