行业深度分析
摩熵医药深度分析栏目聚焦生物医药行业核心赛道与热点议题,汇聚原创研究报告、行业洞察与专题解读,覆盖疾病流行病学、药物市场规模、靶点研发格局、企业竞争态势及政策环境变化,为医药研发、市场、投资与战略决策提供有价值的参考。
共 2552 篇内容
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深度分析本文基于摩熵咨询发布的《专利即将到期五大重磅小分子药品,国内仿制药 “战况” 几何?》报告的部分精华内容,将进一步从专利攻防策略的深度分析和药品专利制度的意义与影响两个维度展开,为医药企业和投资者提供更为深刻的市场洞察,以便更有效地把握市场脉搏,制定应对专利到期挑战的策略。 -
深度分析随着全球医药市场的快速发展,专利到期成为仿制药企业抢占市场份额的关键契机。本文聚焦三款即将专利到期的重磅小分子药品——TRADJENTA®(欧唐宁)、XIFAXAN®(昔服申)和SPRYCEL®(施达赛),分别从药物简介、临床应用、市场表现、专利情况以及仿制药相关动态等方面进行详细梳理,分析其国内仿制药研发格局和专利挑战现状。 -
深度分析摩熵咨询发布的《专利即将到期五大重磅小分子药品,国内仿制药“战况”几何》研究报告,对五款即将专利到期的重磅药品进行了盘点和分析。本文将重点介绍其中两款药品:ENTRESTO®(诺欣妥)、TRELEGYELLIPTA®(全再乐),并分析其国内仿制药研发格局和专利挑战现状,为业界提供一份宝贵的战略参考。 -
深度分析本文基于摩熵咨询发布的《专利即将到期五大重磅小分子药品,国内仿制药“战况”几何》研究报告,分析了中国药品专利链接制度下,专利即将到期的五款重磅小分子药品的国内仿制药研发格局和专利挑战现状,总结了相关药品专利的攻防策略,为行业内相关企业提供了极具参考价值的战略指南。 -
深度分析本研究报告旨在对专利即将到期的五款重磅药品的国内仿制药研发格局和专利挑战现状进行盘点和分析,总结相关药品专利的攻防策略,洞察药品专利链接制度对药品专利保护及仿制药研发的意义和影响。 -
深度分析2025年多款重磅药物专利将到期,为仿制药市场带来巨大机会,包括Xarelto、Farxiga、Kyprolis等。专利到期意味着原研药独占地位消失,患者将享受更实惠药品价格,制药行业面临创新和竞争挑战,需提前准备应对。 -
深度分析2022至2024年间,中国首仿药市场迎来黄金时期,超170款首仿药获批上市,且数量逐年递增。2024年,尽管面临十批集采的激烈竞争,仍有896款药品通过一致性评价,其中254款为首家过评,107款为重磅首仿。齐鲁制药以7款首仿药荣登2024年度榜首,展现了中国仿制药市场的竞争激烈及药企对研发的重视。 -
深度分析本文基于摩熵咨询最新发布的《淋巴瘤药物——市场研究专题报告》中的部分精华内容,深入探讨了这些创新药物的研发进展、市场规模和竞争格局,旨在为制药企业、投资者和医疗专业人士提供前沿的市场分析与洞察。 -
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深度分析本文基于摩熵咨询最新发布的《淋巴瘤药物——市场研究专题报告》部分内容,揭示了淋巴瘤的流行病学数据,包括全球发病和死亡情况,及我国不同瘤种的患病情况,还给出了淋巴瘤的最新诊疗指南,对药品市场的分析也为制药企业、投资者及医疗服务提供者提供了重要的参考,助力他们在日益竞争激烈的市场中把握发展机会。 -
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深度分析2024年医药行业并购事件频发,包括国内外药企间的多起重要并购,涉及肿瘤治疗、心血管疾病等多个方向。这些并购旨在拓展业务领域、加强研发实力、获取新技术。并购浪潮深刻影响医药市场未来走向。 -
深度分析2024年全球共17款CGT疗法获批,其中4款为中国企业研发。这些疗法覆盖多种疾病,包括多发性骨髓瘤、肌萎缩侧索硬化等。全球CGT临床试验数量众多,中国CGT药物临床在研管线增长迅速,未来或迎来更多发展机会。 -
深度分析近日,贝达药业和Xcovery的盐酸恩沙替尼胶囊获美国FDA批准上市。此前,百济神州的泽布替尼、传奇生物的西达基奥仑赛、天济医药的本维莫德、君实生物的特瑞普利单抗等国产创新药已在欧美日市场获批。众多中国药企积极布局海外市场,期待更多佳绩。 -
深度分析2024年,全球医药研发领域经历了110个重要临床试验失败事件,涉及多个治疗领域。本文汇总并介绍了其中部分失败案例,探讨了失败原因、影响及对未来新药研发的启示。这些失败揭示了新药研发的复杂性和挑战。 -
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深度分析2024年11月22日,美国生物制药公司Lexicon宣布取消商业运营,裁员60%,集中资源推进临床开发管线。此前,其药物索格列净多次遭FDA拒批,业绩惨淡。战略重组后,Lexicon将专注于神经科学、肥胖与代谢等领域的临床开发。 -
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深度分析2024年,我国创新药市场蓬勃发展,NMPA批准的创新药数量超110个,国产新药达42款,进口新药69款。预计市场规模将达7534亿元。随着中国本土创新药企的崛起,全球首发在中国的创新药占比提高,2025年有望获批的新药将为患者提供更多选择。 -
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全球药物研发中心
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 8
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摩熵咨询 34 39
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
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2025年全终端医院药品销售数据
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