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SHC Portfolio | 上实资本领投，畅德医疗完成超亿元A+轮融资医药投融资近日，上海畅德医疗科技有限公司（以下简称“畅德医疗 ® ”） 顺利完成 超亿元A+轮融资 。 本轮融资由 上实资本旗下的上海生物医药基金领投，兴证资本跟投，老股东君联资本、华杰高景持续加码跟投 。 资金将主要用于公司创新产品的上市前临床与注册申报、核心产品的国际化注册以及海内外市场的拓展。
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进展｜杏泽资本伙伴企业合源医疗完成超亿元融资，多项突破性技术赋能心衰管理医药投融资上海合源医疗 ®（United InnoMed®） 完成超亿元的新一轮融资。 本轮融资由 龙磐投资 和 道彤投资 联合领投，楹联健康基金和天瑞丰年跟投，现有股东 礼来亚洲基金 持续加持，点石资本担任独家财务顾问。 合源医疗 ® (United InnoMed ® )成立于2020年，专注于创新型三类有源植入产品的开发，致力于为全球心衰患者提供高性价比的“闭环”心衰管理解决方案。
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畅德医疗完成超亿元A+轮融资，上实资本领投医药投融资上海畅德医疗科技有限公司成功完成超亿元A+轮融资，由上海生物医药基金领投，兴证资本跟投，老股东君联资本、华杰高景持续加码。资金将用于创新产品上市前临床与注册申报、核心产品国际化注册及市场拓展。畅德医疗成立于2021年，专注于外周血管疾病解决方案，已构建覆盖下肢动脉狭窄、血栓管理、静脉疾病介入治疗及慢性疾病管理的产品矩阵。公司自主研发的EF-Lumber®外周药物洗脱支架进入临床入组阶段，预计2025年3月获得国家药品监督管理局批准。自2023年首款产品上市以来，公司商业化推广快速展开。董事长苗铮华表示，本轮融资将加速核心产品商业化进程，加快海外市场拓展。上海生物医药基金合伙人梁卫彬表示，畅德医疗是外周介入领域稀缺的创新产品及高效执行力公司，有望抓住先机，快速获得市场份额。
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华深智药子公司Earendil Labs与赛诺菲达成合作，预付款1.25亿美元交易并购2025年4月17日， 华深智药的海外子公司Earendil Labs与赛诺菲集团共同宣布，双方就用于治疗自身免疫性疾病和炎症性肠病（IBD）的两款潜在first-in-class的双特异性抗体药物达成许可协议。 根据协议条款，赛诺菲将获得 Earendil Labs自主研发的HXN-1002和HXN-1003双特异性抗体在全球范围内的独家开发权益，这两款候选药物均基于 Earendil Labs专有的人工智能及高通量研发平台打造。 本交易须满足常规成交条件。
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生物医药企业融资新模式--管线质押融资在上海落地医药投融资2025年1月，上海技术交易所携手上海银行， 完成了上海地区首单生物医药管线质押融资业务 。 这一创新举措为解决生物医药企业由于 创新及技术壁垒搞 导致的融资难题提供了新路径，推动了科技金融在生物医药领域的应用发展。 按照市科委工作部署，2022年10月，上海技术交易所在上海市科技创业中心的指导下，设立了“生物医药专板”。智药邦2025-04-23生物医药企业
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羟氯喹治疗妊娠期狼疮疗效安全性研究临床研究羟氯喹治疗妊娠期狼疮疗效安全性研究。 羟氯喹是抗疟药，也是一种独特的抗风湿病药物，广泛的应用于多种的结缔组织病，尤其是系统性红斑狼疮。 SLE高发于育龄妇女，病情稳定的SLE患者的生育问题是患者和医生均关注的问题性自身免疫性疾病，在怀孕期间使用被认为是安全的在这项初步研究中。
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百奥几何发布全球首个全原子通用蛋白质大模型，统一生命分子的结构预测与从头生成前沿研究2025年 4月16日，百奥几何正式发布全球首个全场景原子级蛋白质大模型--GeoFlow V2。 该模 型 首次以原子级精度统一蛋白质结构预测与从头设计两大核心能力 ，为生命大分子提供了从理解到创造的一站式解决方案。 首个蛋白质通用原子级大模型， 结构预测与从头设计一体化架构。
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让75%患者癌细胞完全消失的基因疗法；治疗致命脑瘤的CAR-T疗法获FDA突破性疗法认定……审批动态75%患者的癌细胞完全消失，基因疗法3期临床结果积极。 Ferring Pharmaceuticals日前公布了在日本开展的一项3期临床试验的初步结果，该试验评估了基因疗法nadofaragene firadenovec在高危卡介苗（BCG）无应答的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）伴原位癌（CIS）患者中的疗效和安全性。 Nadofaragene firadenovec是该患者群体中首个获美国FDA批准的膀胱内给药非复制型基因疗法，商品名为Adstiladrin。
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战胜PD-1联合化疗！依沃西联合化疗一线治疗sq-NSCLC（vs替雷利珠单抗疗法）获显著阳性结果临床研究2025年4月23日，康方生物（9926.HK）欣喜地宣布，全球首创双特异性抗体新药依沃西单抗注射液（商品名：依达方 ® ，PD-1/VEGF双抗） 联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）的注册性III期临床研究（AK112-306/HARMONi-6），经独立数据监察委员会（IDMC）评估的预先设定的期中分析显示强阳性结果：达到无进展生存期（PFS）的主要研究终点，研究结果 具有统计学显著获益和重大临床获益。 HARMONi-6研究数据表明，在意向治疗人群(ITT)中， 依沃西联合化疗组的 患者无进展生存期（PFS） 相较对照组，获得了决定性 胜出的 阳性结果;。 相较对照组， 依沃西组在PD-L1阳性及PD-L1阴性人群中 ，均显示出具有临床意义的 PFS显著获益；。
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国际认证|允英医疗病理质控再获满分，顺利通过NEO-A 2025能力验证审批动态NEO（Neoplastic Cellularity）是针对实验室判断肿瘤细胞占比能力的项目, 也是CAP-PT的传统难项。 NEO室间质评的结果能直观体现检测机构的技术能力和服务水平。 CAP（College of American Pathologists，CAP） 是美国病理学家协会，作为病理界最权威机构，被认为是国际上最权威的临床检测实验室认可机构之一，由其创建的CAP认证是世界公认适合医疗检验室使用的国际级实验室标准（金标准）。允英2025-04-23病理质控
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DNA甲基化可预测黑色素瘤免疫治疗疗效前沿研究
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中国创新药10年蜕变公司动态然而，站在中国创新药 10 年节点之上，两大蜕变还是发生了。 今非昔比， 《创新药供给侧改革》 （ 2021 年 7 月）指出的内卷和泡沫，如今都不再严重。 据青侨阳光， 2024 年港股 18A 生物科技的合计可持续业务营收达到 598 亿元，同比增长 48% ，相比 2019 年的 44.5 亿元增加超 12 倍，相比 2021 年的 143 亿元增加 3 倍以上。
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国内首款！阿斯利康AKT抑制剂「卡匹色替」获批上市审批动态
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歌礼宣布小分子口服GLP-1R激动剂ASC30美国Ib期多剂量递增研究取得积极顶线结果及已向FDA递交IIa期研究方案（13周疗程）研发注册政策歌礼制药宣布其ASC30每日一次口服片在美国肥胖症受试者中进行的Ib期多剂量递增研究取得积极结果。研究显示，ASC30在不同剂量递增方案下均表现出良好的耐受性和疗效，其中方案2（中等起始剂量、常规递增）体重相对基线平均下降6.5%，方案1（中等起始剂量、缓慢递增）下降4.5%，方案3（高起始剂量、快速递增）下降5.0%。研究数据支持ASC30每日一次口服片IIa期研究设计采用“更低起始剂量与更缓递增速度”的策略，预计将于2025年第三季度初开展。ASC30是一款小分子GLP-1受体激动剂，有望提供每日一次口服和每月一次皮下注射两种给药选择治疗肥胖症。
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歌礼宣布小分子口服GLP-1R激动剂ASC30美国Ib期多剂量递增研究取得积极顶线结果及已向FDA递交IIa期方案（13周疗程）临床研究-ASC30每日一次口服片为期4周、每周剂量递增给药（2毫克、10毫克、20毫克和40毫克）后，受试者体重经安慰剂校准后相对基线平均下降6.5%。 该剂量组无受试者发生呕吐。 -Ib期试验中3种不同的周剂量递增方案的数据，为ASC30每日一次口服片的IIa期研究设计（13周疗程）采用“更低起始剂量与更缓递增速度”的策略提供了支持。
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打破进口依赖，国产力量崛起：锦钰生物高密度细胞培养瓶助力保障细胞治疗行业供应链安全公司动态生物制药耗材供应链面临重构。 一直以来，我国细胞治疗行业在设备与耗材领域起步较晚，核心装备与耗材形成高度依赖进口的格局，其中美国产品占据关键市场地位。 G-Rex 供应困境：进口依赖的隐痛。医麦客2025-04-23细胞治疗
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细胞行业必看！质量检测如何为通用型细胞疗法「保驾护航」？研发注册政策然而，作为一种「活细胞药物」，通用细胞产品复杂性远超传统化药。 其批量生产中不可避免的原代细胞供体差异、高通量培养过程中潜在的微生物污染风险、基因修饰带来的遗传稳定性隐患，以及制剂储存运输过程中的活性衰减等问题，均对通用型细胞产品的安全性和有效性构成挑战。 通用型细胞治疗产品带来的风险既可能源于原材料，也可能在工业化生产环节或临床使用时显现。医麦客2025-04-23细胞疗法
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降低 LDL-C 高达69%！Verve 基因编辑疗法 1b 期临床初步积极数据公布临床研究Heart-2 1b 期临床试验用于评估 Verve -102 在杂合子家族性高胆固醇血症 （HeFH） 和/或早期冠状动脉疾病 （CAD） 患者中的安全性与疗效，这两种人群均需要深度且持久地降低血液中的低密度脂蛋白胆固醇 （LDL-C） 水平。 该疗法还将 PCSK9 平均降低了 60% （见图一） 。 VERVE-102 是一种 CRISPR 碱基编辑候选基因疗法，旨在沉默 PCSK9 基因，该基因在调节 LDL-C 中发挥作用 （见图二） 。
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细胞治疗3.0时代：选择细胞公司的五大黄金标准公司动态2025年，随着干细胞技术在膝骨关节炎、慢性阻塞性肺病及心力衰竭等疾病治疗中的临床应用获批落地，我国细胞治疗正式迈入3.0时代。 这一阶段标志着细胞治疗从实验室研究成功转向临床应用，为众多患者带来了新的治疗希望。 细胞治疗技术不再局限于实验室研究，而是广泛应用于临床实践，为多种难治性疾病提供了创新的治疗方案。
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靶向CD40激动剂的癌症治疗研究进展前沿研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
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靶点
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企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
