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首页 临床进展 艾拉莫德片在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验

【CTR20244079】艾拉莫德片在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20244079

试验状态

已完成

药物名称

艾拉莫德片

药物类型

化学药

规范名称

艾拉莫德片

首次公示信息日的期

2024-11-05

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

活动性类风湿关节炎。

试验通俗题目

艾拉莫德片在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验

试验专业题目

艾拉莫德片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

210038

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：以南京臣功制药股份有限公司生产的艾拉莫德片（规格：25mg）为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，以海南先声药业有限公司持证的艾拉莫德片（商品名：艾得辛，规格：25mg）为参比制剂，进行空腹/餐后状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48  ；

第一例入组时间

2024-11-26

试验终止时间

2024-12-30

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

排除标准

1.有特定过敏史者（哮喘、麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对花粉、两种或两种以上药物/食物过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；

2.筛选前3个月内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；

3.在筛选前3个月内献血（含成分献血）或大量失血（≥400mL）者，或接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

树兰（杭州）医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310000

联系人通讯地址
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