【CTR20170466】瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20170466

试验状态

已完成

药物名称

瑞舒伐他汀钙片

药物类型

化药

规范名称

瑞舒伐他汀钙片

首次公示信息日的期

2017-05-05

临床申请受理号

靶点

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适应症

本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）。本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。

试验通俗题目

瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性试验

试验专业题目

瑞舒伐他汀钙片与已上市的原研品（可定）在中国健康受试者中的人体生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

312500

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：观察中国健康受试者空腹和餐后单制剂口服浙江京新药业股份有限公司生产的受试制剂瑞舒伐他汀钙片和阿斯利康制药有限公司生产的参比制剂瑞舒伐他汀钙片（可定）后瑞舒伐他汀的体内经时过程，计算其药代动力学参数，评价其生物利用度，判断两种制剂是否具有生物等效性次要目的：评估空腹和餐后口服受试制剂的安全性

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

单盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ；

实际入组人数

国内: 54 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2016-12-30

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄18-45周岁（含18和45周岁）；2.男性受试者体重50kg以上，女性受试者体重45kg以上；体重指数[BMI=体重（kg）/身高（m）2]在19-28kg/m2范围内；3.研究者根据全面的体格检查，实验室检查，12导联心电图和生命体征检查判定为健康受试者；4.没有计划生育的女性受试者；手术绝育者（至少筛选前3个月），或者同意从筛选期到研究结束后6个月采用非药物方式进行安全避孕；5.2周内无使用处方药或OTC药物，或者中成药物；6.知情同意，并签署知情同意书；7.能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求；8.愿意并且能够遵从试验要求，并愿意按照要求入住临床试验病区；

排除标准

1.临床上有明显以下疾病的病史（包括，但不限于胃肠道，心血管，肌肉骨骼系统，内分泌系统，血液系统，精神疾病，肾脏，肝脏，支气管，神经疾病，免疫系统，脂代谢紊乱或者药物过敏）；2.年龄＜18周岁或＞45周岁；3.怀孕和哺乳期女性；4.尿妊娠试验阳性者；5.已知或怀疑恶性肿瘤；6.血液学筛选HIV阳性，TP-Ab阳性、HBsAg阳性或丙肝抗体阳性；7.筛选前3个月内有住院史或手术史；8.筛选前3个月内参加其他的药物临床试验；9.筛选前6个月内有处方药物滥用史或非法药物滥用史；10.根据病史，在筛选前6个月内有酒精滥用史，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒）；11.筛选6个月前，一天吸烟大于10支者；12.一天浓茶或咖啡超过1L者；13.在参加研究的过程中，不接受食和饮料限制者；14.在筛选前1个月有献血史或急性失血史者或试验后1个月内献血；15.在给药前2周内使用处方药或OTC药物，或者中成药者；16.对试验药物的任何一种成分有过敏史者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

浙江大学医学院附属第二医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

310009

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