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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 POR患者卵泡早期添加rLH（乐芮）对ART结局及子宫内膜容受性的影响：一项单中心、前瞻性、随机对照研究

【ChiCTR2100052658】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 POR患者卵泡早期添加rLH（乐芮）对ART结局及子宫内膜容受性的影响：一项单中心、前瞻性、随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052658

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-11-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 POR患者卵泡早期添加rLH（乐芮）对ART结局及子宫内膜容受性的影响：一项单中心、前瞻性、随机对照研究

试验专业题目

POR患者卵泡早期添加rLH（乐芮）对ART结局及子宫内膜容受性的影响：一项单中心、前瞻性、随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：采用单中心前瞻性随机对照的方法，探讨POR人群在卵泡早期中添加rLH对ART结局及内膜容受性的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

随机化由计算机随机，管理数据和分析数据的不执行临床试验。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

生殖领域中青年医生研究

试验范围

/

目标入组人数

110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-01

试验终止时间

2022-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≤44岁； 2.AFC<5或者AMH<1.2ng/ml。；

排除标准

1.非常规刺激方案如自然周期，微刺激和PPOS方案等； 2.非常规助孕周期如PGT周期和卵子捐受赠周期； 3.低促性腺激素低性腺激素患者； 4.LH制剂过敏史； 5.肿瘤病史或可疑肿瘤诊断； 6.不明原因卵巢增大； 7.已参加本研究或同时参加另一项临床药物试验的受试者； 8.在过去5年中有任何活性物质滥用或有药物，药物或酒精滥用史的受试者； 9.拒绝或无法遵守协议的受试者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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