ChiCTR2200066975
尚未开始
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治疗用生物制品
尼妥珠单抗注射液
2022-12-22
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宫颈癌
不同梯度剂量尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌ⅡB-ⅢC期的前瞻性、队列研究
不同梯度剂量尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌ⅡB-ⅢC期的前瞻性、队列研究
（一）通过临床试验对比不同梯度剂量尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局晚期宫颈癌的疗效和安全性。 （二）通过临床试验探索尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗宫颈癌的最佳剂量。
非随机对照试验
Ⅳ期
非随机对照研究
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自筹
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22
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2022-12-01
2024-06-01
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1.年龄18-75岁； 2.病理确诊为宫颈鳞癌或腺癌、腺鳞癌； 3.FIGO?2018分期IIB～IIIC期 ； 4.由两名副高职称以上的妇科医师确认为无法手术； 5.研究开始前具备充分的肝、肾、骨髓功能； 6.体力状况评分ECOG0-1分； 7.预计生存时间＞6个月；；
请登录查看1.妊娠、哺乳期患者 2.5年内曾患其它恶性肿瘤（完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或皮肤鳞状细胞癌除外） 3.开始治疗前1月内参加过其他药物临床试验或医疗器械试验者 4.有严重的过敏史或特异体质者 5.研究者判断不适合参加该研究者；
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