【CTR20190920】奥氮平氟西汀胶囊人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20190920

试验状态

已完成

药物名称

奥氮平氟西汀胶囊

药物类型

化学药

规范名称

奥氮平氟西汀胶囊

首次公示信息日的期

2019-05-29

临床申请受理号

靶点

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适应症

双相情感障碍I型引起的抑郁症；难治型抑郁症。

试验通俗题目

奥氮平氟西汀胶囊人体生物等效性试验

试验专业题目

评估奥氮平氟西汀胶囊与SYMBYAX在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

317024

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要试验目的：研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂奥氮平氟西汀胶囊与参比制剂SYMBYAX®（规格：6 mg/25 mg）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。次要试验目的：研究受试制剂奥氮平氟西汀胶囊和参比制剂SYMBYAX®（规格：6 mg/25 mg）在健康受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ；

实际入组人数

国内: 56 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2019-09-25

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。；2.能够按照试验方案要求完成研究。；3.受试者（包括男性受试者）自筛选前14天内至试验结束后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施。；4.年龄为18～55周岁男性和女性受试者（包括18周岁和55周岁）。；5.男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~28.0kg/m2范围内（包括临界值）。；6.无严重心、肝、肾、消化系统、神经系统、精神异常及代谢异常等病史。；

排除标准

1.筛选前3个月内出现日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者。；2.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对药物、食物过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者。；3.有酗酒史（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL）。；4.在服用研究药物前3个月内献血或失血（≥400mL）。；5.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。；6.在服用研究药物前30天内使用了影响肝药酶（如CYP2D6、CYP3A、CYP1A2等）活性的药物（如卡马西平、氟伏沙明、奥美拉唑、利福平等）。；7.在服用研究药物前14天内使用了任何处方药。；8.在服用研究药物前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品。；9.在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。；10.在服用研究药物前3个月内参加过其他临床试验。；11.经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查。；12.乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性。；13.在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物或饮料。；14.在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者。；15.药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者。；16.女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性。；17.有体位性低血压或晕厥病史者，或筛选时出现体位性低血压者。；18.有高泌乳素血症病史者。；19.有癫痫史或存在潜在的低癫痫阈值者。；20.有具临床意义的前列腺肥大、闭角型青光眼、麻痹性肠梗阻病史和其它相关的症状者。；21.有心肌梗塞或不稳定心脏病病史者。；22.有已知凝血功能障碍者，有活动性病理性出血者、有颅内出血病史者。；23.不能耐受静脉穿刺采血、和/或有晕针晕血史者、和/或静脉采血困难者。；24.对饮食有特殊要求，不能遵守提供的饮食和相应的规定。；25.其它研究者判定不适宜参加的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

海南医学院第一附属医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

570102

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