CTR20221444
已完成
S-086片
化学药
沙库巴曲阿利沙坦钙片
2022-06-15
企业选择不公示
原发性高血压
评价S086片与苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学研究
评价S086片与苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学研究
518000
评价S086片与苯磺酸氨氯地平片单用和联合用药的药代动力学特征、安全性。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 58 ;
国内: 58 ;
2022-07-11
2022-08-29
否
1.年龄为18-45岁的男性受试者(包括18岁和45岁);
请登录查看1.试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者,且试验期间不能戒烟者;
2.已知对沙库巴曲缬沙坦钠、阿利沙坦酯、氯沙坦、缬沙坦等血管紧张素II受体拮抗剂及硝苯地平、氨氯地平等钙通道阻滞剂,或其辅料有过敏反应者;或过敏体质(多种药物及食物过敏);
3.酗酒者或筛选前3个月内经常饮酒者,即每周饮酒量超过14个标准单位酒精(1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或酒精呼气试验呈阳性者,或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者;
请登录查看广州医科大学附属第二医院;广州医科大学附属第二医院
510260;510260
广州医科大学附属第二医院;广州医科大学附属第二医院的其他临床试验
- 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究
- 评估注射用HRS-9057在心力衰竭引起的体液潴留中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂量递增I期临床研究
- SHR4640在中度肾功能不全受试者和健康受试者中的药代/药效动力学、安全性研究
- 评价克立硼罗软膏受试制剂和参比制剂的生物等效性
- 评价S086片与苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学研究
- 来那度胺胶囊(25mg)人体生物等效性研究
- 评价食物对中国健康成年受试者口服苯甲酸复格列汀片药代动力学影响的研究
- 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的信迪利单抗的PK相似性研究
- 克立硼罗软膏人体生物等效性临床试验
- 利丙双卡因乳膏在健康人体的生物等效性试验
- 中国健康受试者单次外用戊酸二氟可龙乳膏的药代动力学研究
深圳信立泰药业股份有限公司的其他临床试验
- 评价SAL0195注射液在脂蛋白(a)升高的试验参与者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单次给药剂量递增研究
- 评价SAL0139片在健康试验参与者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学的研究
- 评价不同剂量SAL0139片治疗高脂血症试验参与者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究
- 评估SAL0145注射液在成人代谢相关脂肪性肝炎(MASH)参与者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的I/Ⅱ期临床试验
- 评价SAL0167片在健康试验参与者中I期临床研究
- 在原发性高血压患者中,评价信超妥®长期安全性和有效性的多中心、单臂、开放的IV期临床研究
- 评价口服SAL0137片在心血管事件风险升高伴脂蛋白(a)升高的成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究
- 评价不同剂量SAL0140片治疗慢性肾脏病患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅱ期临床研究
- 评价不同剂量SAL0140片治疗原发性醛固酮增多症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究
- 评价SAL0150片药代动力学的研究
- 评价不同给药方式对中国健康成年试验参与者口服SAL0150片药代动力学影响的研究
- 评价SAL0145注射液在健康试验参与者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单次给药剂量递增研究
- SAL0150片在健康试验参与者和肥胖试验参与者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究
- SAL0150片在健康试验参与者和肥胖试验参与者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究
- 评价沙库巴曲阿利沙坦钙片在健康试验参与者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学的研究
- SAL0139片在健康试验参与者中单用及联合用药药代动力学的研究
- 沙库巴曲阿利沙坦氨氯地平片与沙库巴曲阿利沙坦钙片联合苯磺酸氨氯地平片的生物等效性研究
- SAL0137片在伴或不伴有 Lp(a)增高的健康研究参与者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究
- SAL0140片在不同程度肾功能不全患者及匹配的肾功能正常健康试验参与者中的药代动力学研究
- SAL0120 在中国健康成年男性研究参与者中单中心、 非随机、开放、单剂量、单次口服给药的物质平衡研究
最新临床资讯
-
落地临床、抢滩院外,AI康复机器人下一步竞争拼什么?
动脉网-最新2026-08-29
-
再获国际权威学术认可!恒瑞创新药HRS-7535糖尿病肾病Ⅱ期临床研究发表于《柳叶刀》子刊
恒瑞医药2026-08-28
-
贵州百灵2026-08-28
-
癌度2026-08-28
-
UmabsDB2026-08-28
-
扬子江药业集团2026-08-28
-
医药观澜2026-08-28
-
金斯瑞生物2026-08-28
-
科凝生物 Pleryon2026-08-28
-
海创药业2026-08-28
S-086片相关临床试验
- S086片在肾功能不全患者与匹配的肾功能正常受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究
- S086片治疗射血分数减少的慢性心衰患者(HFrEF)的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床研究
- 评价S086片与苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学研究
- 评价S086片与盐酸二甲双胍片在健康受试者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学研究
- S086片在肝功能不全患者与匹配的健康受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究
- S086片治疗射血分数减少的慢性心衰患者(HFrEF)的Ⅲ期临床研究
- S086片Ⅲ期临床研究
- S086片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床研究
- 评价S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征的I期临床研究
- 评价S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的单中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的I期临床研究
- 健康志愿者口服新旧工艺 S086 片的药代动力学评价研究
- 请与我们联系上传伦理审查文件,研究计划书。 S086片治疗轻、中度原发性高血压的II期临床研究
- 何世英老师:请上传该研究伦理审批文件;请尽快在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册。 S086片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照、多中心II期临床研究
- S086片治疗轻、中度原发性高血压的II期临床研究
- S086片的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验
深圳信立泰药业股份有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 35
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-31
-
2026-08-29
-
2026-08-28
-
摩熵咨询 35 45
-
摩熵咨询 28 45
-
摩熵咨询 34 23
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

