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  • 2025年中国药企研发实力全景：百亿投入领跑全球，氘代技术开启新纪元
    公司动态
    2025年中国药企研发实力全景：百亿投入领跑全球，氘代技术开启新纪元
    一、研发投入Top10：百济、恒瑞、复星稳居前三甲。 据最新统计，百济神州以128.89亿元的研发费用蝉联榜首，连续多年稳坐“研发一哥”宝座；恒瑞医药（61.5亿元）和复星医药（59.37亿元）分列第二、第三位。 TOP20药企研发总投入达657亿元，同比增长4%，其中12家企业的研发费用集中在20-50亿元区间，但突破百亿的仅有百济一家。
    稳定性同位素
    2025-02-28
    氘代技术
  • 【专家观点】以三明市为例的紧密型县域医共体医防融合促进慢病管理研究
    医保动态
    【专家观点】以三明市为例的紧密型县域医共体医防融合促进慢病管理研究
    医防融合政策将预防与治疗有效衔接，为慢病防治提供了新思路。 “医共体”是慢病管理的优质载体，“医防融合”是实现慢病管理的创新路径。 本文分析三明市12家紧密型县域医共体，在医防融合政策下开展慢病管理的成效，提出优化建议。
    医共体能力提升e站
    2025-02-28
    慢病 三明市
  • 普瑞金 BCMA CAR-T 药物在狼疮肾炎治疗中取得显著成果
    前沿研究
    普瑞金 BCMA CAR-T 药物在狼疮肾炎治疗中取得显著成果
    普瑞金 BCMA CAR-T 药物在狼疮肾炎治疗中取得显著成果。 普瑞金自主研发的靶向 BCMACAR-T 细胞治疗药物，开展的针对狼疮肾炎的IIT临床试验中传来喜讯。 该临床试验，目前已完成了 6 例患者的入组，以及全部的 6 个月随访， 所有入组患者的病情均为狼疮肾炎Ⅳ型或Ⅳ + V型。
    深圳普瑞金生物药业股份有限公司
    2025-02-28
    狼疮 肾炎 狼疮肾炎
  • 兰州兽医研究所与武汉大学联合科研团队在抗病毒天然免疫领域取得新进展
    前沿研究
    兰州兽医研究所与武汉大学联合科研团队在抗病毒天然免疫领域取得新进展
    该研究 发现 了 胆固醇代谢关键蛋白 PCSK9 在 抵抗 RNA 病毒感染中 的 双重功能。 天然免疫是宿主抵御病毒感染的第一道防线 ，而 VISA （也被称为 MAVS ）是一种重要的 抗病毒信号转导 蛋白，在 RNA 病毒 诱导 的天然免疫应答中发挥关键作用 ， 其活性和稳定性受到各种翻译后修饰的精准调控。 PCSK9 是胆固醇稳态中的关键酶，也是心血管疾病的 重要 治疗靶点。
    药时空
    2025-02-28
    PCSK9 抗病毒 病毒感染
  • 营利激增587.68%！这家疫苗企业2024年逆势增长
    财报业绩
    营利激增587.68%！这家疫苗企业2024年逆势增长
    2025年2月28日， 欧林生物发布 了 2024年度业绩快报 。 公司的 营收与利润大幅增长 ， 吸附破伤风疫苗 是 核心引擎 。 据公告显示，报告期内，公司持续加强市场推广，吸附破伤风疫苗销售实现稳健增长。
    药时空
    2025-02-28
    疫苗企业
  • 全球研发动态|筑希望之堤，芦沃美替尼助力罕见病诊疗新篇章
    前沿研究
    全球研发动态|筑希望之堤，芦沃美替尼助力罕见病诊疗新篇章
    “国际罕见病日”官网数据显示全球罕见病患者大约有3亿人，是艾滋病和癌症患者总数的数倍，为患者和家庭心理和经济上都带来了沉重的负担。 截至2022年2月，中国有2000多万罕见病患者，每年新增患者超20万，但截至2023年底，中国才有75个罕见病药物上市 。 2018年中国发布了《第一批罕见病目录》，2021年发布了《第二批罕见病目录》，共收录207种发病率极低、诊断困难、治疗手段有限且严重影响患者生活质量甚至危及生命的疾病，成人树突状细胞和组织细胞肿瘤的两种亚型及儿童1型神经纤维瘤病分别收录其中。
    复星医药
    2025-02-28
    罕见病 芦沃美替尼
  • 国际罕见病日|复星医药持续创新加强研发，提升罕见病药物可及性
    前沿研究
    国际罕见病日|复星医药持续创新加强研发，提升罕见病药物可及性
    每年2月的最后一天是国际罕见病日，2025年2月28日是第18个国际罕见病日，今年的主题是“More than you can imagine”，中文主题为“不止罕见”。 罕见病也称孤儿病，是指患病人数相对较少的疾病。 世界卫生组织（WHO）将罕见病定义为患病人数占总人口0.065％至0.1％之间的疾病 。
    复星医药
    2025-02-28
    罕见病
  • 国家1.1类创新中药芪防鼻通片上市，过敏性鼻炎临床用药再添新“利器”
    审批动态
    国家1.1类创新中药芪防鼻通片上市，过敏性鼻炎临床用药再添新“利器”
    2月22日， 在第二十一届国际络病学大会上，用于治疗持续性变应性鼻炎（俗称过敏性鼻炎）的1.1类中药创新药芪防鼻通片宣布上市，为过敏性鼻炎患者带来了新的治疗选择 。 芪防鼻通片在第二十一届国际络病学大会宣布上市。 首都医科大学附属北京同仁医院韩德民院士在芪防鼻通片上市会上指出，中医药在耳鼻咽喉头颈外科领域具有独特的优势和丰富的临床经验。
    以岭商务分销
    2025-02-28
    变应性鼻炎 中药
  • 重组蛋白A（Seebio(R) rProtein A）：单克隆抗体纯化的革命性工具
    前沿研究
    重组蛋白A（Seebio(R) rProtein A）：单克隆抗体纯化的革命性工具
    Seebio为更好地适应客户的需求，对蛋白 A 填料产品不断升级改造，推陈出新。 天然蛋白A（SPA）源自金黄色葡萄球菌，具有与抗体Fc段特异性结合的能力，广泛应用于抗体纯化。 然而，天然SPA存在以下局限：。
    AI 西宝生物
    2025-02-28
    单克隆抗体 蛋白 rProtein A
  • 重磅成果！康迈迪森联合德州学院山东大学等单位成功开发新型HSP90抑制剂
    前沿研究
    重磅成果！康迈迪森联合德州学院山东大学等单位成功开发新型HSP90抑制剂
    近日，康迈迪森与德州学院、山东大学等单位联合攻关，在癌症靶向治疗领域取得进展，共同开发了一系列新型HSP90抑制剂。 因此，HSP90成为癌症治疗的重要靶点。 然而，现有的HSP90抑制剂在临床应用中面临毒性大、疗效不足和耐药性等问题。
    康迈迪森
    2025-02-28
    德州学院 康迈迪森 山东大学
  • 力品药业软胶囊生产线零缺陷通过美国FDA认证
    审批动态
    力品药业软胶囊生产线零缺陷通过美国FDA认证
    2月28日，力品药业（厦门）股份有限公司软胶囊生产线零缺陷通过美国FDA现场检查，这是力品药业自膜剂、片剂和胶囊剂后第四条生产线通过美国FDA认证，彰显了力品药业在创新制剂及复杂制剂开发和规模化生产中已全方位实现国际化，产品质量严格遵循国际标准。 1. 阿立哌唑口溶膜： 已获批2mg、5mg、10mg三种规格，适应症涵盖精神分裂症和儿童自闭症。 我司该产品中美双批，是国内首个在美国获批上市的口腔膜剂，并被FDA列为原研参比制剂。
    力品药业
    2025-02-28
    精神分裂症 软胶囊 FDA
  • 利空出尽，创新药万亿市场天花板打开
    公司动态
    利空出尽，创新药万亿市场天花板打开
    2月26日A股、港股创新药板块均大幅走高，其中万得医药生物指数上涨1.46%，成交额达557.53亿元 。 至2月27日该指数仍保持上涨，涨幅0.35%， 当日成交额进一步增至606.09亿元 。 自1月底以来，该指数已持续上扬。
    抗体圈
    2025-02-28
    天花 创新药
  • 临门一脚，合作终止！Vertex报销对方全额研究费用
    公司动态
    临门一脚，合作终止！Vertex报销对方全额研究费用
    Vertex Pharmaceuticals 在合作项目 进入临床阶段前，宣布终止与Verve Therapeutics的体内基因编辑研发合作。 Verve将这归因于 Vertex“研发优先级的调整”，并宣布已重新获得对该肝病项目的全部权利， 计划独立推进其开发。 双方的合作始于2022年7月，Vertex为此 支付了2500万美元预付款，并通过股权投资向Verve注资3500万美元。
    Being科学
    2025-02-28
  • 亏亏亏！年度业绩陆续出炉：君实生物亏12.82亿、百济神州亏49.78亿、荣昌生物亏15亿……
    财报业绩
    亏亏亏！年度业绩陆续出炉：君实生物亏12.82亿、百济神州亏49.78亿、荣昌生物亏15亿……
    2024年净亏损12.82亿元。 2月27日，君实生物发布2024年业绩快报，公司实现 营业收入19.48亿元 ，较上年同期 增加29.67% ，实现归母 净利润-12.82亿元 ，实现扣非后净利润-12.56亿元，亏损额与上年同期相比均有收窄。 公司表示，营业收入的增长主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比增长。
    Being科学
    2025-02-28
  • 道远已投动态|厌氧生物与万泽股份正式签署微生态活体生物创新药大中华区独占许可协议
    交易并购
    道远已投动态|厌氧生物与万泽股份正式签署微生态活体生物创新药大中华区独占许可协议
    2025年2月27日，道远已投优秀企业四川厌氧生物科技有限责任公司（以下简称“ 厌氧生物”）与万泽股份 （股票代码：000534）全资子公司内蒙古双奇药业股份有限公司（以下简称“万泽双奇”）正式签署《四川厌氧生物科技有限责任公司与内蒙古双奇药业股份有限公司之许可协议》， 就临床阶段微生态活体生物创新药（阴道用四联乳杆菌活菌胶囊，项目代号“KAL-001”）在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门及台湾）的产业化及商业化独占权益达成合作 ， 这是国内首个关于微生态活体生物创新药的交易。 万泽集团党委书记、万泽股份总经理、万泽双奇制药总经理陈岚、厌氧生物创始人承磊博士作为双方代表在协议书上签字，双方代表分别发表了致辞。 关于KAL-001：四联活菌，全球首个。
    道远资本
    2025-02-28
    万泽股份 内蒙古双奇药业股份有限公司 微生态活体生物
  • 科济药业通用型CAR-T产品完成首例自免患者给药 | 会员动态
    临床研究
    科济药业通用型CAR-T产品完成首例自免患者给药 | 会员动态
    中国上海，2025年2月28日，科济药业 （股票代码：2171.HK） ，一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布，公司自主研发的一款靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞治疗候选产品KJ-C2219，已在研究者发起的临床试验 （IIT） 中完成首例以临床方案中起始剂量输注的系统性红斑狼疮受试者给药。 KJ-C2219基于THANK-u Plus™平台开发，目前正在中国开展一项针对B细胞肿瘤的IIT，以及一项针对系统性红斑狼疮和系统性硬化症的IIT。 关于THANK-u Plus™。
    同写意
    2025-02-28
    系统性红斑狼疮 CAR-T
  • 创新打造In vivo CAR-T疗法加速器
    前沿研究
    创新打造In vivo CAR-T疗法加速器
    如今，一种全新的"直接体内CAR-T细胞工程化"技术正在改变这一现状。 该方法通过使用现成的纳米颗粒或病毒载体，在患者体内直接生成CAR-T细胞，省去了传统治疗中提取、修饰和回输T细胞的复杂步骤。 这一创新技术不仅大幅降低了治疗成本，还显著提高了治疗的安全性和可及性。
    源兴基因
    2025-02-28
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