行业深度分析
摩熵医药深度分析栏目聚焦生物医药行业核心赛道与热点议题，汇聚原创研究报告、行业洞察与专题解读，覆盖疾病流行病学、药物市场规模、靶点研发格局、企业竞争态势及政策环境变化，为医药研发、市场、投资与战略决策提供有价值的参考。
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深度分析2022至2024年间，中国首仿药市场迎来黄金时期，超170款首仿药获批上市，且数量逐年递增。2024年，尽管面临十批集采的激烈竞争，仍有896款药品通过一致性评价，其中254款为首家过评，107款为重磅首仿。齐鲁制药以7款首仿药荣登2024年度榜首，展现了中国仿制药市场的竞争激烈及药企对研发的重视。 -
深度分析本文基于摩熵咨询最新发布的《淋巴瘤药物——市场研究专题报告》中的部分精华内容，深入探讨了这些创新药物的研发进展、市场规模和竞争格局，旨在为制药企业、投资者和医疗专业人士提供前沿的市场分析与洞察。 -
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深度分析本文基于摩熵咨询最新发布的《淋巴瘤药物——市场研究专题报告》部分内容，揭示了淋巴瘤的流行病学数据，包括全球发病和死亡情况，及我国不同瘤种的患病情况，还给出了淋巴瘤的最新诊疗指南，对药品市场的分析也为制药企业、投资者及医疗服务提供者提供了重要的参考，助力他们在日益竞争激烈的市场中把握发展机会。 -
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深度分析2024年医药行业并购事件频发，包括国内外药企间的多起重要并购，涉及肿瘤治疗、心血管疾病等多个方向。这些并购旨在拓展业务领域、加强研发实力、获取新技术。并购浪潮深刻影响医药市场未来走向。 -
深度分析2024年全球共17款CGT疗法获批，其中4款为中国企业研发。这些疗法覆盖多种疾病，包括多发性骨髓瘤、肌萎缩侧索硬化等。全球CGT临床试验数量众多，中国CGT药物临床在研管线增长迅速，未来或迎来更多发展机会。 -
深度分析近日，贝达药业和Xcovery的盐酸恩沙替尼胶囊获美国FDA批准上市。此前，百济神州的泽布替尼、传奇生物的西达基奥仑赛、天济医药的本维莫德、君实生物的特瑞普利单抗等国产创新药已在欧美日市场获批。众多中国药企积极布局海外市场，期待更多佳绩。 -
深度分析2024年，全球医药研发领域经历了110个重要临床试验失败事件，涉及多个治疗领域。本文汇总并介绍了其中部分失败案例，探讨了失败原因、影响及对未来新药研发的启示。这些失败揭示了新药研发的复杂性和挑战。 -
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深度分析2024年11月22日，美国生物制药公司Lexicon宣布取消商业运营，裁员60%，集中资源推进临床开发管线。此前，其药物索格列净多次遭FDA拒批，业绩惨淡。战略重组后，Lexicon将专注于神经科学、肥胖与代谢等领域的临床开发。 -
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深度分析2024年，我国创新药市场蓬勃发展，NMPA批准的创新药数量超110个，国产新药达42款，进口新药69款。预计市场规模将达7534亿元。随着中国本土创新药企的崛起，全球首发在中国的创新药占比提高，2025年有望获批的新药将为患者提供更多选择。 -
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深度分析第十批集采出现白菜价、地板价等低价，令业界震惊。集采规则过度优化，如申报同品种不同企业委托同一家生产视为同一申报企业，对B证、C证企业伤害大。集采取消降幅≥50%价格保护机制，只保留1.8倍熔断机制。药企期盼更理性政策，需修炼自身，制定原料-制剂一体化等战略。药事纵横2024-12-24第十批国采 国家药品集采 药企 深度分析 -
深度分析本文基于摩熵咨询《市场研究专题报告——多发性骨髓瘤药物》的部分精选内容，结合行业专业信息，深入分析当前多发性骨髓瘤治疗药物市场的最新趋势，有助于医药企业、投资机构以及医疗从业者更好地把握行业动态，做出合理的决策。 -
深度分析本文基于摩熵咨询发布的《市场研究专题报告——多发性骨髓瘤药物》部分内容，以摩熵医药数据库作为数据来源支撑，通过对多发性骨髓瘤治疗药物市场的深入分析，揭示了当前市场竞争态势，为相关企业和研究人员提供决策支持。 -
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深度分析本报告将从多发性骨髓瘤流行病学数据及诊疗指南、多发性骨髓瘤药物市场竞争格局和多发性骨髓瘤治疗药物市场趋势三大方面进行全面分析，为理解中国多发性骨髓瘤药物市场的现状和未来趋势提供了深入的视角。 -
深度分析国家医保局宣布2025年将持续推进药品和耗材的国家级与地方带量采购工作，以深化医药卫生体制改革。第十一批国家带量采购蓄势待发，已有众多产品过评并有望纳入，符合条件的产品数量充裕，企业应积极准备。
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