医药临床研究
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TYK2 靶点竞速：多款新一代抑制剂临床数据出炉临床研究在银屑病等自免疾病领域， 酪氨酸激酶2（TYK2） 正在成为下一个被瞄准的热门靶点。 近日，武田制药宣布其下一代口服高选择性TYK2抑制剂zasocitinib(TAK-279)在针对中重度银屑病的Ⅲ期试验中，头对头击败了BMS已上市TYK2抑制剂Deucravacitinib（Sotyktu）。 种种迹象表明，TYK2正在成为下一个热门靶点。
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患者死亡、临床失败、管线暂停！ADC的六月迎来考验时刻……临床研究ADC Therapeutics：。 疗效达标，但27例患者死亡，公司裁员。 6月24日，ADC Therapeutics宣布启动战略重组， 计划裁员约17%，涉及约32个岗位 。
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ASCO 2026 | 塞利尼索联合标准诱导及巩固化疗治疗成人急性髓系白血病的随机II期研究临床研究Rapid Oral Abstract Session。 A randomized phase II study of selinexor added to standard induction and consolidation chemotherapy in adults with acute myeloid leukemia (AML).。 本研究开展了一项随机II期研究，评估在标准强化诱导和巩固化疗基础上加用塞利尼索的疗效与安全性。
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《癌度快报》2026年6月29日：KRAS基因G12D抑制剂VS-7375临床新数据，胰腺癌、肠癌、肺癌均有积极信号！临床研究
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三特异性T细胞结合器（Ramantamig ）的临床前数据临床研究下载PPT扫描下方二维码，加入知识星球，上百个肿瘤学、免疫学、生物医药相关PPT可免费下载：。
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【2026 EHA】Ⅲ期FrontMIND研究结果支持Tafa-Len-R-CHOP成为高危DLBCL或HGBL患者的一线标准治疗临床研究第31届欧洲血液学协会（EHA）年会于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩隆重召开。 作为欧洲规模最大的血液学国际会议，EHA 2026 继续聚焦前沿的循证诊疗方法、备受关注的临床与转化研究数据，以及创新技术、诊断工具和风险评估策略的最新进展。 坦昔妥单抗联合来那度胺及R-CHOP治疗初治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者：Ⅲ期FrontMIND研究结果。
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2026 WOC | 迈威生物以口头报告形式公布抗 VEGF 单抗创新药 9MW0211 的临床研究结果临床研究迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，于 6 月 26-29 日在捷克共和国布拉格举行的 2026 第四十届世界眼科大会 （World Ophthalmology Congress） 以口头报告形式公布了抗 VEGF 单抗创新药 9MW0211 用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）的 II/III 期临床研究结果 。 结果显示， 9MW0211（1.5 mg Q4W）疗效非劣于雷珠单抗，且具备视网膜积液改善优势 。 该研究（CTR20202561）旨在评估 9MW0211治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的有效性、安全性与免疫原性，并证实其相对于雷珠单抗的非劣效性。
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KAL-001｜BVⅢ期临床试验完成首例入组！临床研究6月29日，四川厌氧生物自主研发的1类生物创新药阴道用四联乳杆菌活菌胶囊（KAL-001）BV（细菌性阴道病）适应症Ⅲ期临床试验完成首例入组。 BV Ⅲ期临床试验：。 BV是育龄期女性最常见的阴道感染性疾病。
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3年DFS率提升20.9%，3年OS率提升24.6%！新辅助化疗后淋巴结阳性食管鳞癌患者，辅助免疫治疗显著改善生存获益临床研究近期，由 北京大学肿瘤医院陈克能教授团队 开展的一项前瞻性、单中心、对照II期研究，发表于外科领域著名期刊《国际外科杂志》（ International Journal of Surgery , IF=9.0）上。 研究结果显示，中位随访50个月时，与临床观察组相比， 特瑞普利单抗辅助治疗显著改善患者无病生存期（DFS）和总生存期（OS） ， 3年DFS率分别为59.4% vs. 38.5% （P=0.028）， 3年OS率分别为66.6% vs. 42.0% （P=0.011）。 安全性方面，特瑞普利单抗安全性可控，两组治疗相关不良事件（TRAEs）发生率、严重不良事件发生率均无显著差异。
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体内CAR-T治疗技术：质量控制与非临床研究的关键考量临床研究近年来，CAR-T 细胞治疗在血液肿瘤领域取得了突破性进展，但传统体外 CAR-T 疗法面临着制备周期长、成本高、可及性有限等挑战。 体内 CAR-T 技术的出现，为解决这些问题提供了全新思路。 传统的体外（ex vivo）CAR-T 治疗需要从患者体内分离 T 细胞，在体外进行基因修饰和扩增，然后回输到患者体内。
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媒体聚焦｜《浦东观察》中国首款CAR-T细胞治疗产品交出五年成绩单临床研究6月，从浦东“诞生”的中国首款CAR-T细胞治疗产品迎来上市五周年。 由复星医药旗下细胞治疗技术平台复星凯瑞研发的奕凯达 ® （阿基仑赛注射液）自上市以来，凭借可验证的真实世界疗效、稳定的药品质量控制，在临床价值、治疗网络、适应症拓展等多个维度形成全面协同突破。 上市五年成绩单显示：阿基仑赛注射液已累计治疗超1500例复发/难治性淋巴瘤患者；全国29个省（区、市）已建立200多家奕凯达 ® 高标准治疗中心，患者可就近获取高质量CAR-T治疗服务，大幅提升就医便利性与治疗可及性。
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一项对比三种主流眼底自发荧光成像设备的研究表明：地理萎缩面积测量存在系统性偏倚，设备选择足以改变临床试验入组与终点判定临床研究地理萎缩（GA） 是年龄相关性黄斑变性（AMD）的晚期非新生血管形式，以光感受器、视网膜色素上皮及脉络膜毛细血管的丧失为特征，是全球视力丧失的主要原因之一。 为此，一篇发表《Ophthalmology Science》上的研究， 旨在明确不同FAF设备在GA面积评估中的差异，为临床试验的设备选择和数据解读提供依据 。 本研究为前瞻性、单中心、横断面比较成像研究，共纳入来自39例经确诊为AMD继发单眼或双眼GA、年龄≥50岁的患者的61只眼。
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进展 I 杏泽资本伙伴企业劲方医药GFH375/VS-7375海外II期PDAC研究完成首例入组，包括一线联合疗法及后线单药方案临床研究劲方医药宣布 GFH375 /VS-7375（口服KRAS G12D抑制剂）进入一项II期海外研究，治疗KRAS G12D突变型转移性胰腺导管腺癌（ PDAC ），并已于近日完成首例患者入组。 这项开放标签、多中心研究（TARGET-D 201）由劲方合作伙伴Verastem Oncology在美国设计推进，将探索一线联合疗法（联合西妥昔单抗）方案、以及单药治疗和联合西妥昔单抗的后线方案。 此项PDAC试验中的VS-7375单药和联用II期推荐剂量（RP2D）为900 mg QD。
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治疗胰腺癌，KRAS G12D抑制剂试验结果积极；针对胆管癌，创新溶酶体靶向药物展现治疗潜力…… | 一周盘点临床研究1. 口服KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂VS-7375用于治疗晚期 KRAS G12D突变实体瘤，在 一项1/2期临床试验中获积极初步数据。 93%接受单药治疗的 转移性胰腺导管癌（mPDAC） 患者的肿瘤生物标志物CA19-9水平下降超过50%。 2. 在研溶酶体 靶 向药 物GNS561在针对KRAS突变胆管癌患者的1b期临床试验中取得了积极结果。
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【WOC 2026·菁华拾贝】远程眼科诊疗满意度高达94%！国际Meta分析证实：患者并不排斥“云看病”临床研究既往研究多为单中心、小样本调查，且受限于量表设计的异质性，结论不一，难以形成高级别循证证据，导致临床决策中对患者接受度的评估存在盲区。 该研究旨在通过严谨的循证医学方法， 量化远程眼科诊疗与传统面诊的满意度差异 ，以期为此前关于“远程医疗是否折损患者体验”的争议提供更为确切的数据支持。 样本量N=24595，大样本数据支撑。国际眼科时讯2026-06-28Meta 远程眼科诊疗
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2026 ASCO中国之声 | mRCAT-III研究：淋巴结豁免短程放疗联合CAPOX与替雷利珠单抗显著提升pMMR/MSS局部晚期直肠癌pCR率，达61.0%临床研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月29日至6月2日在芝加哥盛大召开。 这是一项 评估“淋巴结豁免改良短程放疗”联合CAPOX化疗与替雷利珠单抗（PD-1抑制剂）在pMMR/MSS型LARC中疗效的多中心、随机、开放标签、III期临床试验 。 结果显示，该创新方案 较传统短程放化疗显著提高了病理完全缓解（pCR）率（61.0% vs 28.6%），且具有可控的安全性，为pMMR/MSS型LARC患者提供了一种高效的新型新辅助治疗策略 。
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宾大发布研究结果：GLP-1 减重药或降低 30% 乳腺癌患病风险临床研究不少女性长期关注体重管理与乳腺健康，而 2026 年肿瘤领域一项重磅观察研究，让当下爆火的 GLP-1 类减重降糖药物与乳腺癌防控产生全新关联 —— 宾夕法尼亚大学依托超 11 万名女性临床数据证实，使用 Ozempic、Wegovy、Mounjaro、Zepbound 等药物的群体，乳腺癌发病概率可下降约 30%，相关成果同步亮相 2026 年 ASCO 年会并刊登于权威期刊《JCO 肿瘤实践》，为代谢与肿瘤交叉研究开辟全新方向，但医学界再三提醒：仅为关联证据，不可擅自用药防癌。 GLP-1 全称为胰高血糖素样肽 - 1，是人体自身分泌的调节激素，市面上该类药物通过模拟内源激素起效，核心作用为平稳控制血糖、延缓胃排空、降低食欲，最早获批适应症是成人 2 型糖尿病，后续多款产品新增肥胖、超重人群减重适应症，市面上主要分为两大品类：司美格鲁肽系列，代表药品为 Ozempic、Wegovy；替尔泊肽系列，代表药品包含 Mounjaro、Zepbound。 研究将受试者分为两组，15264 名女性有明确 GLP-1 药物使用记录，占总样本 13.7%；剩余 96382 名女性全程未使用该类药物，占比 86.3%。
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多国联合综述证实：CAR-T、CAR-NK、TIL 细胞疗法重塑肺癌临床治疗格局临床研究近期，国际权威期刊《Frontiers in Medicine》正式刊发一篇重磅综述论文《Next-generation immune cell therapies for lung cancer: advances in CAR-T, NK, and TIL strategies》（DOI：10.3389/fmed.2026.1787086）。 肺癌长期稳居全球癌症死亡首位，世卫组织数据预测 2030 年全球肺癌死亡人数将突破 200 万。 临床中 80%-95% 肺癌为非小细胞肺癌，剩余为恶性程度更高的小细胞肺癌，传统手术、放化疗、靶向药、免疫检查点抑制剂虽能带来一定获益，但多数晚期患者会出现治疗无应答或耐药，五年生存率仅 10%-20%。
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中位 PFS 达 17.1 个月！10+ 管线密集披露亮眼数据，异体通用型 CAR-T 站在 BLA 申报前夜临床研究近来，异体通用型 CAR-T 用扎实的临床数据证实了其可媲美自体 CAR-T 的实力。 该疗法通常用健康供体的 T 细胞代替患者自身的 T 细胞，经基因工程改造后实现「货架即取」，绕开自体 CAR-T 长达 2-4 周的生产周期和百万级成本。 异体通用型 CAR-T 「四道死亡关卡」。医麦客2026-06-28CAR-T
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中药龙头再发力！1类新药正式进入III期，超15项在研新药管线蓄势临床研究研发投入约6300万元，片仔癀剑指千亿市场。 肠激安胶囊 具有健脾疏肝、清热祛湿、止痛止泻的功效，2012年作为医院制剂在临床使用；2013年，肠激安胶囊首个临床试验申请获得批准；2026年6月12日，完成首例试验参与者入组 ，正式进入III期临床试验。 13款独家中成药获批，4款1类新药冲刺上市。摩熵医药2026-06-27中药
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