摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367803 篇内容
-
海南改革医保基金结算方式 缓解医疗机构资金压力医保动态海南省依托全省医保基金统收统支优势，实现省级结算平台直接拨付全省医院医疗费用，并不断探索推动全省范围医保基金即时结算工作，大幅提高基金拨付效率，缓解医疗机构资金周转压力。 一、聚焦“垂直管理”，驶入即时结算“直通车”。 “我们医院作为全海南体量最大的医院之一，每年同各个市县都产生非常大的医疗费用，以往每个月都得和全省19个医保经办机构一家一家的申报费用结算，工作对接起来常常是顾得了这头、顾不了那头，年未临近清算的时候更是如此”，海南医科大学第一附属医院医保办负责人张娉说。国家医保局2025-01-14医保基金
-
多维探索，精准突破 | 2024年特瑞普利单抗学术成果盘点——泌尿系统肿瘤篇前沿研究拓益 ® （特瑞普利单抗）是我国首个批准上市的国产抗PD-1单抗，也是首个获FDA批准上市的中国自主研发和生产的创新生物药，叩开了中国创新生物药在美国获批的大门。 2024年，特瑞普利单抗相继在欧盟、印度、英国、约旦等多个国家和地区获批上市，实现进一步普惠全球肿瘤患者的同时，在多个肿瘤治疗领域学术成果斐然，多项研究陆续登上 J AMA 、 Nature Medicine 、 Lancet Oncology 、 Cancer Cell 等国际顶级期刊，全年累计影响因子（IF）达1100+，并在国内外顶级医学会议上公布了多项最新临床研究数据，大会发表数量超100篇。 本期将为您带来特瑞普利单抗在泌尿系统肿瘤治疗领域的学术成果盘点。
-
关注！RNAi疗法在研乙肝新药Imdusiran(AB-729)今年将启动2b期临床试验临床研究临床阶段生物制药公司 Arbutus Biopharma （纳斯达克股票代码：ABUS）近日更新了其25年的业务展望及财报状况。 此前报告的 IM-PROVE I 2a 期临床试验数据显示，接受RNAi 疗法 Imdusiran （AB-729 ）、干扰素和核苷（酸）类似物（NA）疗法治疗的慢乙肝患者功能性治愈率和免疫激活率都很高。 imdusiran、IFN 和 NA 联合治疗总体上安全且耐受性良好。
-
国家药监局综合司公示！《采用脑机接口技术的医疗器械 用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》推荐性医疗器械行业标准拟立项研发注册政策国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》推荐性医疗器械行业标准立项的公示。 根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求，国家药监局经公开征求意见和组织专家论证，确定了《采用脑机接口技术的医疗器械 用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》推荐性医疗器械行业标准制订计划，现予以公示。 公示期间，如有异议，请向国家药监局反馈。
-
玻思韬集团助力合作伙伴获批新品 祝贺重药集团米拉贝隆缓释片获批上市审批动态玻思韬 集团助力合作伙伴获批新品。 近日，重庆医药（集团）股份有限公司（以下简称“重药集团”）收到国家药品监督管理局核准签发的米拉贝隆缓释片《药品注册证书》，标志着该公司的米拉贝隆缓释片正式获得批准生产。 受重药集团委托，玻思韬承接了该项目的开发工作，包括处方工艺开发、放大生产、稳定性研究、临床研究、注册申报等。
-
超180亿美元！多家巨头同时宣布大额收购，强生、礼来、GSK等交易并购通过此次收购，强生公司将获得Intra-Cellular Therapies的Caplyta（lumateperone）。 这是一种每日一次的口服疗法，已获批用于治疗成人精神分裂症，以及治疗双相情感障碍I型或II型相关的抑郁发作。 强生公司还将获得Intra-Cellular Therapies的临床阶段研发管线。
-
恒瑞参与研发的减肥新药，疗效堪比礼来的Zepbound！2期临床结果大喜！临床研究相关数据来自恒瑞在国内开展的一项 2 期试验，该试验入组了 61 例超重/肥胖、但无 2 型糖尿病的患者。 其中 49 名参与者接受了 每周一次的 HRS9531 注射 ，滴定至 8 毫克，持续 24 周，随后又保持该剂量 12 周，其余患者接受安慰剂治疗。 此外，59% 的 HRS9531 治疗参与者实现了≥20% 的体重减轻。
-
Cell子刊 | 抗衰新思路： 减少“衰老型”造血干细胞，改善机体衰老前沿研究造血干细胞（hematopoietic stem cells, HSCs ）是整个血液系统的源头，因此 HSCs 的衰老对于老年个体的整体衰老可能至关重要 。 然而，在单细胞层面上系统解析造血干细胞的衰老变化，以及这种变化如何影响整体的衰老状态尚不清楚。 结果表明，移植年轻 HSCs 显著改善了老年受体小鼠在上述指标上的表现。
-
济民可信注射用两性霉素B脂质体获批上市审批动态
-
喜报：长泰药业再创国内首家！公司动态
-
PI3Kα 迷雾渐散？礼来25亿美元入局医药投融资1月13日，礼来宣布与肿瘤精准疗法公司 Scorpion Therapeutics 达成一项最终协议，礼来将收购 Scorpion 的 PI3Kα 抑制剂项目 STX-478。 这是一款每日一次口服的突变选择性 PI3Kα 抑制剂，目前正处于针对乳腺癌及其他晚期实体瘤的 1/2 期临床试验阶段。 公开资料显示，STX-478 通过选择性地在癌细胞而非健康细胞中靶向该通路，从而克服了目前可用的针对 PI3Kα 通路药物的局限性，有望通过更深入地抑制通路来实现更好的疾病控制，并且提高耐受性。
-
重磅！CFDI发布《细胞治疗产品生产检查指南》(附下载)研发注册政策2025年1月13日，国家药监局核查中心发布了《细胞治疗产品生产检查指南》。 为指导检查员开展细胞治疗产品生产环节检查工作，进一步加强细胞治疗产品生产质量管理，国家药监局核查中心组织制定了《细胞治疗产品生产检查指南》，经国家药品监督管理局同意，现予发布，请各级药品检查机构参照执行。 附件： 细胞治疗产品生产检查指南。
-
详解安徽中成药集采规则和产品（附流程图）招标采购A/B竞争单元，分直接拟中选和增补拟中选，可以多家中选，理论上，所有企业都可以中选；。 价格指标+技术指标综合评价，兼顾价格降幅、绝对价格、企业综合评分。 总规则有利于大企业、原有市场主导企业。药筛2025-01-14中成药集采
-
FDA 在美国接受 Leqembi® （lecanemab-irmb） 皮下维持给药的生物制品许可申请交易并购BioArctic公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其合作伙伴Eisai提交的Leqembi皮下自动注射剂（SC-AI）生物制品许可申请（BLA），用于每周维持剂量治疗早期阿尔茨海默病（AD）患者。Leqembi是美国唯一获批准的抗淀粉样蛋白疗法，可能提供家庭自注的便利。该申请基于Clarity AD（研究301）开放标签扩展（OLE）和观察数据建模。如果获得批准，Leqembi将成为唯一一种可以通过自动注射器在家皮下注射的AD治疗药物。皮下维持剂量方案预计将使已完成每两周静脉注射（IV）启动阶段的病人每周接受维持剂量，以维持临床和生物标志物益处。SC-AI预计对患者及其护理伙伴简单易用，可能减少医院或注射部位访问和护理需求，使维持治疗更方便，并可能进一步简化AD的治疗途径。Leqembi已在包括美国、日本、中国、英国在内的多个市场获得批准。
-
【政策法规】国家药监局核查中心发布《细胞治疗产品生产检查指南》研发注册政策2025年1月13日， 经国家药品监督管理局同意，国家药监局审核查验中心发布了《细胞治疗产品生产检查指南》。 该指南对适用范围及检查要点进行了说明，旨在 指导检查员开展细胞治疗产品生产环节检查工作，进一步加强细胞治疗产品生产质量管理， 各级药品检查机构需参照执行 。 2、本指南涉及细胞治疗产品的生产现场检查，包括从供者材料的运输、接收、产品生产和检验到成品放行、贮存和运输的全过程，也包括直接用于细胞产品生产的基因修饰载体或其他赋予细胞特定功能的材料的生产、检验和放行等过程。
-
独角兽再发力，思必驰完成5亿元融资医药投融资接下来，思必驰将围绕“云+芯”战略，持续加速 垂域大模型（DFM-2） 与全链路对话技术在汽车、IoT等智能终端领域及会议办公、金融等行业场景的规模化落地，助力产业智能化升级。 专注端到端的人机对话。 场景应用驶入“商业化快车道”。SIP科技创新2025-01-14思必驰
-
华荣制药成为国内首个获得盐酸羟钴胺欧盟CEP注册证书的生产企业审批动态石药集团下属公司河北华荣制药有限公司（下称：“华荣制药”）生产的盐酸羟钴胺成功获得了欧洲药品质量管理局（EDQM）颁发的CEP证书（证书号NO.CEP 2023-256-Rev 00），成为国内首家获得该证书的盐酸羟钴胺生产企业。 这一重要里程碑标志着华荣制药在国际化道路上迈出了坚实的一步，同时也提升了石药集团在全球医药市场的竞争力。 河北华荣制药有限公司自1993年建厂至今，已成为全球重要的维生素B12全系列产品生产商和供应商，维生素B12系列产品共有7个医药级品种，10余个食品级、饲料级品种，包含维生素B12（氰钴胺）、甲钴胺、腺苷钴胺、羟钴胺和维生素B12饲料添加剂等，能够生产全系列维生素B12的产品。
-
国家药监局关于发布《细胞治疗产品生产检查指南》的通告研发注册政策文章来自国家药监局核查中心，转载请注明出处。 关于发布《细胞治疗产品生产检查指南》的通告。 为指导检查员开展细胞治疗产品生产环节检查工作，进一步加强细胞治疗产品生产质量管理，国家药监局核查中心组织制定了《细胞治疗产品生产检查指南》，经国家药品监督管理局同意，现予发布，请各级药品检查机构参照执行。
-
PD-(L)1+B7H3 ADC！宜联生物与阿斯利康达成临床研究合作公司动态今日，宜联生物宣布，公司与阿斯利康建立临床研究合作，共同 探索YL201（靶向B7H3的抗体偶联药物）与度伐利尤单抗（抗PD-L1免疫检查点抑制剂）联用，治疗多种实体瘤的潜力 。 双方将共同启动一项多中心、开放性、I/Ib期研究，旨在评估YL201联合度伐利尤单抗在实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学。 这是 公司第二次就该药物与MNC达成临床合作 。
-
ICE新品速递| VAV1蛋白及检测试剂盒审批动态双功能鸟嘌呤核苷酸交换因子VAV1通过GEF依赖性和非依赖性途径调节T/B细胞受体信号传导、T细胞活化、T辅助细胞分化、细胞因子产生、肌动蛋白聚合和细胞骨架重组。 VAV1被酪氨酸磷酸化，其作为GEF的活性增强。 VAV1在免疫细胞中被酪氨酸磷酸化，是T细胞受体（TCR）、B细胞受体（BCR）、FcRI、细胞因子受体、NK受体、趋化因子受体和整合素等受体激活的结果。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 60
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 辉瑞马塔西单抗新适应症获批上市！靶向TFPI每周一次皮下注射，覆盖12岁以上伴抑制物A型B型血友病
- AASLD 2026公布Bepirovirsen最新临床数据，实现乙肝功能性治愈后持续应答达21个月， 国内上市在即
- 从强生获批到海思科III期：口服IL-23环肽赛道持续升温，HSK47388锚定银屑病治疗新路径
- 先声药业1类新药SIM0725注射液获批临床！CD122单抗切入白癜风赛道，有望实现长期控制减少复发
- 全球首款FXIa抑制剂获批！FDA官宣拜耳新药阿舒克森上市，缺血性卒中风险降低26%
- FDA最新安全性警示：GLP-1类药物新增NAION风险黑框提示，司美格鲁肽、替尔泊肽全品类涉入
- DATA+AI赋能HER2靶点药物全生命周期开发，从病理判读到管线追踪，打通低表达乳腺癌精准诊疗全链条
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
