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首页 临床进展 不同浓度罗哌卡因收肌管阻滞对日间膝关节镜手术的临床应用

【ChiCTR2300076485】不同浓度罗哌卡因收肌管阻滞对日间膝关节镜手术的临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076485

试验状态

结束

药物名称

罗哌卡因

药物类型

化药

规范名称

罗哌卡因

首次公示信息日的期

2023-10-10

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

收肌管阻滞

试验通俗题目

不同浓度罗哌卡因收肌管阻滞对日间膝关节镜手术的临床应用

试验专业题目

不同浓度罗哌卡因收肌管阻滞对日间膝关节镜手术的临床应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察不同浓度罗哌卡因超声引导收肌管阻滞应用于膝关节镜下半月板切除，修整术和膝关节镜下关节腔清理等日间手术其术后镇痛、运动功能、术后恢复、术后并发症影响及安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用计算机软件对受试者进行随机化分配。患者入选后，手术前由ResMan信息系统产生随机数字并进行随机分组，同时产生受试者编号。

盲法

无

试验项目经费来源

研究生培养基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2023-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18岁-70岁，BMI 22～32 kg /m2； 2.ASA分级I～Ⅲ级； 3.膝关节镜（arthroscopic surgery of the knee）日间手术患者。；

排除标准

1.膝关节感染、膝关节外伤患者；膝关节解剖畸形患者； 2.凝血功能障碍； 3.心脑肝肾等器官衰竭； 4.局麻药物过敏； 5.合并精神系统疾病不能配合。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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