医药临床研究
聚焦生物医药领域临床研究进展，覆盖临床试验启动、入组、阶段性结果、关键终点、注册研究、适应症拓展及前沿疗法突破等内容，帮助用户及时跟踪研发进程、评估临床价值并把握新药竞争格局。
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百济神州年销 280 亿大药，又一全球 III 期成功临床研究6 月 30 日，百济神州宣布其 基石性产品 BTK 抑制剂 泽布替尼 III 期临床 研究 MANGROVE （BGB-3111-306，登记号：NCT04002297） 取得积极结果 。 该研究在全球 176 个研究中心入组 510 例患者。 研究的主要终点是 IRC 评估的 PFS。
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安济盛生物终止3期临床管线AGA111的开发临床研究据悉，安济盛生物几个月前完成了一轮1.3亿美元的融资，现已从其主要资产转向围绕两种早期候选药物构建其管线。 安济盛宣布完成1.2亿美元C轮融资 ）。 安济盛已经放弃了AGA111，这是一种旨在刺激骨生长的重组人BMP-6蛋白，终止了对接受脊柱融合手术的患者进行的该分子的3期临床研究。
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石墨烯脑机接口完成首个人体研究入组，INBRAIN走到临床验证关键节点临床研究近日，海外医疗器械媒体 Medical Product Outsourcing 报道，西班牙神经科技公司 INBRAIN Neuroelectronics 已完成其石墨烯神经接口人体研究的患者入组。 它先验证石墨烯电极能否安全接触人脑，能否在真实手术场景下稳定采集高质量神经信号，再向帕金森、癫痫、卒中康复等慢病神经调控场景延伸。 INBRAIN Neuroelectronics 总部位于西班牙巴塞罗那，是一家临床阶段神经科技公司，主攻石墨烯脑机接口治疗平台。
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涉嫌操纵临床结果，导致NEJM撤稿临床研究近日，国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）正式撤回了一篇为安进（Amgen）旗下罕见病药物Tavneos提供关键支持的临床研究论文。 Tavneos是一款 口服补体5a受体（C5aR）拮抗剂 ， 这款 药物 曾被视为ANCA相关性血管炎治疗领域的重要突破，是首个获批用于该适应症的口服靶向治疗药物 。 Tavneos这管线其实本身也不是安进自研的，最初是ChemoCentryx公司研发，21年9月-11月间相继在日，美，欧获得批准，其中日本的权益由Kissei Pharmaceutical获得。
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靖因药业宣布新型靶向INHBE的siRNA药物SRSD384在1/2a期临床试验中完成首例患者给药临床研究首次人体临床研究评估SRSD384作为一种非激素、减脂保肌的肥胖症及代谢健康疗法。 美国圣地亚哥和中国上海，2026年7月1日 ——靖因药业今日宣布，其新型小干扰核苷酸（siRNA）候选药物SRSD384在1/2a期临床试验中已完成首例受试者给药。 该药物旨在靶向抑制素亚基Beta E（INHBE），用于治疗肥胖症。
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汉康生技宣布FDA C类会议会议记录明确HCB101在二线胃癌/胃食管交界处癌中的开发路径临床研究汉康生技宣布FDA C类会议。 会议记录明确HCB101在。 二线胃癌/胃食管交界处癌中。
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百济神州重磅新药又一3期临床成功临床研究
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新型 CIK 细胞免疫疗法广泛惠及多类癌症患者，多国临床研究证实安全高效临床研究近期，《Cancer Cell International》刊发一篇重磅综述论文Clinical application of cytokine-induced killercells in cancer immunotherapy（细胞因子诱导杀伤细胞在肿瘤免疫治疗中的临床应用），该研究由伊朗大不里士医科大学生物化学系、高级医学科学院应用细胞科学系科研团队联合完成，基于 2014—2025 年间 48 项已发表临床研究数据系统梳理分析，全面证实细胞因子诱导杀伤细胞（CIK 细胞）免疫疗法在全身多系统肿瘤治疗中的突出临床价值，为癌症个体化免疫治疗提供成熟、可落地的临床应用方案。 该综述梳理全球上万例肿瘤患者临床随访数据，清晰明确 CIK 细胞标准化制备流程、给药方案、联合治疗搭配策略以及各类肿瘤对应的显著生存获益，为全球临床推广提供扎实循证依据。 而 CIK 细胞无需严格配型，自体、异体来源细胞均可安全使用，异体输注后 GVHD 发生率不足 25%，且仅出现轻度反应。
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先通医药启动XTR008新适应症III期临床试验临床研究XTR008是一款 177 Lu标记靶向生长抑素受体（SSTR）的放射性治疗药物，用于肽受体放射性核素治疗(PRRT)，可特异性结合肿瘤细胞表面的SSTR，精准锁定病灶并对肿瘤细胞进行定向杀伤。 本次XTR008新适应症临床试验的启动， 将进一步拓宽该药物适用人群，为国内大量无有效治疗方案的晚期NEN患者提供全新的精准治疗选择。 1.NET:神经内分泌瘤；GEP-NET:胃肠胰神经内分泌瘤；NEC:神经内分泌癌；NEN:神经内分泌肿瘤。
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GLORY-2研究登顶《JAMA》：玛仕度肽9mg 展现优异减重临床数据，为中重度肥胖患者带来非手术体重管理新选择临床研究
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更新！至2026年6月全球已进入人体临床试验阶段在研乙肝新药概况临床研究上述药物多为进入人体临床后疗效达不到预期被公司砍掉。 恒瑞医药的siRNA疗法药物 HRS-5635注射液注册3期临床试验 。 很明显，我们根本不知道它会在什么时候才正儿八经的搞人体临床试验，有可能几个月一年十年甚至百年！
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抗癌双特异性抗体达到3期临床主要终点；创新小分子疗法向美国FDA提交新药申请…… | 行业新闻临床研究
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百济神州宣布百悦泽®一线治疗套细胞淋巴瘤的3期临床研究取得积极结果临床研究MANGROVE研究显示，BTK抑制剂百悦泽 ® 联合利妥昔单抗，相较苯达莫司汀联合利妥昔单抗，可使疾病进展或死亡风险降低 43%（HR=0.57； p
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石药集团SYS6010联合恩朗苏拜单抗用于辅助治疗已切除的Ⅱ-ⅢB期驱动基因阴性、未达到MPR非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究在中国正式启动临床研究6月30日，石药集团（1093.HK）宣布，已在中国正式启动一项评价SYS6010联合PD-1单抗（恩朗苏拜单抗）对照PD-(L)-1单抗辅助治疗已切除的Ⅱ-ⅢB期驱动基因阴性、未达到MPR非小细胞肺癌参与者安全性和有效性的随机对照、开放的Ⅲ期临床研究（SYS6010–015），计划于2026年7月完成首例受试者入组。 SYS6010为本集团开发的一款靶向表皮生长因子受体（EGFR）的抗体偶联药物（ADC），由人源化抗EGFR单克隆抗体通过可裂解连接子与拓扑异构酶Ⅰ抑制剂载荷偶联而成。 该药物能够特异性结合肿瘤细胞表面的EGFR受体，经内化后在细胞内释放细胞毒性载荷，从而发挥抗肿瘤作用。
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全球首创双抗ADC新药，开出四川首张临床处方！临床研究宜泽康®是一款用于复发/转移性鼻咽癌后线治疗的药物，6月22日，国家药品监督管理局官网发布了该药的获批公告。 据悉， 宜泽康®于今日同步顺利完成全球首批发货，并向全国30个省份、200多个城市、近700家医院和药房供药 。 这标志着我国患者率先成为这款药物的全球首批受益人群，开启双抗ADC治疗新时代。
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【WOC 2026】抗 VEGF 眼底生物类似药QL1205、QL1207临床数据亮相第40届世界眼科大会，创新实力获国际瞩目临床研究伏尔塔瓦河畔学术盛会启幕，当地时间 6 月 26 日上午，2026年第 40 届世界眼科大会（WOC 2026）在布拉格正式拉开帷幕。 本届大会恰逢国际眼科理事会（ICO）成立百年，是全球眼科领域规格最高、覆盖范围最广的学术交流平台之一。 “Frontiers in Ophthalmology” 作为首场核心单元，汇聚顶尖眼科专家，向全球传递眼科学术与医药创新成果。
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全球首个AI造药，冲进Ⅲ期临床！临床研究这意味着，全球首款由 AI完成靶点发现和分子设计的候选药物，已站上上市前的最后一道关卡。 耗时仅18个月，全球首个AI造药冲进Ⅲ期。 Rentosertib是一款靶向TNIK的小分子抑制剂，具有全球首创（first-in-class）潜力。
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长质久安，信心选泽：达妥昔单抗β有效期延长至48个月，彰显GD2单抗差异化优势临床研究2026年6月，神经母细胞瘤（NB）免疫治疗领域迎来一项振奋人心的消息： 达妥昔单抗β注射液（凯泽百 ® ）制剂的有效期由36个月延长至48个月，并已在国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）成功备案 ，成为目前全球已获批GD2单抗中有效期最长的药物 。 这一里程碑式进展不仅反映了抗体结构的稳定性和生产工艺的先进性，更为临床药品供应管理提供了切实保障。 在初治高危及复发/难治性神经母细胞瘤（NB）免疫治疗领域，抗体结构决定药物命运——从糖基化修饰到互补决定区（CDR），从体外效应功能到临床生存获益，达妥昔单抗β正以其独特的分子特征和扎实的循证证据，持续引领临床实践的创新变革。
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Circulation顶刊发布！经导管肺动脉瓣PULSTA研究中期结果临床研究2026年6月18日，最新发表于 《Circulation: Cardiovascular Interventions》 的一项前瞻性、多中心、上市前临床研究，正式公布了 PULSTA经导管肺动脉瓣 （TPVR）治疗右心室流出道（RVOT）功能障碍的中期安全性、血流动力学性能及远期耐久性数据。 为 经导管肺动脉瓣在 复杂右心室流出道解剖结构患者 提供了的循证依据。 PULSTA瓣膜是一款 管状自膨式经导管肺动脉瓣 ，采用双股镍钛合金丝针织编织支架平台（18–28 mm规格使用0.0115英寸丝径，30和32 mm规格使用0.0125英寸丝径）。MedTF医瞰科技2026-06-30经导管 肺动脉瓣
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速递 | 相对减重药效超替尔泊肽 71%！歌礼制药 ASC35 获批开展 I 期临床研究临床研究长效减重 GLP-1 赛道迎来国产重磅突破，歌礼制药自研的每月一次皮下注射双靶点多肽药物正式拿到美国 FDA 临床准入许可，临床前数据相较当下主流周制剂替尔泊肽实现全方位领先，有望大幅降低肥胖人群用药频次、提升长期治疗依从性。 2026 年 6 月 23 日，歌礼制药对外发布公告，旗下候选药物 ASC35 顺利通过美国食品药品监督管理局新药临床试验（IND）审批，即将在美国启动针对肥胖适应症的 Ⅰ 期临床项目，这也是国内药企在每月一次长效 GLP-1/GIP 双激动剂领域率先进入美国临床开发的重要管线资产。 作为完全依托企业自有技术体系打造的创新多肽，ASC35 的分子骨架由歌礼自研人工智能辅助结构药物设计技术（AISBDD）筛选得到，区别于行业内传统多肽改造路径，AI 定向优化大幅缩短候选分子筛选周期，精准同步强化 GLP-1 受体与 GIP 受体双重激动活性。
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靶点
6,299
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最新年份
靶点
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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