行业深度分析
摩熵医药深度分析栏目聚焦生物医药行业核心赛道与热点议题，汇聚原创研究报告、行业洞察与专题解读，覆盖疾病流行病学、药物市场规模、靶点研发格局、企业竞争态势及政策环境变化，为医药研发、市场、投资与战略决策提供有价值的参考。
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深度分析本研究报告旨在对合成生物学领域进行深入分析，从国内外行业市场、技术趋势、投融资现状、战略布局和政策等多维度梳理行业发展的现状和趋势，深度挖掘行业增长潜力，积极展望合成生物的市场前景。此外，以产业链思维，从产业链现状、企业特征等角度，对我国合成生物学企业进行深入分析，找准行业发展优势和不足，为促进行业发展提供思路。 -
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深度分析本文结合摩熵咨询最新发布的《2024年中国医疗健康投融资全景洞察报告》的核心内容，重点梳理和分析2024年中国医疗健康领域二级市场的融资情况，为行业内外人士提供有价值的参考与启示。 -
深度分析本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年中国医疗健康投融资全景洞察报告》，重点梳理和分析2024年中国医疗健康领域一级市场的融资情况，旨在呈现行业融资趋势、地区分布、融资轮次、领域分布及投资机构活跃度等关键信息，为行业内外人士提供全面的融资概览和深入洞察。 -
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深度分析第十批集采结果持续影响医药界，京津冀赣地区集采再刷药品价格底线，多个“光脚”企业以低价中选提升市场份额。集采推动仿制药企业注重研发创新和成本控制，未来集采将扩大范围和深度，优化市场供应格局，为医药行业带来新机遇和挑战。 -
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深度分析本文选取摩熵咨询最新发布的《乳腺癌药物——市场研究专题报告》中的部分内容，深入探讨了三阴性乳腺癌的最新诊疗指南及药物市场竞争格局，并展望了乳腺癌疾病领域未来治疗潜力和市场发展趋势。 -
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深度分析本报告将从乳腺癌流行病学数据、乳腺癌诊疗指南及药物市场竞争格局和乳腺癌治疗药物市场趋势三大方面进行全面分析，为理解中国乳腺癌治疗药物市场的现状和未来趋势提供了深入的视角。 -
深度分析1月14日，礼来发布公告预计2024年Q4及全年收入低于预期，主要是其两款GLP-1药物Mounjaro和Zepbound未达预期。礼来股价因此下跌逾6%。但其CEO表示，口服GLP-1减肥药orforglipron或于2026年初获批，预计2025年营收将增长。GLP-1药物在糖尿病治疗领域占据重要地位。 -
深度分析药明生物预计出席第43届摩根大通医疗健康大会，会上将简报公司业务运营。2024年公司新增151个项目，总项目数达817个。公司技术取得进展，预计2025年收入加速增长，对收入增长充满信心，并占据中国创新药出海项目70%的市场份额。 -
深度分析本文基于摩熵咨询发布的《专利即将到期五大重磅小分子药品，国内仿制药 “战况” 几何？》报告的部分精华内容，将进一步从专利攻防策略的深度分析和药品专利制度的意义与影响两个维度展开，为医药企业和投资者提供更为深刻的市场洞察，以便更有效地把握市场脉搏，制定应对专利到期挑战的策略。 -
深度分析随着全球医药市场的快速发展，专利到期成为仿制药企业抢占市场份额的关键契机。本文聚焦三款即将专利到期的重磅小分子药品——TRADJENTA®（欧唐宁）、XIFAXAN®（昔服申）和SPRYCEL®（施达赛），分别从药物简介、临床应用、市场表现、专利情况以及仿制药相关动态等方面进行详细梳理，分析其国内仿制药研发格局和专利挑战现状。 -
深度分析摩熵咨询发布的《专利即将到期五大重磅小分子药品，国内仿制药“战况”几何》研究报告，对五款即将专利到期的重磅药品进行了盘点和分析。本文将重点介绍其中两款药品：ENTRESTO®（诺欣妥）、TRELEGYELLIPTA®（全再乐），并分析其国内仿制药研发格局和专利挑战现状，为业界提供一份宝贵的战略参考。 -
深度分析本文基于摩熵咨询发布的《专利即将到期五大重磅小分子药品，国内仿制药“战况”几何》研究报告，分析了中国药品专利链接制度下，专利即将到期的五款重磅小分子药品的国内仿制药研发格局和专利挑战现状，总结了相关药品专利的攻防策略，为行业内相关企业提供了极具参考价值的战略指南。 -
深度分析本研究报告旨在对专利即将到期的五款重磅药品的国内仿制药研发格局和专利挑战现状进行盘点和分析，总结相关药品专利的攻防策略，洞察药品专利链接制度对药品专利保护及仿制药研发的意义和影响。 -
深度分析2025年多款重磅药物专利将到期，为仿制药市场带来巨大机会，包括Xarelto、Farxiga、Kyprolis等。专利到期意味着原研药独占地位消失，患者将享受更实惠药品价格，制药行业面临创新和竞争挑战，需提前准备应对。
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