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首页 临床进展 腹腔镜下左半结肠切除腔内overlap侧侧吻合术

【ChiCTR2500096026】腹腔镜下左半结肠切除腔内overlap侧侧吻合术

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096026

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结肠癌

试验通俗题目

腹腔镜下左半结肠切除腔内overlap侧侧吻合术

试验专业题目

腹腔镜下左半结肠切除腔内overlap侧侧吻合术

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临床试验信息
试验目的

1. 本研究与既往采用传统腹腔外吻合的左半结肠癌患者围手术期指标进行历史对照对比研究，探索腔内overlap侧侧吻合术的可行性及安全性； 2. 在手术过程中探索手术的操作细节及部分改进方案； 3.为后期开展随机对照研究比较腹腔镜下左半结肠切除overlap IA与EA两种术式提供数据支撑

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-15

试验终止时间

2026-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.肠镜及病理确诊左半结肠癌（横结肠左1/3至乙状结肠近端1/3）； 2.拟行腹腔镜下左半结肠癌切除术； 3.年龄20-80岁； 4.既往无严重影响结肠手术进行的腹部手术病史； 5.患者及家属愿意参加本次试验研究。 对照组 1.术后病理确诊左半结肠癌（横结肠左1/3至乙状结肠近端1/3）； 2、行腹腔镜下左半结肠癌切除术； 3、年龄20-80岁； 4、既往无严重影响结肠手术进行的腹部手术病史； 5、未合并其他器官侵犯、转移，未合并其他肿瘤； 6、未合并肠梗阻或不全性肠梗阻。；

排除标准

1.合并其他肿瘤； 2.多源癌患者； 3.肿瘤局部侵犯需行联合脏器切除； 4.复发肿瘤； 5.行开腹手术； 6.合并肠梗阻或不全性肠梗阻患者； 7.其他中途拒绝继续参与本研究患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

/

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