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首页 临床进展 维生素C（C20）联合视黄醇1.0对炎症后色素沉着过度治疗的安全性及疗效观察

【ChiCTR2100051389】维生素C（C20）联合视黄醇1.0对炎症后色素沉着过度治疗的安全性及疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051389

试验状态

正在进行

药物名称

维生素C

药物类型

化药

规范名称

维生素C

首次公示信息日的期

2021-09-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

炎症后色素沉着过度

试验通俗题目

维生素C（C20）联合视黄醇1.0对炎症后色素沉着过度治疗的安全性及疗效观察

试验专业题目

维生素C（C20）联合视黄醇1.0对炎症后色素沉着过度治疗的安全性及疗效观察

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临床试验信息
试验目的

评价维生素C（C20）联合视黄醇1.0在炎症后色素沉着过度治疗中的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

无.

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-22

试验终止时间

2022-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据《临床皮肤病学》诊断为炎症后色素沉着过度； 2.男女不限，年龄在18岁~65岁； 3.能按时随访者； 4.对本研究知情同意，并自愿参加签署知情同意书和肖像权使用同意书。；

排除标准

1.近1个月内有暴晒史； 2.处于妊娠期、哺乳期、备孕期； 3.有其它系统性疾病； 4.有影响疗效观察的皮肤疾病（如皮炎、湿疹、白癜风等）； 5.光敏感； 6.确诊后使用其它治疗方法的（药物、护肤品，光电治疗等）； 7.受试者有皮肤过敏史及其他严重过敏史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学皮肤病医院

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