CTR20242853
已完成
布立西坦口服溶液
化学药
布立西坦口服溶液
2024-07-31
/
癫痫
布立西坦口服溶液BE试验
布立西坦口服溶液在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性试验
210033
主要目的:以药代动力学参数为主要终点评价指标,通过比较空腹/高脂餐后口服布立西坦口服溶液受试制剂(江苏正大丰海制药有限公司,规格300ml:3g)与参比制剂(UCB Pharma S.A,商品名:Briviact®,规格300ml:3g)后健康受试者体内的药代动力学行为,评价两种制剂的生物等效性。 次要目的:评价布立西坦口服溶液的临床安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 60 ;
国内: 60 ;
2024-10-21
2024-12-04
是
1.年龄及性别:18-55周岁(含界值)的健康男性和女性受试者;2.体重指标:男性体重≥50 kg,女性体重≥45 kg,19≤体重指数≤26。体重指数按下式计算:体重指数=体重(kg)/身高(m)2;3.在试验前对本试验的目的、方法、内容及试验药物等有充分了解,能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究,并自愿签署知情同意书;4.受试者自签署知情同意书至末次给药后3个月内无妊娠及捐精/捐卵计划并自愿采取有效避孕措施(试验期间为非药物避孕),且女性受试者在首次给药前14天没有发生无保护措施的性行为;
请登录查看1.过敏史者(如血管性水肿和过敏性休克等)或过敏体质者(如对花粉、两种或两种以上药物/食物过敏),或已知对布立西坦及辅料组分过敏;2.既往或目前正患有可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病,或可使依从性减低的疾病,包括但不限于胃肠道、肾、肝、肺、神经、血液、内分泌、肿瘤、免疫、精神或心脑血管疾病,并且研究者判断该疾病或症状可能影响受试者的安全或影响试验结果;3.试验筛选前3个月内接受过外科大手术,或计划在试验期间进行手术,及凡接受过影响药物药代动力学性质的手术者(如:胆囊及胆管手术等);4.既往有大出血或活动性出血或血小板减少症,或有凝血病的既往史和家族史,或其他出血倾向者;5.试验筛选前28天或计划在试验期间接种疫苗者;6.试验筛选前五年内有药物滥用史或药物依赖史,或试验前6个月内使用过吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、大麻、摇头丸等毒品者,或尿液毒品筛查阳性者;7.静脉采血困难和/或不能耐受静脉穿刺和/或有晕针、晕血者;8.乳糖不耐受者;9.对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;10.试验筛选前3个月内参加过任何临床试验并服药者;11.试验筛选前3个月内献血或失血≥400mL者(女性生理性失血除外);或计划在研究期间献血者;12.试验筛选前3个月内嗜烟者(平均每日吸烟量多于5支)、习惯性咀嚼槟榔者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;13.试验筛选前3个月内经常饮酒者(即每周饮酒量大于14单位,1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒),或试验首次给药前酒精呼气阳性者,或试验期间不能禁酒者;14.试验筛选前3个月内摄入过量的茶、咖啡和/或含咖啡因、葡萄柚、黄嘌呤(包括茶碱、咖啡因、可可碱)的食物或饮料者(平均每天8 杯以上,1 杯=200mL);或试验期间不能中断摄入以上食物或饮料者;15.首次给药前14天内使用过任何药物,包括:处方药、非处方药、中草药及保健品者;16.首次给药前28天内服用了任何改变肝酶活性的药物;17.处于妊娠期或哺乳期的妇女,或女性妊娠检查阳性者;18.病毒学四项检查(乙肝表面抗原、丙肝病毒抗体、艾滋病病毒抗体、梅毒抗体)阳性者;19.筛选时,体格检查、生命体征、12导联心电图检以及实验室检查等结果有异常且经研究医生判断有临床意义者;20.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或者研究者认为有不适合参加试验的其他因素;
请登录查看南京大学医学院附属鼓楼医院
210008
南京大学医学院附属鼓楼医院的其他临床试验
- 重症AECOPD合并曲霉菌感染患者伏立康唑群体药代动力学建模及个体化用药研究
- 一项在肥胖或超重且伴有T2DM参与者中研究AZD6234有效性和安全性的III期研究
- 一项在肥胖或超重且合并至少一种体重相关合并症的伴或不伴T2DM 的参与者中评价AZD6234作为肠促胰素药物治疗基础上联合治疗的有效性和安全性的III 期研究
- 评价JY54注射液的安全性与耐受性的Ia期临床研究
- 多感官护理预防老年髋关节术后谵妄研究
- 脑部淋巴调控对改善主观认知下降和轻度认知障碍患者认知功能的疗效临床研究
- [14C]QHRD107的物质平衡研究
- 注射用人脐带间充质干细胞(HMM910)治疗极高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症患者的临床研究
- 健康试验参与者口服SAL0120片的比较药代动力学研究
- 2型糖尿病对接受腹腔镜袖状胃切除术的患者围手术期神经认知功能障碍的影响:一项单中心、前瞻性队列研究
- 评价RF2011 注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验
- 颈部CT影像数据驱动的深度学习模型在颈动脉易损斑块风险评估中的应用
- 基于间接测热法的神经系统疾病患者分阶段能量代谢变化的前瞻性观察研究
- 非奈利酮对心房颤动导管消融术后复发疗效的影响:FINE-AF试验
- 评价SYH2069注射液对非糖尿病肥胖参与者的有效性和安全性研究
- HSK60002片安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响的研究
- 基于福格行为模型的宫颈癌术后化疗患者阈下抑郁干预方案构建及实证研究
- 艾帕洛利托沃瑞利单抗(PD-1/CTLA-4组合抗体)联合仑伐替尼围手术期治疗高危局限性及局部晚期肾透明细胞癌的前瞻性、单臂、多中心临床研究
- 基于混合现实技术的手术室突发火灾应急演练系统的设计与应用
- HRS-2129片在急性痛风性关节炎患者中安全性和有效性评价的II期研究
江苏正大丰海制药有限公司的其他临床试验
- 艾托格列净片生物等效性试验
- 消旋卡多曲胶囊在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验
- 一项评价FHND1002颗粒在治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究
- 一项评价FHND1002颗粒在治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究
- 二甲双胍格列吡嗪片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性试验
- 布立西坦口服溶液BE试验
- 螺内酯片人体生物等效性试验
- FHND1002颗粒I期研究
- FHND9041人体物质平衡临床试验
- 螺内酯片人体生物等效性试验
- 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服FHND9041 的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期临床研究
- 健康男性受试者口服伊曲康唑或利福平与FHND9041胶囊的相互作用
- 聚普瑞锌颗粒人体生物等效性试验
- 盐酸托莫西汀胶囊人体生物等效性试验
- 泊沙康唑注射液生物等效性试验
- FHND5071片I期研究
- 螺内酯片人体生物等效性试验
- FHND6091胶囊Ⅰ期临床研究
- FHND9041胶囊Ⅲ期临床试验
- 盐酸托莫西汀胶囊人体生物等效性试验
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示:#脐带间充质干细胞(#hUC-MSCs)
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点,索弗度肽(survodutide)成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 60
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04

