【ChiCTR2400079557】移动式透视摄影X射线在肺栓塞诊断中的应用研究
登记号
ChiCTR2400079557
首次公示信息日期
2024-01-05
试验状态
尚未开始
试验通俗题目
移动式透视摄影X射线在肺栓塞诊断中的应用研究
试验专业题目
移动式透视摄影X射线在肺栓塞诊断中的应用研究
临床申请受理号
药物名称
规范名称
药物类型
靶点
适应症
肺栓塞
申办单位
华中科技大学同济医学院附属协和医院
申办者联系人
余愿
联系人邮箱
yuyuanwhuh@hust.edu.cn
联系人通讯地址
华中科技大学同济医学院附属协和医院金银湖院区重症医学科
联系人邮编
研究负责人姓名
尚游
研究负责人电话
+86 159 7212 7819
研究负责人邮箱
you_shanghust@163.com
研究负责人通讯地址
湖北省武汉市解放大道1277号
研究负责人邮编
试验机构
华中科技大学同济医学院附属协和医院
试验项目经费来源
华中科技大学同济医学院附属协和医院青年高层次人才支持计划
试验分类
诊断试验
试验分期
诊断试验新技术
设计类型
诊断试验诊断准确性
随机化
无
盲法
无
试验范围
试验目的
主要目的：移动式透视摄影X射线诊断肺栓塞的准确度。
次要目的：移动式透视摄影X射线诊断肺栓塞的安全性。
目标入组人数
实际入组人数
第一例入组时间
2024-02-01
试验终止时间
2026-02-01
入选标准
① 年龄≥18岁
② 临床怀疑肺栓塞，拟行CTPA检查；
③ 征求患者或患者家属意见，同意参加本项试验，并签署知情同意书。
符合所有入选标准，才可纳入本研究。
排除标准
① 未签署知情同意；
② 3个月内参加过任何干预性临床研究；
③ 孕妇；
④ 脯乳期妇女；
⑤ 病情极其危重，预计无法耐受移动式透视摄影X射线机或CTPA检查；
⑥ 有严重肾功能衰竭，不宜接受CTPA检查；
⑦ 有造影剂过敏史。
符合任一排除标准，将被排除本研究。
是否属于一致性评价
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