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首页 临床进展 富马酸比索洛尔片空腹/餐后生物等效性试验

【CTR20181137】富马酸比索洛尔片空腹/餐后生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20181137

试验状态

已完成

药物名称

富马酸比索洛尔片

药物类型

化学药

规范名称

富马酸比索洛尔片

首次公示信息日的期

2018-08-13

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

用于原发性高血压、冠心病（心绞痛）的治疗，也可用于慢性稳定性心力衰竭的治疗。

试验通俗题目

富马酸比索洛尔片空腹/餐后生物等效性试验

试验专业题目

富马酸比索洛尔片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

414000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

以药代动力学参数作为主要终点评价指标，分别比较在空腹/餐后状态下口服受试制剂岳阳新华达制药有限公司提供的富马酸比索洛尔片与参比制剂富马酸比索片(Merck KGaA生产,商品名：Concor®)在健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性;观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2018-11-01

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康志愿者；

排除标准

1.（问询）有药物滥用史、有明显烟酒嗜好和/或其他物质（如槟榔）依赖者；

2.3个月内参加过其他药物试验者；

3.（问询）有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉市传染病医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

430040

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