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一款尘封20余年的老药，重新成为焦点前沿研究中国细胞与基因治疗大会第五届年会 将于 2025年11月20日至22日 在 海南省海口市 隆重举行，敬请期待。 2025年2月，经美国总统特朗普提名，以反疫苗立场著称的罗伯特·F·肯尼迪 （Robert F. Kennedy Jr，以下简称小肯尼迪） 正式就任卫生与公众服务部 （HHS） 部长。 近期，FDA宣布一个不同寻常的决策：启动对亚叶酸钙 （leucovorin） 的重新审批，使之成为一种潜在的自闭症症状治疗方法。同写意2025-10-09老药
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从ATS到ERS，阿斯利康擘画呼吸疾病诊疗升维局前沿研究值得一提的是 ， 今年共有 6 项 由 阿斯利康 支持 的 中国 专家 的研究成果登上 ERS 舞台， 彰显了以中国临床专家 为代表的中国 科研 力量在国际 呼吸学界 的影响力 不断提升 。 立足全球积淀 ， 构建在华 呼吸 “ 硬 基石 ”。 创新 药 是 攻克疾病 的 “ 先锋军 ” ， 自然 也是 诸多 国内外 药企 布局 的 根基 。
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「成都纽瑞特」获8亿元D轮融资！进一步推动肿瘤治疗领域的创新突破医药投融资近日， 成都纽瑞特医疗科技股份有限公司完成约8亿元人民币D轮融资。 本轮融资由 深创投、人保资本联合 领投，中核基金、阿斯利康中金医疗产业基金、中启资本、广东中医药大健康基金、核力高新、湖南财信产投及空港创投多家知名投资公司和金融机构联合出资，老股东泸州星空、新投华策、榕投基金也持续加码。 成都纽瑞特医疗科技股份有限公司自2016年成立以来一直致力于同位素及药物的创新研制、生产和销售。
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开创无化疗时代！全球首个，H药胃癌围手术期III期临床研究达到主要终点，支持提前申报上市临床研究H药胃癌围手术期III期临床研究达到主要终点EFS，支持提前申报上市。 全球首个胃癌围术期（术前/术后）以免疫单药取代术后辅助化疗的治疗方案。 该方案明显改善无事件生存期（EFS），病理完全缓解（pCR）率是对照组的3倍多，复发风险显著降低，提升治愈机会。
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突破性疗法领航全球！国产首款自体CD7-CAR-T细胞药物PA3-17注射液II期关键临床正式启动临床研究全球首款自体CD7-CAR-T细胞。 （PA3-17注射液） II期。 关键临床 全国多中心启动会。
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从 “魔法子弹” 到 “精准武器”：单抗如何改变疾病治疗？研发注册政策本文介绍了单克隆抗体在医疗领域的应用和发展。单克隆抗体作为一种精准医疗工具，能够预防、检测和治疗多种疾病，包括哮喘、癌症、新冠和1型糖尿病等。文章详细阐述了单克隆抗体的制备技术、发展历程、应用领域以及面临的挑战。同时，文章也提到了AI技术在单克隆抗体研发中的应用，以及未来单克隆抗体的发展趋势。
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新靶点起势，国内外知名药企抗体项目需求发布公司动态作为覆盖 8000+企业数据库与40万+行业联系人资源 的早期项目 BD交易平台， 提供从推广到合作的全周期服务 。 基于上述资源与经验， bioSeedin柏思荟已吸引多家行业领先机构，有意在 早期抗体 项目上进行深度合作 。 全球知名 MNC ，在 ADC、双抗、细胞治疗、核药领域持续布局深耕，引进\收购国内知名创新biotech管线 。bioSeedin柏思荟2025-10-09柏思荟 抗体项目
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叮当快药北京首家“宠物药房”正式获批审批动态在北京市丰台区市场监管局、丰台区农业农村局等部门的专业指导和高效审批下，叮当快药北京首家 “ 宠物药房 ” 正式获批，落地北京市丰台区花乡街道新发地农博中心，门店 商品覆盖宠物药品、宠物营养、宠物护理、宠物食品、宠物洗漱、宠物玩具等众多类目， 还 将 为 养宠爱宠人群提供宠物用品的 24 小时响应、平均 28 分钟配送到家服务。 叮当快药在京首家“宠物药房”正式落地丰台区花乡街道新发地农博中心，店铺经营面积120平方米，销售各类兽药及兽用保健品250余种，堪称“宠物药品便利店”，为全市宠物健康服务领域注入新力量。 政企联动，破局宠药新模式。
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TÜV莱茵参展CMEF（秋季）博览会并举办欧盟医疗器械法规论坛医投速递德国莱茵TÜV大中华区在第92届中国国际医疗器械（秋季）博览会（CMEF）上展示了其检测、检验和认证服务，并举办了“质胜之道•医疗器械法规论坛”，聚焦欧盟医疗器械法规（MDR）和体外诊断医疗器械法规（IVDR）的最新进展和实践难点。TÜV莱茵大中华区医疗器械服务区域销售经理宋颖强调，欧盟是医疗器械企业出口的首选目的地，并建议企业尽快完成技术文档升级和公告机构评审。论坛上，专家们分享了法规动态、临床评估难点和产品性能评估要求，同时TÜV莱茵大中华区医疗器械服务项目工程师沈威参与了家用医疗器械制造技术论坛，就康复类产品全球标准进行分享。TÜV莱茵将继续为医疗器械企业提供市场准入支持，协助产品合规进入海外市场。美通社2025-10-09
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VBI NewsHub丨Arthrosi完成1.53亿美元E轮融资，加速pozdeutinurad关键性开发用于痛风及痛风石治疗医药投融资圣地亚哥，2025年10月8日——由维亚生物参与投资孵化的Arthrosi Therapeutics, Inc.（简称“Arthrosi”）是一家处于临床后期阶段的生物技术公司，致力于开发具备潜在最佳效果、高效且选择性强的新一代URAT1抑制剂，用于降低血清尿酸（sUA）水平，减少发作，并溶解痛风石。 公司宣布已完成总额1.53亿美元的E轮融资。 Arthrosi计划将本轮融资所得用于推进其核心项目pozdeutinurad（AR882）的临床开发，完成正在进行的REDUCE 1和REDUCE 2两项III期临床研究。
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VBI NewsHub丨天境生物完成近6亿元融资，加速创新药商业化与全球化进程医药投融资中国杭州，2025年9月30日——由维亚生物参与投资的天境生物（TJ Biopharma）（以下简称“天境”或“公司”），一家专注于自身免疫疾病、肿瘤及代谢疾病领域创新生物药药物发现、临床开发、生产和合作商业化的全链条生物科技公司， 宣布成功完成近6亿元人民币的C2轮融资。 本轮融资由中金资本旗下基金领投，沂景资本、东方富海、之科基金、椿灵投资、新毅投资等机构跟投，老股东和达投资、清松资本、屹远投资及钱塘城发亦持续加码。 此次募集的资金将重点用于推动第一梯队产品的三期临床试验与上市申报，加速第二梯队全球创新候选药物的研发。
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《自然》：缺了它或会导致癌症！两大关键生命过程都需要这个蛋白前沿研究然而，当这两条生产线在同一个DNA模板上同时运行时，就难免会发生“交通事故”，也就是 转录-复制冲突 。 本周，一项发表在《自然》杂志上的研究揭示， 一个名为KCTD10的蛋白质在解决这类冲突的过程中扮演了关键角色。 它就像是细胞内的“交通警察”，专门负责指挥复制机器安全通过转录活跃区域。
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企业资讯丨诺诚健华和Zenas就三款自免管线达成授权许可合作公司动态10月8日，中关村生命科学园内企业 诺诚健华 和Zenas BioPharma公司联合宣布，双方达成重磅授权许可协议， Zenas将获得奥布替尼在多发性硬化领域的全球开发和商业化权益，以及奥布替尼在非肿瘤的其他治疗领域的开发与商业化权益 。 Zenas还获得两款临床前分子（一款新型口服IL-17 AA/AF抑制剂和一款透脑性口服TYK2抑制剂）的相关权益。 Zenas计划在2026年第一季度启动奥布替尼第二个全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的治疗继发进展型多发性硬化（SPMS）的III期注册临床试验。
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倍诺达®使用国产病毒载体的上市后补充申请获中国药监局正式受理审批动态中国上海，2025年10月9日 – 药明巨诺（港交所代码：2126），一家专注于开发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的独立的创新型生物科技公司，宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式受理其倍诺达 ® 新增使用国产病毒载体的上市后补充申请。 慢病毒载体是瑞基奥仑赛注射液的重要的生产原材料之一，当前生产中所使用的慢病毒载体由国外生产商供货，价格贵且供货存在不稳定性，较大地限制了瑞基奥仑赛的商业化生产及临床开发。 慢病毒载体不仅是细胞治疗产品最重要的生产原材料之一，也是成本最高的生产原材料。
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Forme®荣膺2025年度最佳背部疼痛缓解与支撑穿戴产品医投速递Forme®凭借其创新的AI实时姿势纠正技术和在缓解背部疼痛方面的贡献，被Expert Consumers评为2025年度最佳背部疼痛缓解与支撑穿戴产品。Forme®的专利实时姿势纠正技术将时尚与治疗功能相结合，旨在通过改善坐姿和站姿、促进恢复、改善呼吸和提升日常身体感受来提升健康和自信。Forme®的产品线针对不同需求提供多种选择，适用于各种生活方式，包括工作、旅行、锻炼或休息。该产品线旨在帮助人们改善姿势，减少肌肉紧张，并通过科学驱动的性能穿戴设备提供自然和可持续的背部和颈部疼痛解决方案。
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VIVA朋友圈丨Arthrosi完成1.53亿美元E轮融资，加速pozdeutinurad关键性开发用于痛风及痛风石治疗医药投融资圣地亚哥，2025年10月8日——由维亚生物参与投资孵化的Arthrosi Therapeutics, Inc.（简称“Arthrosi”）是一家处于临床后期阶段的生物技术公司，致力于开发具备潜在最佳效果、高效且选择性强的新一代URAT1抑制剂，用于降低血清尿酸（sUA）水平，减少发作，并溶解痛风石。 公司宣布已完成总额1.53亿美元的E轮融资。 Arthrosi计划将本轮融资所得用于推进其核心项目pozdeutinurad（AR882）的临床开发，完成正在进行的REDUCE 1和REDUCE 2两项III期临床研究。
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VIVA朋友圈丨天境生物完成近6亿元融资，加速创新药商业化与全球化进程医药投融资中国杭州，2025年9月30日——由维亚生物参与投资的天境生物（TJ Biopharma）（以下简称“天境”或“公司”），一家专注于自身免疫疾病、肿瘤及代谢疾病领域创新生物药药物发现、临床开发、生产和合作商业化的全链条生物科技公司， 宣布成功完成近6亿元人民币的C2轮融资。 本轮融资由中金资本旗下基金领投，沂景资本、东方富海、之科基金、椿灵投资、新毅投资等机构跟投，老股东和达投资、清松资本、屹远投资及钱塘城发亦持续加码。 此次募集的资金将重点用于推动第一梯队产品的三期临床试验与上市申报，加速第二梯队全球创新候选药物的研发。
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一位女导游要IPO敲钟了医投速递江苏瘦西湖文化旅游股份有限公司向港交所递交招股书，计划上市。公司由女董事长徐顺美带领，从景点导游起家，发展成为江苏省内第二大水上游览服务商。公司拥有水上游船观光服务、观光车项目等业务，2022年至2024年营收复合年增长率约为89%。此次上市前，公司曾进行一次定增，募集资金约2855.78万元。36氪2025-10-09
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规范药品批发经营！江苏发布许可管理办法征求意见稿，涵盖核发、变更、注销等全流程研发注册政策审核/顾问/培训/认证等医药全生命周期一站式合规服务。 江苏省药品经营（批发）许可管理办法（征求意见稿）。 第一条 为规范药品批发企业许可管理工作，根据《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国药品管理法》《药品经营和使用质量监督管理办法》《药品经营质量管理规范》《药品检查管理办法（试行）》等法律法规规定，结合我省实际，制定本办法。CIO合规保证组织2025-10-09江苏
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强生创新制药肿瘤领域高级管理团队访问多禧生物专家观点强生创新制药肿瘤领域高级管理团队访问多禧生物。 Asenior Oncology management team from J&J Innovation Medicine visited Hangzhou DAC。 2025年9月10日，来自强生创新制药的肿瘤领域高级管理团队到访杭州多禧生物科技有限公司。
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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靶点
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最新年份
靶点
企业
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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